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开发乌尔都语版简式 36 健康问卷

2021年8月23日 更新者:Riphah International University

乌尔都语版 36 健康问卷简表的开发;健康人群的验证和可靠性分析

生活质量 (QOL) 是生活中各个领域质量的总称。 它是一个标准水平,包括个人或社会对美好生活的期望。 这些期望以个人生活的价值观、目标和社会文化背景为指导。 它是一个主观的、多维的概念,定义了情感、身体、物质和社会福祉的标准水平。 简表 (36) 健康调查是一项包含 36 项、由患者报告的患者健康调查。 SF-36 是衡量健康状况的指标,它的缩写形式 SF-6D 在健康经济学中通常用作质量调整生命年计算中的变量,以确定健康治疗的成本效益。 最初的 SF-36 源于兰德公司进行的医学结果研究 MOS。 本研究的主要目标是翻译、验证和生成 SF-36 健康调查的规范数据,以供在讲乌尔都语的巴基斯坦居民中使用。SF-36 健康问卷首先被翻译成乌尔都语,然后应用于健康受试者以检查该量表的效度和信度。 仪器将首先由两名专家从英语翻译成乌尔都语。 这两位专家都精通英语和乌尔都语。 一位专家属于相关医疗保健专业,另一位专家将是初级生命科学家。 第三位专家将首字母与乌尔都语翻译进行比较,制定了 SF-36 健康问卷初稿。 SF-36健康问卷内容效度采用委员会法建立。 10位理疗领域专家对兰德公司开发的SF-36健康问卷的全部36项内容效度指数进行评分。 他们根据李克特四点序数量表的相关性、清晰度、简单性和模糊性对 SF-36 健康问卷的每个项目进行评分。 将使用 SPSS v 25 分析数据。 类内相关系数、chronbach alpha 和因子分析将用于分析数据。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

包含 36 项的简短健康调查问卷是一份简短的自我管理问卷,可生成八个健康维度的分数:身体机能 (PF)、身体问题导致的角色限制 (RP)、身体疼痛 (BP)、一般健康 (GH) 、活力 (VT)、社会功能 (SF)、情绪问题导致的角色限制 (RE)、心理健康 (MH) 以及关于健康转变的单项量表。 事实证明,它在监测人口健康、估计不同疾病的负担、监测临床实践结果和评估治疗效果方面很有用。 寿命延长表明,人口死亡率统计数据不能再很好地评估健康状况;从人们对福祉和履行社会角色的能力的主观评估来看待健康已达成共识 人们的观点在监测与健康相关的生活质量方面处于中心地位,这导致了仪器的激增和理论文献的快速发展。 对测量与生活质量最密切相关的健康方面的兴趣通常被称为健康相关。 与其他国家一样,近年来巴基斯坦的生活质量 (HR-QOL) 有所提高。 使用标准化测量来描述患者主观健康状况的方法已经取得了进展,并且可以使用一些有效且可靠的基于患者的测量作为通用或针对疾病和治疗的问卷调查。 然而,其中大部分都是英文的,旨在用于英语环境。除了少数但相关的例外情况,这些例外情况实际上是作为多语言和跨国项目的一部分翻译或开发的。 大多数这样的努力是由孤立的研究人员小组做出的,他们很少在同行评审的期刊上发表他们的发现。 在所谓的通用措施中,MOS 36 项短期健康调查 (SF-36) 以其全面性、简洁性以及高标准的可靠性和有效性而著称。 它于 1990 年由独立的意大利团队首次翻译。 随着国际生活质量评估 (IQOLA) 项目的启动。 SF-36 的可靠性和有效性已由仪器开发人员详细记录。 一系列一般健康状况测量的比较表明,SF-36 不仅在心理测量上是合理的,而且比其他测试的仪器对临床改善更敏感。 此外,在基于人群的 SF-36 纵向研究中,随着年龄、社会经济地位和疾病状况的增加,健康功能在假设的方向上发生了变化,这表明该仪器对一般人群的健康变化很敏感。 SF-36 已经过跨文化翻译并适应多种文化和语言。 据作者所知,SF-36 没有乌尔都语版本。 缺乏乌尔都语版本的 SF-36 阻碍了在乌尔都语康复诊所进行的干预与其他地方进行的干预的比较。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

80

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Lahore、巴基斯坦、54000
        • Riphah International University
    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54770
        • Riphah Rehabiliation Clinic

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

将包括年龄在 20 至 60 岁之间的健康受试者,包括男性和女性受试者。当前的健康问题,如慢性过敏、背痛、视力障碍、慢性皮肤问题、慢性肺部问题、耳聋或听力问题、腿或手臂功能障碍或其他慢性健康问题

描述

纳入标准:

男性和女性受试者年龄在 20 至 60 岁之间

排除标准:

当前的健康问题,如慢性过敏、背痛、视力障碍、慢性皮肤问题、慢性肺部问题、耳聋或听力问题、腿部或手臂功能障碍或其他慢性健康问题

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
简表 36
大体时间:第二天
SF-36 由八个比例分数组成,它们是各部分问题的加权总和。 在假设每个问题具有相同权重的情况下,将每个等级直接转换为 0-100 等级。 分数越低,残疾程度越高。 分数越高,残疾越少,即 0 分相当于最大残疾,100 分相当于没有残疾。 要计算分数,需要购买专用软件。 定价取决于研究人员需要计算的分数数量。
第二天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年7月1日

初级完成 (实际的)

2021年5月1日

研究完成 (实际的)

2021年6月1日

研究注册日期

首次提交

2020年8月18日

首先提交符合 QC 标准的

2020年8月18日

首次发布 (实际的)

2020年8月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年8月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年8月23日

最后验证

2021年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/20/2027 Shaheer Haider

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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生活质量的临床试验

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