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탄수화물 함유 수액 음용이 고령자의 위잔류량에 미치는 영향

2021년 3월 19일 업데이트: Hyo-Seok Na, Seoul National University Bundang Hospital

탄수화물 함유 수액을 마신 후 슬관절 전치환술을 받은 노인 환자의 위 부피 초음파 평가: 전향적 관찰 비무작위 비교 연구

과거에는 일부 지침에서 수술 전 최소 8시간 동안 경구 섭취를 권장하지 않았습니다. 그러나 연구에서는 수술 후 인슐린 저항성과 같은 과도한 단식과 관련된 위험과 수술 후 메스꺼움 및 구토 감소와 같은 짧은 단식 프로토콜의 이점을 보여주었습니다.

European Society of Anaesthesiology의 수술 전후 단식 지침은 수술 전 탄수화물에 중점을 둡니다. 그들은 환자가 예정된 수술 2시간 전까지 탄수화물이 풍부한 액체를 마시는 것이 안전하며 탄수화물이 풍부한 액체를 마시는 것이 주관적인 웰빙을 개선하고 갈증과 배고픔을 줄이며 수술 후 인슐린 저항성을 증거 수준 1로 감소시킨다고 주장합니다. ++. 그럼에도 불구하고 노인 환자의 수술 전 탄수화물 음료 섭취에 대한 데이터는 제한적입니다.

우리 기관에는 외과 의사에 따라 슬관절 전치환술을 위한 두 가지 임상 경로가 있습니다. 한 가지 차이점은 수술 전에 탄수화물 액체를 마시는지 여부입니다. 따라서 본 연구의 목적은 단식한 노인 환자가 수술 2시간 전에 탄수화물 음료를 마신 후 초음파를 이용하여 위용적을 평가하고 탄수화물 음료를 마시지 않은 환자의 연령, 체질량지수, 동반질환을 기준으로 비교하는 것이다. 수술 전.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

64

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Gyeonggi
      • Seongnam, Gyeonggi, 대한민국, 463-707
        • Seoul National Univ. Bundang Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 (OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

슬관절 전치환술을 받은 환자

설명

포함 기준:

  • 슬관절 전치환술을 받은 환자
  • 연령: 65~85세
  • ASA 1~3

제외 기준:

  • 연령 < 65세
  • ASA >= 4
  • 진성 당뇨병
  • 만성 신장 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 C
환자는 외과 의사 A의 일상적인 금식 프로토콜에 따라 수술 2시간 전에 탄수화물 액체를 마셨습니다.
400mL 탄수화물 유체
그룹 N
외과 의사 B의 일상적인 금식 프로토콜에 따라 환자는 수술 2시간 전에 탄수화물 액체를 마시지 않았습니다.
0mL 탄수화물 유체

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
위 부피
기간: 수술 전 대기실에서 위용적 측정 시/ 평균 30분
초음파를 이용한 척추마취 유도 전 측정한 위용적
수술 전 대기실에서 위용적 측정 시/ 평균 30분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 16일

기본 완료 (실제)

2021년 3월 19일

연구 완료 (실제)

2021년 3월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 12일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 19일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • B-2008/633-301

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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