Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av att dricka vätskor som innehåller kolhydrater på restvolymen i magen hos äldre patienter

19 mars 2021 uppdaterad av: Hyo-Seok Na, Seoul National University Bundang Hospital

Ultraljudsbedömning av gastrisk volym hos äldre patienter som genomgår total knäprotesplastik efter att ha druckit kolhydratinnehållande vätskor: en prospektiv observationell icke-randomiserad jämförande studie

Tidigare rekommenderade vissa riktlinjer inget oralt intag under minst 8 timmar före en operation. Forskning har dock visat risker förknippade med överdriven fasta, såsom postoperativ insulinresistens, och fördelar med kortare fasteprotokoll, såsom minskat postoperativt illamående och kräkningar.

Riktlinjerna för perioperativ fasta från European Society of Anesthesiology fokuserar på preoperativa kolhydrater. De menar att det är säkert för patienter att dricka kolhydratrika vätskor upp till 2 timmar före elektiv operation och att dricka kolhydratrika vätskor förbättrar subjektivt välbefinnande, minskar törst och hunger och minskar postoperativ insulinresistens vid en bevisnivå på 1 ++. Ändå är data om att dricka kolhydrater före operation hos äldre patienter begränsade.

På vår institution finns det två kliniska vägar för total knäprotesoperation enligt kirurgerna. En skillnad är om kolhydratvätskor dricker eller inte före operationen. Syftet med denna studie är därför att bedöma magvolymen hos fastande äldre patienter med ultraljud efter att de druckit kolhydratvätska 2 timmar före operationen och att jämföra med matchade patienter som använder ålder, kroppsmassaindex och komorbiditet, som inte drack kolhydratvätska. före operationen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

64

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Gyeonggi
      • Seongnam, Gyeonggi, Korea, Republiken av, 463-707
        • Seoul National Univ. Bundang Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år till 85 år (OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som genomgår total knäprotesplastik

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som genomgår total knäprotesplastik
  • Ålder: 65~85 år
  • ASA 1~3

Exklusions kriterier:

  • Ålder < 65 år
  • ASA >= 4
  • Diabetes mellitus
  • Kronisk njursjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Grupp C
Patienterna drack kolhydratvätska 2 timmar före operationen enligt det rutinmässiga fastaprotokollet av kirurg A.
400 ml kolhydratvätska
Grupp N
Patienterna drack inte kolhydratvätska 2 timmar före operationen enligt det rutinmässiga fastaprotokollet av kirurg B.
0 ml kolhydratvätska

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Magvolym
Tidsram: Under magvolymmätning vid preoperativ hållplats/ i genomsnitt 30 minuter
Magvolym mätt före induktion av spinalbedövning med hjälp av ultraljud
Under magvolymmätning vid preoperativ hållplats/ i genomsnitt 30 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

16 september 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

19 mars 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

19 mars 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 augusti 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 augusti 2020

Första postat (FAKTISK)

14 augusti 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

22 mars 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 mars 2021

Senast verifierad

1 mars 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • B-2008/633-301

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kolhydratvätska

3
Prenumerera