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Short Form 36 건강 설문지의 우르두어 버전 개발

2021년 8월 23일 업데이트: Riphah International University

약식 36 건강 설문지의 우르두어 버전 개발; 건강한 인구의 검증 및 신뢰성 분석

삶의 질(QOL)은 삶의 다양한 영역의 질에 대한 포괄적인 용어입니다. 좋은 삶에 대한 개인이나 사회의 기대치를 구성하는 기준 수준입니다. 이러한 기대는 개인이 살고 있는 가치, 목표 및 사회 문화적 맥락에 따라 결정됩니다. 감정적, 신체적, 물질적, 사회적 웰빙의 표준 수준을 정의하는 주관적이고 다차원적인 개념입니다. 약식(36) 건강 설문조사는 36개 항목으로 구성된 환자 건강 설문조사입니다. SF-36은 건강 상태의 척도이며 SF-6D는 건강 경제학에서 일반적으로 건강 치료의 비용 효율성을 결정하기 위한 품질 조정 수명 계산의 변수로 사용됩니다. 오리지널 SF-36은 RAND Corporation이 수행한 의학적 결과 연구(Medical Outcome Study, MOS)에서 비롯되었습니다. 이 연구의 주요 목적은 우르두어를 사용하는 파키스탄 거주자들 사이에서 사용하기 위해 SF-36 건강 조사에 대한 표준 데이터를 번역, 검증 및 생성하는 것이었습니다. SF-36 건강 설문지는 먼저 우르두어로 번역된 다음 건강한 대상에 적용하여 이 척도의 타당성과 신뢰성 . 도구는 먼저 두 명의 전문가가 영어에서 우르두어로 번역합니다. 이 두 전문가는 모두 영어와 우르두어에 능통했습니다. 한 전문가는 관련 의료 전문직에 속하고 다른 전문가는 주니어 생명 과학자가 됩니다. 세 번째 전문가는 이니셜을 우르두어 번역과 비교하고 SF-36 건강 설문지의 초안을 공식화했습니다. SF-36 건강설문지의 내용 타당도는 위원회 방식으로 설정하였다. 물리치료 분야의 전문가 10명이 RAND Corporation에서 개발한 SF-36 건강 설문지의 내용 타당도 지수에 대해 전체 36개 항목을 평가합니다. 그들은 SF-36 건강 설문지의 각 항목의 관련성, 명확성, 단순성 및 모호성을 4점 서수 리커트 척도로 평가합니다. 데이터는 SPSS v 25를 사용하여 분석됩니다. 클래스 내 상관 계수, chronbach alpha 및 요인 분석을 사용하여 데이터를 분석합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

36개 항목으로 구성된 약식 건강 설문 조사는 신체 기능(PF), 신체 문제로 인한 역할 제한(RP), 신체 통증(BP), 일반 건강(GH) 등 건강의 8개 차원에 걸쳐 점수를 생성하는 간단한 자가 관리 설문지입니다. , 활력(VT), 사회적 기능(SF), 정서적 문제로 인한 역할 제한(RE), 정신 건강(MH) 및 건강 전환에 대한 단일 항목 척도. 인구 건강을 모니터링하고, 다양한 질병의 부담을 추정하고, 임상 결과를 모니터링하고, 치료 효과를 평가하는 데 유용한 것으로 입증되었습니다. 향상된 수명은 건강 상태가 더 이상 인구 사망률 통계로 잘 평가될 수 없음을 시사합니다. 웰빙과 사회적 역할을 수행하는 능력에 대한 사람들의 주관적인 평가 측면에서 건강을 보는 합의가 있습니다. 건강 관련 삶의 질을 모니터링하는 사람들의 관점의 중심성은 도구의 확산과 이론 문헌의 급속한 발전으로 이어졌습니다. 일반적으로 건강 관련이라고 하는 삶의 질과 가장 밀접한 관련이 있는 건강 측면을 측정하는 데 관심이 있습니다. 삶의 질(HR-QOL)은 다른 국가와 마찬가지로 파키스탄에서도 최근 몇 년 동안 증가했습니다. 표준화된 측정을 사용하여 환자의 주관적 건강 상태를 설명하는 방법이 발전했으며 몇 가지 타당하고 신뢰할 수 있는 환자 기반 측정을 일반 또는 질병 및 치료 대상 설문지로 사용할 수 있습니다. 그러나 이들 중 대부분은 영어로 되어 있으며 영어 사용 환경에서 사용하기 위한 것입니다. 다국어 및 다국적 프로젝트의 일부로 실제로 번역되거나 개발된 관련 예외는 거의 없습니다. 그러한 노력의 대부분은 동료 검토 저널에 연구 결과를 거의 발표하지 않는 고립된 연구자 그룹에 의해 이루어졌습니다. 소위 일반 척도 중에서 MOS 36 항목 약식 건강 설문조사(SF-36)는 포괄성, 간결성, 높은 수준의 신뢰성 및 타당성으로 유명합니다. 1990년 독립 이탈리아 팀에 의해 처음 번역되었습니다. 국제 삶의 질 평가(IQOLA) 프로젝트가 시작되었습니다. SF-36의 신뢰성과 타당성은 기기 개발자들에 의해 잘 문서화되었습니다. 일련의 일반적인 건강 상태 측정을 비교한 결과 SF-36은 심리적으로 건전할 뿐만 아니라 테스트한 다른 기기보다 임상 개선에 더 잘 반응하는 것으로 나타났습니다. 또한 SF-36의 인구 기반 종단 연구에서 연령, 사회 경제적 상태 및 질병 상태가 증가함에 따라 건강 기능이 가정된 방향으로 변경되었으며, 이는 도구가 일반 인구의 건강 변화에 민감함을 시사합니다. SF-36은 다양한 문화와 언어로 번역되고 각색되었습니다. 저자가 아는 한 우르두어로 된 SF-36 버전은 없습니다. SF-36의 우르두어 버전이 없기 때문에 우르두어 재활 클리닉에서 수행된 중재와 다른 곳에서 수행된 중재의 비교를 방해합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
      • Lahore, 파키스탄, 54000
        • Riphah International University
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54770
        • Riphah Rehabiliation Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

20세에서 60세 사이의 건강한 피험자는 남녀 피험자 모두 포함됩니다. 만성 알레르기, 허리 통증, 시각 장애, 만성 피부 문제, 만성 폐 문제, 난청 또는 청력 문제, 다리 또는 팔의 기능 장애와 같은 현재 건강 문제 또는 기타 만성 건강 문제

설명

포함 기준:

20세에서 60세 사이의 남녀 피험자

제외 기준:

만성 알레르기, 요통, 시각 장애, 만성 피부 문제, 만성 폐 문제, 난청 또는 청력 문제, 다리 또는 팔의 기능 장애 또는 기타 만성 건강 문제와 같은 현재 건강 문제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
약식 36
기간: 2일차
SF-36은 섹션에 있는 질문의 가중 합계인 8개의 환산 점수로 구성됩니다. 각 척도는 각 질문에 동일한 가중치가 적용된다는 가정하에 0-100 척도로 직접 변환됩니다. 점수가 낮을수록 장애 정도가 높습니다. 점수가 높을수록 장애가 적습니다. 즉, 0점은 최대 장애에 해당하고 100점은 장애 없음에 해당합니다. 점수를 계산하려면 전용 소프트웨어를 구입해야 합니다. 가격은 연구원이 계산해야 하는 점수의 수에 따라 다릅니다.
2일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 18일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 23일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • REC/20/2027 Shaheer Haider

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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