열충격 단백질 HSP90 억제제 NVP-BEP800을 이용한 급성림프구성백혈병의 소인에 관한 전임상 프로젝트 (HSP-HEMATO)
2020년 6월 19일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
새로운 HSP90 억제제인 NVP-BEP800은 특히 흥미로운 치료 잠재력을 가지고 있으며 암 병리학에서 희망을 나타냅니다.
현재 고형암에 대해 테스트 중이지만 급성 림프모구성 백혈병(ALL)에서 효과가 입증된 전임상 연구는 아직 없습니다.
연구자들은 두 가지 다른 유형의 ALL(T 및 B-ALL)에 대한 NVP-BEP800의 효과를 연구하고자 합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
44
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Dijon, 프랑스, 21000
- 모병
- CHU Dijon Bourgogne
-
연락하다:
- Shaliha Bechoua
- 이메일: shaliha.bechoua@chu-dijon.fr
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
생물학 기술 플랫폼에 생물학적 샘플이 저장된 급성 림프 구성 백혈병 환자.
설명
포함 기준:
- 생물학적 샘플이 생물학 기술 플랫폼에 보관되어 있는 급성 림프구성 백혈병을 앓고 있는 환자.
제외 기준:
- 80세 이상의 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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키가 큰
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BEP 800 주입
BEP 800 주입 없음
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|
공
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BEP 800 주입
BEP 800 주입 없음
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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기본 ALL 샘플에 대한 생존 가능성
기간: 2 년
|
T-ALL 및 B-ALL에 대한 치료 48시간 후 BEP-800의 효과는 백혈병 세포를 검출하기 위한 생존 마커 및 특정 항체를 사용하여 유세포 분석법으로 생존 세포를 계수하여 평가할 것입니다.
|
2 년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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SRC 인산화에 미치는 영향
기간: 2 년
|
T-ALL 및 B-ALL에 대한 BEP-800의 효과는 HSP90 및 SRC(인산화됨)를 측정함으로써 유동 세포측정법에 의해 평가될 것이며, BEP-800 처리 후 18시간 후에 세포의 투과성화 후 세포내 라벨링에 의해 평가될 것이다.
|
2 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 11월 1일
기본 완료 (예상)
2021년 9월 1일
연구 완료 (예상)
2021년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 6월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 6월 17일
처음 게시됨 (실제)
2020년 6월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 6월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 6월 19일
마지막으로 확인됨
2020년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- GIRODON Collection 2020
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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