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젖꼭지 균열에 모과 씨 젤리와 모유 (QSJ)

2020년 8월 28일 업데이트: Gulbahtiyar DEMİREL, Cumhuriyet University

모과씨젤리와 모유가 산후조기 유두열에 미치는 영향

연구 배경: 모과씨로 만든 젤리는 상처치유에 효과가 있다는 것이 각종 실험적 또는 임상적 연구에서 보고되고 있다(항산화 성분이 섬유아세포 활성 증가 및 콜라겐 생성 촉진, 육아조직 형성 촉진 및 혈액순환 촉진) ) 부작용이나 금기 사항이 없습니다.

목적: 마르멜로젤리와 모유가 유두열에 미치는 영향을 알아보고자 한다.

방법: 무작위 대조 실험 연구.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

426

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 우선 순위,
  • 유두 문제 및 알레르기 병력이 없는 분
  • 연구에 참여하기로 자원했다

제외 기준:

  • 젖꼭지 문제 및 알레르기 병력
  • 다중성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 퀸스 씨드 젤리 그룹
연구원이 준비한 모과 젤리는 이 그룹에 속하는 어머니들에게 주어졌습니다. 간단히 말해서 모과씨 3g(2~3개)을 물 100mL에 넣고 10분 동안 끓입니다. 준비된 모과 낟알은 식힌 직후 3일간 사용하였다.14,15 산후 1일차에는 산모들에게 모과씨 젤리를 유두와 유륜에 바르고 건조시키는 방법에 대해 병원에서 실습을 진행하였다. 3일차, 7일차, 10일차에 이 훈련을 반복하여 엄마들이 정확하게 따라하는지 확인하였다. 교육 과정은 질문과 답변을 포함하여 5-10분 안에 완료되었습니다. 3-4일마다(1일, 3일, 7일, 10일), 연구자가 준비한 마르멜로 젤리를 산모에게 주어 절차에 따라 계속 바르게 하였다. 산모에게 모유 수유 후마다 적용하도록 요청했습니다.
실험적: 모유 그룹
이 그룹의 어머니들은 산후 1일차에 병원에서 연구원이 실시하는 실습 교육을 통해 매 수유 후 유두와 유륜에 모유 몇 방울을 떨어뜨리고 건조되도록 두었습니다. 이 교육은 5-10분 동안 지속되었습니다. 이 그룹의 어머니의 모유 적용은 연구원에 의해 1일, 3일, 7일 및 10일에 기록되었습니다.
다른: 대조군
연구자는 산후 1일, 3일, 7일, 10일에 대조군의 산모가 유두 열구에 적용한 모든 종류의 적용을 기록했습니다.
연구자는 산후 1일, 3일, 7일, 10일에 대조군의 산모가 유두 열구에 적용한 모든 종류의 적용을 기록했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
젖꼭지 통증 및 균열
기간: 산후 1~10일 사이
유방 관리 모니터링 양식
산후 1~10일 사이

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 10월 15일

기본 완료 (실제)

2017년 5월 10일

연구 완료 (실제)

2017년 5월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 28일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 8월 28일

마지막으로 확인됨

2020년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • TRSIVAS01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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