Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Száraz tűvel és aktivátorral végzett triggerpont-terápia összehasonlítása a felső trapéz-triggerpontokon.

2020. április 14. frissítette: Riphah International University
Ennek a vizsgálatnak a célja az volt, hogy összehasonlítsa a száraz tűszúrás és az aktivátor triggerpont terápia hatását a felső trapéz triggerpontokra. Randomizált kontrollos vizsgálatot végeztek hatvannyolc olyan betegen, akiknél aktív felső trapéz triggerpontok feleltek meg a befogadási kritériumoknak, azaz a 20-45 éves korhatárnak. mindkét nem, egy- vagy kétoldali felső trapéz triggerpontok jelenléte. A triggerpontok kétoldali jelenlétére a fájdalmasabb oldalt választottuk. Ha egynél több triggerpont volt jelen a kezelendő oldalon, a legtöbb fájdalmas trigger pontot kezeltük. A trigger pontok azonosításához szükséges alapvető kritériumokat teljesítő betegek. Simon kritériumai szerint, amely magában foglalta a tapintással kimutatható feszes sávot, érzékeny csomó jelenlétét a feszülő sávban, amelyet algometriával és beutalási fájdalommal határoztak meg. Kizárási kritérium volt a specifikus nyaki fájdalom, pl. radiculopathia, szisztémás vagy gyulladásos fájdalom., gerincvelő-kompresszió bizonyítéka, közelmúltbeli nyaki műtét vagy trauma, kortikoszteroidok hosszú távú alkalmazása, véralvadásgátló szerek alkalmazása, pl. Warfarin, véralvadási zavar jelenléte, tűszúrás ellenjavallata, például helyi fertőzés, terhesség vetélés veszélyével. A résztvevők kiválasztása célzott mintavétellel, csoportos randomizálással, sorsolásos módszerrel történt. Valamennyi résztvevőt a fájdalom mérésére numerikus fájdalomértékelési skála, a fájdalomnyomás küszöbértékének mérésére szolgáló algométer és a nyaki oldalirányú hajlítási tartomány mérésére szolgáló dőlésmérő segítségével értékelték. Demográfiai űrlapot használtak a betegek adatainak gyűjtésére. A betegek véletlenszerűen kerültek besorolásra a száraz tűs és aktivátorterápiás csoportba. A kezelést heti 2 alkalom gyakorisággal végezték, és összesen 6 kezelést végeztek mindkét csoportban egy 3 hetes kúra alatt. Az adatokat az SPSS 21 segítségével elemeztük.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Részletes leírás

A myofascial trigger pontot (TrP) úgy írták le, mint egy feszült izomsávban található hiperirritábilis foltot; vagy egy kis borsó- vagy kötélszerű csomós vagy krepitáló (ropogó, reszelő) terület az izomban, amely tapintásra vagy kompresszióra fájdalmas, és fájdalomra, érzékenységre vagy autonóm reakcióra utal egy távoli területre. Egyes kutatók azt állították, hogy amikor nyomást gyakorolnak a TrP-re, egy ugrásjel vagy -ugrás válaszreakciót váltanak ki, amelyre a páciens arcfintorogással vagy a vizsgálótól elrugaszkodva reagál. A myofascialis triggerpontokkal rendelkező betegeket általában a jelenlét jellemzi. az alábbi tünetek közül egy vagy több: lokális fájdalom, tipikus mintázat szerinti utalt fájdalom, fájdalom az izom kompressziója vagy nyújtása során, helyi rángatózás (LTR), amelyet a feszülő szalag kattanó tapintása vált ki, csökkent erő, és csökkent mozgástartomány (ROM). E tünetek kombinációja csökkenti a funkcionalitást és az életminőséget. Következésképpen a fájdalmat, a ROM-ot és a funkcionalitást gyakran használják a kezelés hatásának mérésére myofascialis fájdalom szindrómában szenvedő betegeknél. A myofasciális triggerpontok tovább különböztethetők aktív és látensként. Az aktív és látens myofascialis triggerpontok helyi és utalt fájdalmat váltanak ki, azonban az aktív myofasciális triggerpontok a beteg tüneteit is reprodukálják, míg a látens myofascialis triggerpontok nem.

A száraz tűszúrás egy minimálisan invazív eljárás, amelynek során az akupunktúrás tűt közvetlenül a myofascialis trigger pontokba szúrják. A száraz tűszúrás előnyeit egyre többen dokumentálják, beleértve a helyi, utalt és széles körben elterjedt fájdalom azonnali csökkentését, valamint a mozgástartomány helyreállítását. és izomaktivációs minták.A száraz tűszúrást jellemzően izmok, szalagok, inak, bőr alatti fascia, hegszövet, perifériás idegek és neurovaszkuláris kötegek kezelésére használják különféle neuromusculoskeletalis fájdalomszindrómák kezelésére. A kiropraktika aktivátor eszköz a manipuláció segítésére. párnázott fejű eszközökkel rendelkezik, amelyek megkövetelik, hogy az applikátor előfeszítse vagy élesítse az eszközt egy fogantyú meghúzásával erős rugóerő hatása ellen.

2015-ben végeztek egy tanulmányt, amely arra a következtetésre jutott, hogy a száraz tűszúrás javasolható a nyak és a vállak myofaciális triggerpont-fájdalmának rövid és középtávú enyhítésére.

Egy 2015-ben végzett tanulmány megállapította, hogy mérsékelt bizonyíték van arra, hogy az ischaemiás kompresszió csökkenti a fájdalmat, míg erős bizonyítékok vannak arra, hogy a száraz tűszúrás pozitív hatással van a fájdalom csökkentésére. Ez a csökkenés nagyobb az aktív mozgásterjedelemhez képest, valamint a nem vagy placebo-beavatkozáshoz képest. Egy 2014-ben elvégzett tanulmány arról számolt be, hogy a száraz tűszúrás jótékony hatással van a fájdalom csökkentésére közvetlenül a kezelés után és 4 hetes utánkövetéskor nyakfájdalmakban szenvedő betegeknél. .

Egy 2019-ben végzett kutatás kimutatta, hogy mind az extrakorporális lökéshullám-terápia, mind a száraz tűszúrás alkalmazható a felső trapézizom myofaciális triggerpontjának kezelésére nem specifikus nyaki fájdalomban szenvedő betegeknél.

Egy 2018-ban végzett kutatás a ROM és a nyaki rokkantsági index változásait figyelte meg a felületes száraz tűszúrás és a mélyszáraz tűszúrás technikákkal, de ezek a változások jelentősebbek voltak a Deep dry tűszúrással kezelt betegeknél, különösen a követési időszakokban A kutatás 2008-ban azt sugallta, hogy mind az ischaemiás kompressziós, mind az aktivátoros triggerpont terápia egyformán azonnali klinikailag fontos hatással van a felső trapéz triggerpont fájdalmára Egy 2008-as tanulmány azt sugallta, hogy az aktivátor triggerpont terápia hatékonyabbnak tűnik, mint a myofascial band terápia vagy az álultrahang a nem szenvedő betegek kezelésében. -specifikus nyaki fájdalom és felső trapéz trigger pontok

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

68

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakisztán, 46000
        • Institute of Medical Rehabilitation

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Korhatár 20-45
  • férfi és nő .
  • Egy- vagy kétoldali felső trapéz triggerpontok jelenléte.
  • A betegeket triggerpontok jelenlétével azonosították.

Kizárási kritériumok:

  • specifikus nyaki fájdalom,
  • A gerincvelő-kompresszió bizonyítéka
  • Legutóbbi nyaki műtét vagy trauma.
  • Kortikoszteroidok hosszú távú alkalmazása. Alvadásgátló szerek alkalmazása, pl. Warfarin. Véralvadási zavar jelenléte. A tűszúrás ellenjavallata, például helyi fertőzés, terhesség vetélés veszélyével

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: aktivátor triggerpont terápia

A használt aktivátor beállító műszer 1 és 6 közötti erőbeállításokkal rendelkezett

. Ehhez a vizsgálathoz 3-as erőbeállítást használtunk.

az aktiváló műszert merőlegesen helyezték el az azonosított triggerpont fölé, és 10 lökést adtak le, másodpercenként egy tolóerővel
A csuklóhajlítási és -nyújtási mozdulatokkal a triggerpontot különböző irányokba tűzték ki, és megpróbáltak legalább egy helyi rángatózási választ kiváltani az eljárás során, és megpróbálták elérni a páciens ismerős beutalási fájdalmát. Minden száraz tűszúrási eljárás 1-2 percig tartott
Aktív összehasonlító: Trigger pont száraz tűzés
Először a nem domináns kéz mutatóujja és hüvelykujja között egy szoros szalagot tartottunk, és a tűt (0,25-40 mm - Shen Long) merőlegesen beszúrtuk az izomba a domináns kézzel.
az aktiváló műszert merőlegesen helyezték el az azonosított triggerpont fölé, és 10 lökést adtak le, másodpercenként egy tolóerővel
A csuklóhajlítási és -nyújtási mozdulatokkal a triggerpontot különböző irányokba tűzték ki, és megpróbáltak legalább egy helyi rángatózási választ kiváltani az eljárás során, és megpróbálták elérni a páciens ismerős beutalási fájdalmát. Minden száraz tűszúrási eljárás 1-2 percig tartott

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Numerikus fájdalomértékelési skála (NPRS)
Időkeret: három hétig
Az NPRS-t a felső trapézizom myofasialis triggerpontjainak fájdalomintenzitásának mérésére használták. Az NPRS egy érvényes és megbízható eszköz a fájdalom felmérésére. 10 cm hosszú vonalskálából áll, amelyen a páciens 0-tól (nincs fájdalom) (10-ig (a lehető legrosszabb fájdalom)) számol be fájdalmáról.
három hétig
Dőlésmérő
Időkeret: három hétig
Vizsgálatunk során PAOMPT buborékos dőlésmérőt használtunk. A beteget kioktatták az eljárásról. A páciens fejére dőlésmérőt helyeztek. A nyaki laterális flexiót a páciens vállának stabilizálásával rögzítettük, és megkértük, hogy a fülét a váll felé húzza. A leolvasást a folyadék dőlésszöge a dőlésmérőben rögzítette.
három hétig
Algométer
Időkeret: három hétig
A fájdalomnyomás küszöbértékét úgy határoztuk meg, hogy függőleges nyomást gyakoroltunk a kiválasztott triggerpont fölé egy hatvan fontos alapvonali algométerrel. A nyomást 1 kg/cm-rel növeltük mindaddig, amíg a beteg „igen”-nel nem számolt a fájdalomról. 3 mérést végeztünk tíz másodperces időközönként, és az átlagot tekintettük a kiválasztott mérésnek
három hétig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. július 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. november 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. február 20.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. március 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. április 14.

Első közzététel (Tényleges)

2020. április 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. április 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. április 14.

Utolsó ellenőrzés

2020. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • REC/00464 Salman Sabir

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Triggerpont fájdalom, myofascial

Klinikai vizsgálatok a Aktivátor műszer

3
Iratkozz fel