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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04416152
여성 골반 재건술이 하부 요로 증상, 정신신체적 고통 및 성기능에 미치는 영향
2023년 9월 14일 업데이트: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
하부 요로 증상, 심리적 고통 및 성기능에 대한 골반저 재건 수술의 영향을 확인합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Sheng-Mou Hsiao, MD
- 전화번호: 1818 +886289667000
- 이메일: smhsiao2@gmail.com
연구 장소
-
-
New Taipei
-
Banqiao, New Taipei, 대만, 22050
- 모병
- Far Eastern Memorial Hospital
-
연락하다:
- Sheng-Mou Hsiao, M.D.
- 전화번호: 1818 +886-2-89667000
- 이메일: smhsiao2@gmail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
골반 재건 수술을 받을 예정이거나 받은 적이 있는 골반 장기 탈출증이 있는 여성.
설명
포함 기준:
- 골반 재건 수술을 받을 골반 장기 탈출증이 있는 여성
- 당 병원에서 골반재건술을 받은 여성
제외 기준:
- 임산부.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 다른
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
UDI-6의 여성 방광 기능 설문지
기간: 10 년
|
기준선과 골반 재건 수술 후 UDI-6 점수의 변화.
점수 값은 0-18이며 점수가 높을수록 결과가 더 나쁘거나 더 나쁘다는 것을 의미합니다.
|
10 년
|
|
IIQ-7의 여성 방광 기능 설문지
기간: 10 년
|
기준선과 골반 재건 수술 후 IIQ-7 점수의 변화.
점수 값은 0-18이며 점수가 높을수록 결과가 더 나쁘거나 더 나쁘다는 것을 의미합니다.
|
10 년
|
|
정신 신체 점수의 변화
기간: 일년
|
기준선과 골반 재건 수술 후 사이에 정신신체학적 점수의 변화가 있으며, 점수가 높을수록 결과가 더 나쁘거나 더 나쁘다는 것을 의미합니다.
|
일년
|
|
과민성 방광 증상 점수 변화
기간: 일년
|
기준선과 골반 재건 수술 후 OABSS 점수의 변화.
점수 값은 0-15이며 점수가 높을수록 결과가 더 나쁘거나 더 나쁘다는 것을 의미합니다.
|
일년
|
|
FSFI 점수 변경
기간: 일년
|
기준선과 골반 재건 수술 후 사이의 FSFI 점수 변화.
점수가 높을수록 결과가 더 나쁘거나 더 나쁘다는 것을 의미합니다.
|
일년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 5월 26일
기본 완료 (추정된)
2024년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 6월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 6월 1일
처음 게시됨 (실제)
2020년 6월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 9월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 9월 14일
마지막으로 확인됨
2023년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 109045-F
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
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