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중증 COVID-19 폐렴(CO-Qo-ICU) 생존자의 1년 결과 (CO-Qo-ICU)

2026년 5월 21일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

집중 치료실 후 중증 COVID-19 폐렴 생존자의 1년 결과에 대한 다변수 평가

심각한 형태의 SARSCoV-2 호흡 장애로 입원한 많은 환자들은 단기적으로는 복잡할 수 있는 장기간의 집중 치료가 필요하며, 중장기적으로는 신체적, 정신적 후유증이 환자의 삶의 질에 영향을 미치고 재발을 막을 수 있습니다. 정상적인 직장 생활로.

현재까지 호흡기 후유증과 심리적 후유증 및 삶의 질 측면에서 심각한 형태의 COVID-19로 소생술을 받은 환자의 운명에 대한 데이터는 거의 없습니다. 이 연구의 목적은 단기(3개월 및 6개월), 중기(1년)에 심각한 형태의 COVID-19로 소생술을 받기 위해 입원한 환자의 가능한 신체적, 심리적 후유증과 삶의 질을 설명하고 평가할 수 있도록 하는 것입니다. ) 및 장기(5년) 중환자실 체류 종료. 이를 위해 Nice CHU의 상담 부서에서 전향적 관찰 및 단일 중심 연구를 수행하고자 합니다. Nice CHU가 제안한 종적 의료 후속 조치를 수락한 심각한 형태의 COVID-19에 대한 소생술에 입원한 모든 환자가 연구에 포함되고 전산화된 의료 기록의 데이터가 분석됩니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

90

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Nice, 프랑스, 06200
        • Chu de Nice

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

중환자실에서 COVID-19 치료를 받는 환자

설명

포함 기준:

  • ARDS 테이블을 위해 ICU에 입원한 환자
  • PCR SARSCoV-2 비인두 또는 양성 폐 샘플

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
중환자실 환자의 생존자
중환자실 후 중증 COVID-19 폐렴 생존자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심각한 형태의 COVID-19로 입원한 ICU 환자의 3개월 입원 시 삶의 질 평가
기간: 5 년
중증 COVID-19에 대한 ICU 입원 3개월의 SF-36 점수 계산
5 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중증 COVID-19에 대한 입원환자 소생술 6개월, 1년 및 5년의 삶의 질 평가
기간: 5 년
중증 COVID-19에 대한 입원환자 소생술 6개월, 1년 및 5년의 삶의 질 평가
5 년
중증 COVID-19로 ICU에 입원한 환자의 3개월, 6개월, 1년 및 5년째 호흡 기능 및 폐 병변 평가.
기간: 5 년
호흡 기능 스캔을 수행할 때 활력 및 총 폐활량 측정
5 년
중증 COVID-19에 대한 ICU 입원 3개월, 6개월, 1년 및 5년의 스트레스 기반 호흡 기능 평가
기간: 5 년
중증 코로나19 중환자실 입원환자 3개월, 6개월, 1년, 5년차에 흉부 CT 촬영 시 폐 실질 병변의 정도 측정
5 년
중증 COVID-19에 대한 소생술에서 입원 환자의 3개월, 6개월, 1년 및 5년째 소생 신경근병증 평가
기간: 5 년
중증 COVID-19에 대한 입원 환자 ICU의 3개월, 6개월, 1년 및 5년 CKD 점수 측정. 부록 2에 설명된 이 점수는 소생 신경근병증을 평가하기 위한 권장 점수입니다.
5 년
중증 COVID-19에 대한 입원 환자 소생술 3개월, 6개월, 1년 및 5년차에 좌우 심장 기능 평가
기간: 5 년
중증 코로나19 중환자실 입원 3개월, 6개월, 1년, 5년차 경흉부 심장초음파 시행 시 좌심실 및 우심실 박출률 측정
5 년
심각한 형태의 COVID-19로 입원한 환자의 집중 치료에 3개월, 6개월, 1년 및 5년 동안의 심리 평가
기간: 5 년
Evaluation des score IES-R (Impact of Event Scale Revised) 및 HAD (Hospital Anxiety and Depression scale)
5 년
심각한 형태의 COVID-19로 입원한 환자의 집중 치료에서 3개월, 6개월, 1년 및 5년 동안 전문적인 활동에 미칠 수 있는 영향 평가
기간: 5 년
중증 COVID-19에 대한 입원 소생술 3개월, 6개월, 1년 및 5년의 작업 복귀율(풀타임, 하프타임, <하프타임, 없음)을 측정합니다.
5 년
중증 COVID-19 입원 환자의 3개월, 6개월, 1년 및 5년 입원율 평가.
기간: 5 년
중증 코로나19로 중환자실에 입원한 환자의 3개월, 6개월, 1년, 5년차 입원일수와 입원일수.
5 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 16일

기본 완료 (추정된)

2029년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2029년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 22일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 21일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 20reamedcovid04

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

데이터 공유 계획이 수립되지 않았습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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