이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Dijon 대학 병원에서 시행된 Type A 급성 대동맥 박리에서 수술 전후 사망률에 영향을 미치는 요인

2020년 5월 28일 업데이트: MORGANT Marie-Catherine, Centre Hospitalier La Chartreuse
유형 A 급성 대동맥 박리는 그의 자연적 진화가 파국적인 희귀한 상태입니다. 전 세계 사망률은 지난 몇 년 동안 감소했지만 여전히 높습니다. 이것은 아마도 진단 기술의 향상과 외과 수술의 진화 때문일 것입니다. 그러나 수술 후 사망률에 영향을 미치는 요인을 더 잘 이해하고 이러한 개선을 계속하기 위해서는 지난 몇 년 동안 얻은 의료 데이터 및 통계를 보유하는 것이 중요합니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

230

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Dijon, 프랑스, 21000
        • Cardiovascular and thoracic surgery Unit - Dijon University Hopital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2007년 1월 1일부터 2017년 12월 31일까지 Dijon Burgundy 대학 병원에서 대동맥 박리 수술을 받은 환자.

설명

포함 기준:

  • Dijon Burgundy 대학 병원에서 대동맥 박리 수술을 받은 환자

제외 기준:

  • 수술 절개 전에 사망한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
A형 대동맥 박리
2007년 1월 1일부터 2017년 12월 31일까지 Dijon Burgundy 대학 병원에서 A형 급성 대동맥 박리 수술을 받은 환자
급성 대동맥 박리 치료에는 Bentall 절차, Tyrone David 절차, Yacoub 절차 또는 대동맥 판막 교체를 포함하거나 포함하지 않는 상행 대동맥 교체, 상행 대동맥 근부 리모델링(모두 표준 치료 절차임)이 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 전후 사망률 모니터링
기간: 1 일
수술 중 급성 대동맥 박리술 중 사망
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 중 이환율 모니터링
기간: 1 일
뇌졸중, 신부전, 출혈 재탐색
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 5월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 28일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 5월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 5월 28일

마지막으로 확인됨

2020년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CCVT- Dissection

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

모든 환자는 수술 전에 의료 기록에 포함된 모든 의료 데이터가 심혈관 단일 중심적 후향적 연구에 사용될 수 있음을 알립니다. 공유된 데이터가 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

급성 대동맥 박리에 대한 임상 시험

구독하다