Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Назальная канюля с высокой пропускной способностью для предотвращения дезоксигенации во время индукции общей анестезии при кесаревом сечении

16 августа 2020 г. обновлено: rehab zayed, Alexandria University

Проспективное рандомизированное исследование высокопоточной назальной канюли для предотвращения дезоксигенации во время индукции общей анестезии при кесаревом сечении

Трансназальный обмен с увлажнением и быстрым вдохом (THRIVE) с использованием высокопоточной оксигенотерапии для преоксигенации и кислородной поддержки во время апноэ показал многообещающие результаты.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Эффективная преоксигенация с последующей апноэ-оксигенацией позволяет анестезиологам безопасно продлить время апноэ, то есть время (в секундах) апноэ после преоксигенации и расслабления мышц до периферического насыщения кислородом (SpO2) уменьшается на 2%.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
      • Alexandria, Египет, 000000
        • Рекрутинг
        • Rehab Abd Elraof Abd Elaziz
        • Контакт:
          • Rehab A. Abd Elaziz, Ass. Prof.
          • Номер телефона: 020 01001073703
          • Электронная почта: trcium2002@yahoo.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • беременные женщины
  • Физический статус I и II Американского общества анестезиологов (ASA).
  • Для планового кесарева сечения под общим наркозом

Критерий исключения:

  • с насыщением воздуха в помещении <98%
  • ожидаемые трудности с дыхательными путями
  • ожидаемый акушерский фактор риска или драгоценный ребенок
  • хроническая обструктивная болезнь легких
  • тиреотоксикоз
  • феохромоцитома
  • гиперкалиемия
  • тяжелое сердечное заболевание

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: маска для лица группа
Беременных женщин преоксигенируют 100% кислородом с использованием плотно прилегающей лицевой маски со скоростью 6 л/мин в течение 3 мин с мониторингом газа в конце выдоха.
Другой: Группа Ф
В группе F беременным женщинам будет проведена преоксигенация 100% кислородом с использованием плотно прилегающей лицевой маски со скоростью 6 л/мин в течение 3 минут с мониторингом газа в конце выдоха.
Другие имена:
  • медицинская маска
Активный компаратор: ПРОЦВЕТАТЬ группа
Высокопоточный увлажненный кислород, нагретый до 37°C, будет подаваться через назальную канюлю со скоростью 30 л/мин в течение 30 секунд, затем 50 литров в минуту в течение еще 150 секунд.
Другой: Группа Н
В группе H высокопоточный увлажненный кислород, подогретый до 37°C, будет подаваться через назальную канюлю со скоростью 30 л/мин в течение 30 секунд, затем 50 литров в минуту в течение еще 150 секунд.
Другие имена:
  • ПРОЦВЕТАТЬ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
измерить время безопасного апноэ
Временное ограничение: Через 10 минут после индукции
Время апноэ начнется с начала остановки дыхания, о чем свидетельствует ровная линия на капнограмме при отсутствии движений грудной клетки.
Через 10 минут после индукции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Alexandria University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 октября 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 ноября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июня 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 августа 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 августа 2020 г.

Последняя проверка

1 августа 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 0304665

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Группа Ф

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Kosovo

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться