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키네시오 테이핑과 호흡 운동이 통증 관리에 미치는 영향

2020년 5월 28일 업데이트: Sakine Yılmaz, Çankırı Karatekin University

키네시오 테이핑 및 호흡 운동이 양성 부인과 복부 수술 후 적용되는 통증 관리에 미치는 영향: 무작위 대조 연구

단일 센터에서 무작위 임상 시험. 이 연구의 목적은 양성 부인과 복부 수술 후 적용되는 통증 관리에 대한 키네시오 테이핑 및 호흡 운동의 효과를 평가하는 것입니다. 총 132명의 여성을 대상자 33명씩 4개 그룹으로 나누었다. 산부인과 복부 수술을 받은 여성을 키네시오 테이핑과 호흡 운동의 두 가지 방법에 따라 무작위로 그룹에 배정했다. 4개의 블록 패턴이 있는 그룹에 같은 수의 여성이 할당되었습니다. 키네시오 테이핑과 호흡운동을 병행한 여성은 키네시오 테이핑군(1군) 33명, 호흡운동군(2군) 33명, 키네시오 테이핑+호흡운동군(3군) 33명이었다. 통제 그룹(4번째 그룹)의 여성에게는 어떠한 개입도 적용되지 않았습니다. 여성의 통증 수준은 중재 시행 전후에 Visual Analog Scale(VAS)로 평가되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

목적: 이 연구의 목적은 양성 부인과 복부 수술 후 적용되는 통증 관리에 대한 키네시오 테이핑 및 호흡 운동의 효과를 평가하는 것입니다.

디자인 설정: 이것은 실험적이고 무작위로 통제된 실험이었습니다. 이 연구는 종양학 수련 및 연구 병원의 산부인과 서비스에서 수행되었습니다.

참여자: 총 132명의 여성이 33명씩 4개의 그룹으로 나뉘었다.

방법: 샘플링 크기는 G*Power Ver.3.1.9.2 컴퓨터 소프트웨어로 계산하였다. 키네시오 테이핑군 33명, 호흡운동군 33명, 키네시오테이핑+호흡운동군 33명, 대조군 33명 등 샘플링 선정 기준에 부합하는 여성 총 132명을 연구에 포함시켰다. 무작위화에서는 숫자 표를 만들고 동일한 수의 여성을 4개의 블록 패턴으로 그룹에 할당했습니다. 산부인과 복부 수술을 받은 여성을 키네시오 테이핑과 호흡 운동의 두 가지 방법에 따라 무작위로 그룹에 배정했습니다. 통제 그룹의 여성에게는 개입이 적용되지 않았습니다.

개인정보 양식은 연구 참여에 동의한 개인별로 절차 전에 작성하였다.

결과 측정 시술 전과 시술 후 모든 그룹의 여성 통증 점수는 VAS(Visual Analog Scale)를 사용하여 연구원이 서로 독립적으로 평가했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

132

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Center
      • Çankırı, Center, 칠면조, 18200
        • Çankırı Karatekin Univesity

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준

  • 여성, 부인과 양성 변화로 인해 파넨스티엘 절개로 복부 수술을 받았고,
  • 만 18세 이상,
  • 피부질환 없이,
  • 편두통이나 유사한 만성 통증이 없으면
  • 장내 문제 없이,
  • 정신 장애가 없고 의사소통 장애가 없는 경우가 연구에 포함되었습니다.

제외 기준

  • 여성, 부인과 양성 변화로 복부 수술을 받았지만 정중 절개를 통해,
  • 활동성 셀룰라이트나 기타 피부과적 문제가 있거나,
  • 심부 정맥 혈전증, 개방 상처 또는 피부 자극이 있었고 이전에 장 문제가 있었던 사람은 연구에서 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 키네시오 테이핑
키네시오 테이핑은 치유 과정을 늦추고 신경학적 억제를 활성화하며 통증을 줄이는 장벽을 제거하는 것으로 생각됩니다(El-Refayea, El Nahasa & Ghareebb, 2016; Kamali, Sinaei & Taherkhan, 2018). Kinesio 테이프는 피부 기계 수용체를 자극합니다. 기계 수용체는 교감신경계 활동을 감소시키고 부교감신경 활동을 증가시켜 장 조절을 개선할 수 있습니다(Azam, 2017; Szczegielniak, Krajczy, Bogacz, Luniewski & Sliwinski, 2007). 키네시오 테이핑은 피부 윤곽을 변화시키고 혈류를 촉진합니다. 혈류가 증가하면 해당 부위에 더 많은 산소와 영양분이 공급됩니다. 이 현상은 자연 치유 과정에 기여합니다(Kafa et al., 2015).
다른: 키네시오 테이핑
본 연구에서는 키네시오 테이핑 방법을 수술 직후에 적용하였다. 테이프는 웹 절단 기술에서 25% 장력으로 절개 부위 위 1cm와 아래 1cm에 적용되었습니다(그림 1.). 가스 배출과 배변을 용이하게 하기 위해 테이프를 Y자 모양으로 배꼽 주위에 25% 장력으로 부착했습니다(그림 2). 테이프의 시작점과 끝점에는 장력이 가해지지 않았습니다. 테이프 적용 45분 전후에 VAS로 통증 수준을 평가했습니다. 통증 정도는 수술 후 1일, 2일, 3일에 VAS로 평가하였다. Kinesio 테이프는 72시간 동안 여성에게 남아 있었습니다.
실험적: 호흡 운동
호흡 운동은 이완 또는 냉각의 핵심으로 받아들여집니다(El-Refayea et al., 2016). 호흡 운동은 통증 메시지가 척수로 전달되는 것을 방지하고(Rejeh et al., 2013), 카테콜라민 반응(Rakel & Herr, 2004) 및 피험자를 산만하게 하여 근육 긴장을 줄임으로써(Kelle, Güzel & Sakallı, 2016).
다른: 호흡 운동
수술 전 연구원들은 여성들에게 호흡 운동의 목적과 이점에 대해 알리고 수행 방법을 보여주었습니다. 호흡운동은 1일, 2일, 3일에 30분씩 하루 3회 실시하였다. 운동은 편안한 자세로 앉아서 15분, 움직이면서 15분을 실시하였다. 여성의 통증 수준은 호흡 운동 30분 전후에 VAS로 평가되었습니다.
실험적: 키네시오 테이핑과 호흡 운동
응용 프로토콜에 따라 두 개의 응용 프로그램이 함께 만들어졌습니다.
다른: 키네시오 테이핑+호흡운동
본 연구에서는 키네시오 테이핑 방법을 수술 직후에 적용하였다. . 테이프 부착 45분 전과 후에 VAS로 통증 정도를 평가하였다. 호흡 운동은 1일, 2일, 3일에 하루 3회 30분씩 시행하였다. 운동은 편안한 자세로 앉아서 15분, 움직이면서 15분을 실시하였다. 여성의 통증 수준은 호흡 운동 30분 전후에 VAS로 평가되었습니다.
다른: 대조군
통제 그룹의 통증을 줄이기 위한 개입은 수행되지 않았습니다.
다른: 대조군
통제 그룹의 통증을 줄이기 위한 개입은 수행되지 않았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 11개월
Freyd가 개발한 VAS는 100mm 라인으로 구성된 척도이며 통증 평가에 사용됩니다(Yaray, Akesen, Ocakolu & Aydınlı, 2011). VAS를 이용한 통증 평가의 경우, 척도의 한쪽 끝에는 "통증 없음", 다른 쪽 끝에는 "가능한 최악의 통증"이라고 적고 개인은 100밀리미터 선에 자신의 현재 상태를 표시하거나 표시합니다(Jensen, Chen, Brugger, 2003).
11개월
수술 후 후속 양식
기간: 11개월
연구의 수술 후 추적 양식은 문헌에 따라 연구원이 개발했으며 전문가 의견을 얻었습니다(Gürşen, İnanoğlu, Kaya, Akbayrak & Baltacı, 2016; Hadi & Akbar Haind, 2011; Sahai Sharma, Yadav & Bindal). , 2015; Stanirowski, Wunk, Cendrowski & Sawick, 2015). 수술 후 추적 양식에는 수술 후 계획된 중재(키네시오 테이핑 및/또는 호흡 운동 전후의 통증 점수) 및 수술 후 회복 과정(구강 섭취, 이동, 가스 배출, 배변 시간)에 관한 질문이 포함되어 있습니다.
11개월
배출 위험 평가 양식
기간: 11개월
연구의 배출 위험 평가 양식은 문헌에 따라 연구원이 개발했으며 전문가 의견을 얻었습니다(Gürşen, İnanoğlu, Kaya, Akbayrak & Baltacı, 2016; Hadi & Akbar Haind, 2011; Sahai Sharma, Yadav & Bindal, 2015, Stanirowski, Wunk, Cendrowski & Sawick, 2015). 퇴원 위험 평가 양식에는 절개 부위의 개선(감염, 상처 색상, 압통, 출혈, 반상출혈, 부종) 및 퇴원 당일 치유에 대한 개인의 자기 인식에 관한 질문이 포함됩니다.
11개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Çankırı Karatekin University

수사관

  • 수석 연구원: Sakine Yılmaz, Asistant Prof, Çankırı Karatekin University
  • 연구 책임자: Füsun Terzioğlu, Professor, Atılım University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 28일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 5월 28일

마지막으로 확인됨

2020년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Ethic No: 2016/12/131

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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