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Covid-19의 내분비 기능 장애 진단 (Dyhor-19)

2020년 10월 13일 업데이트: University Hospital, Montpellier

Covid-19 내분비 기능 장애 진단 : Covid-19 감염 환자의 혈장 레닌 및 알도스테론 수치 탐색.

SARS 2003의 원인이 되는 SARS-CoV에서 관찰된 바와 같이, 새로운 코로나로바이러스 SARS-CoV-2는 안지오텐신 전환 효소 2형(ACE2)을 세포 수용체로 사용하여 세포를 감염시킵니다. 레닌 알도스테론 안지오텐신 시스템(RAAS)은 폐에 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다. 일부 수용체는 친염증성이며 다른 수용체는 항염증성입니다. 따라서 SARS-CoV-2에 의해 유도된 RAAS의 규제 완화는 Covid-19 감염의 염증 반응을 설명하고 그 과정의 심각성을 조절하는 요인이 될 수 있습니다.

더욱이, SARS 2003 경험은 다른 내분비 침범, 특히 시상하부-뇌하수체 및 부신 축의 부전이 있을 수 있음을 시사합니다. 실제로, 중추성 기원의 피질기능저하증 및 갑상선기능저하증의 사례가 기술되었다.

전체적으로 내분비계는 Covid-19 감염의 병태생리학과 질병의 활성 및 중증도 모두에서 역할을 할 수 있습니다.

이 연구에서 조사관은 우리 클리닉에서 Covid-19로 입원한 일련의 환자의 생물학적 샘플에서 내분비 기능을 조사할 것을 제안했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Montpellier, 프랑스, 34295
        • UHMontpellier

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Montpellier University 병원에 입원한 Covid-19 진단 환자

설명

포함 기준:

- 코로나19 확진 판정을 받아 본원에 입원 중인 환자

제외 기준:

- 경미한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈장 알도스테론 수치
기간: 1일(포함 시)
혈장 알도스테론 수치
1일(포함 시)
혈장 레닌 수치
기간: 1일(포함 시)
혈장 레닌 수치
1일(포함 시)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
covid-19 감염 심각도
기간: 1일(포함 시)
covid-19 감염 중증도: 1에서 7까지의 7개 값의 서수 척도(1- 입원하지 않음, 활동에 제한 없음, 2- 입원하지 않음, 활동 제한, 3- 입원, 보충 산소 필요 없음, 4- 입원, 보충 산소 필요) 산소, 5- 입원, 비침습적 환기 또는 고유량 산소 장치 사용, 6- 입원, 침습적 기계 환기 또는 ECMO 사용 및 7- 사망).
1일(포함 시)
Covid-19 감염의 최대 심각도
기간: 1일(포함 시)
입원 말기에 7개 범주 서수 척도를 사용한 Covid-19 감염의 최대 심각도: 1에서 7까지의 7개 값의 서수 척도(1- 입원하지 않음, 활동 제한 없음, 2- 입원 안 함, 활동 제한, 3- 입원, 추가 산소가 필요하지 않음, 4- 입원, 추가 산소 필요, 5- 입원, 비침습적 인공호흡 또는 고유량 산소 장치 사용, 6- 입원, 침습적 기계적 인공호흡 또는 ECMO 사용 및 7- 사망).
1일(포함 시)
혈장 알도스테론 수치
기간: 1일(입원 종료 시)
혈장 알도스테론 수치
1일(입원 종료 시)
혈장 ACTH 수준
기간: 1일(입원 종료 시)
혈장 ACTH 수준
1일(입원 종료 시)
혈장 코르티솔 수치
기간: 1일(포함 시)
혈장 코르티솔 수치
1일(포함 시)
혈장 코르티솔 수치
기간: 1일(입원 종료 시)
혈장 코르티솔 수치
1일(입원 종료 시)
혈장 T3l 수준
기간: 1일(입원 종료 시)
혈장 T3l 수준
1일(입원 종료 시)
혈장 T3l 수준
기간: 1일(포함 시)
혈장 T3l 수준
1일(포함 시)
혈장 ACTH 수준
기간: 1일(포함 시)
혈장 ACTH 수준
1일(포함 시)
혈장 LH 수준
기간: 1일(포함 시)
혈장 LH 수준
1일(포함 시)
혈장 LH 수준
기간: 1일(입원 종료 시)
혈장 LH 수준
1일(입원 종료 시)
혈장 DHEA 수준
기간: 1일(입원 종료 시)
혈장 DHEA 수준
1일(입원 종료 시)
혈장 DHEA 수준
기간: 1일(포함 시)
혈장 DHEA 수준
1일(포함 시)
혈장 에스트라디올(여성) 또는 테스토스테론(남성) 수치
기간: 1일(입원 종료 시)
혈장 에스트라디올(여성) 또는 테스토스테론(남성) 수치
1일(입원 종료 시)
혈장 에스트라디올(여성) 또는 테스토스테론(남성) 수치
기간: 1일(포함 시)
혈장 에스트라디올(여성) 또는 테스토스테론(남성) 수치
1일(포함 시)
혈장 FSH 수준
기간: 1일(입원 종료 시)
혈장 FSH 수준
1일(입원 종료 시)
혈장 FSH 수준
기간: 1일(포함 시)
혈장 FSH 수준
1일(포함 시)
치료의 종류
기간: 1 일
치료의 종류
1 일
임상적 특성
기간: 1 일
전자의학에서 추출한 임상특성
1 일
방사선 특성
기간: 1 일
방사선학적 특성 : 폐 실질에 대한 병변 손상의 백분율 정량화
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Montpellier

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 10월 13일

처음 게시됨 (실제)

2020년 10월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 10월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 10월 13일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RECHMPL20_0205

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

체크 안함

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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