Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Huippuvirtaus nenäkanyyli estää hapettumisen yleisanestesian induktion aikana keisarileikkauksessa

sunnuntai 16. elokuuta 2020 päivittänyt: rehab zayed, Alexandria University

Tuleva satunnaistutkimus korkean virtauksen nenäkanyylistä hapenpoiston estämiseksi yleisanestesian induktion aikana keisarileikkauksessa

Transnasaalinen kostutettu nopea insufflaatioventilaatiovaihto (THRIVE), jossa käytetään korkeavirtaushappihoitoa esihapetukseen ja happilisähoitoon apnean aikana, on osoittanut lupaavia tuloksia

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tehokas esihapetus, jota seuraa apnoeinen hapetus, mahdollistaa anestesiologien turvallisen pidentämisen apnea-aikaa, joka on esihapetuksen ja lihasrelaksaation jälkeinen apnean aika (sekunteina), ennen kuin perifeerinen happisaturaatio (SpO2) laskee 2 %.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Alexandria, Egypti, 000000
        • Rekrytointi
        • Rehab Abd Elraof Abd Elaziz
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • raskaana olevat naiset
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) fyysinen tila I ja II
  • Elektiiviseen keisarileikkaukseen yleisanestesiassa

Poissulkemiskriteerit:

  • huoneen ilman kyllästys <98 %
  • odotettavissa olevat vaikeat hengitystiet
  • odotettu synnytysriskitekijä tai arvokas vauva
  • krooninen keuhkoahtaumatauti
  • tyrotoksikoosi
  • feokromosytooma
  • hyperkalemia
  • merkittävä sydänsairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: kasvonaamioryhmä
Raskaana olevat naiset esihapetetaan 100-prosenttisella hapella käyttämällä tiukasti istuvaa kasvonaamaria nopeudella 6 l/min 3 minuutin ajan hengityksen lopussa tapahtuvan kaasuseurannan kanssa.
Muut: F-ryhmä
Ryhmässä F raskaana olevat naiset esihapetetaan 100-prosenttisella hapella käyttämällä tiukasti istuvaa kasvonaamaria nopeudella 6 l/min 3 minuutin ajan hengityksen lopussa tapahtuvan kaasun seurannan kanssa.
Muut nimet:
  • hengityssuojain
Active Comparator: THRIVE ryhmä
37°C:een lämmitettyä korkeavirtausta kostutettua happea syötetään nenäkanyylin kautta nopeudella 30 l/min 30 sekunnin ajan ja sitten 50 litraa minuutissa vielä 150 sekunnin ajan.
Muut: H-ryhmä
Ryhmässä H korkeavirtaus kostutettua happea, joka on lämmitetty 37 °C:seen, toimitetaan nenäkanyylin kautta nopeudella 30 l/min 30 sekunnin ajan ja sitten 50 litraa minuutissa vielä 150 sekunnin ajan.
Muut nimet:
  • KUKOISTAA

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
mittaa turvallisen apnean aika
Aikaikkuna: 10 minuuttia induktion jälkeen
Apnea-aika alkaa hengityksen pysähtymisen alkamisesta, mistä on osoituksena litteä viiva kapnogrammissa ilman rintakehän liikkeitä
10 minuuttia induktion jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Alexandria University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. lokakuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 19. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 18. elokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 16. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0304665

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Äidin kuolema

Kliiniset tutkimukset F-ryhmä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Djibouti

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa