제왕절개 시 전신 마취 유도 중 탈산소화를 방지하기 위한 고유량 비강 캐뉼라
2020년 8월 16일 업데이트: rehab zayed, Alexandria University
제왕절개 시 전신마취 유도 중 탈산소화를 방지하기 위한 고유량 비강 캐뉼라의 전향적 무작위 연구
무호흡 중 전산소화 및 산소 보충을 위한 고유량 산소 요법을 사용하는 비강 가습 급속 흡입 환기 교환(THRIVE)은 유망한 결과를 보여주었습니다.
연구 개요
상세 설명
효과적인 전산소화 후 무호흡 산소화는 마취과의사가 전산소화 및 근육 이완 후 무호흡 시간(초)을 말초 산소 포화도(SpO2)가 2% 감소하기 전에 안전하게 연장할 수 있게 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Rehab A. Abd Elaziz, Ass. Prof.
- 전화번호: 020 01001073703
- 이메일: trcium2002@yahoo.com
연구 장소
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Alexandria, 이집트, 000000
- 모병
- Rehab Abd Elraof Abd Elaziz
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연락하다:
- Rehab A. Abd Elaziz, Ass. Prof.
- 전화번호: 020 01001073703
- 이메일: trcium2002@yahoo.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 임산부
- 미국마취학회(ASA) 신체 상태 I 및 II
- 전신 마취 하의 선택적 제왕 절개의 경우
제외 기준:
- 98% 미만의 실내 공기 포화도
- 예상되는 어려운 기도
- 예상되는 산과적 위험인자 또는 소중한 아기
- 만성 폐쇄성 폐질환
- 갑상선중독증
- 갈색 세포종
- 고칼륨혈증
- 중대한 심장 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 안면 마스크 그룹
임산부는 호기말 가스 모니터링과 함께 3분 동안 6L/min의 속도로 꽉 끼는 안면 마스크를 사용하여 100% 산소로 전산소화됩니다.
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그룹 F에서 임산부는 호기말 가스 모니터링과 함께 3분 동안 6L/min의 속도로 꽉 끼는 안면 마스크를 사용하여 100% 산소로 전산소화됩니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 번창 그룹
37°C로 데워진 고유량 가습 산소는 비강 캐뉼라를 통해 30초 동안 30L/분의 속도로 전달된 다음 추가 150초 동안 분당 50리터의 속도로 전달됩니다.
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그룹 H에서는 37°C로 데워진 고유량 가습 산소가 비강 캐뉼라를 통해 30초 동안 30L/분의 속도로 전달된 다음 추가 150초 동안 분당 50리터의 속도로 전달됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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안전한 무호흡 시간 측정
기간: 인덕션 후 10분
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무호흡 시간은 가슴 움직임이 없는 카프노그램의 평평한 선으로 알 수 있듯이 호흡이 중단된 시점부터 시작됩니다.
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인덕션 후 10분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 7월 1일
기본 완료 (예상)
2020년 10월 1일
연구 완료 (예상)
2020년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 6월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 6월 17일
처음 게시됨 (실제)
2020년 6월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 8월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 8월 16일
마지막으로 확인됨
2020년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
F 그룹에 대한 임상 시험
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Aarhus University HospitalUniversity of Aarhus완전한
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Maharishi Markendeswar University (Deemed to be...완전한
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Soroka University Medical Center알려지지 않은
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Centre hospitalier de l'Université de Montréal...University Health Network, Toronto; University of British Columbia; McGill University; University... 그리고 다른 협력자들모병