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Covid-19における内分泌機能障害の診断 (Dyhor-19)

2020年10月13日 更新者：University Hospital, Montpellier

Covid-19 における内分泌機能障害の診断 : Covid-19 感染患者における血漿レニンおよびアルドステロンレベルの調査。

SARS 2003 の原因である SARS-CoV で観察されたように、新しいコロナロウイルス SARS-CoV-2 は、アンギオテンシン変換酵素 2 型 (ACE2) を細胞受容体として使用して細胞に感染します。 レニン アルドステロン アンジオステンシン システム (RAAS) は、肺に既知の影響を及ぼします。一部の受容体は炎症誘発性であり、他の受容体は抗炎症性です。 したがって、SARS-CoV-2 によって誘発される RAAS の規制緩和は、Covid-19 感染の炎症反応を説明し、その経過の重症度のモジュレーターになる可能性があります。

さらに、2003 年の SARS の経験は、他の内分泌の関与、特に視床下部-下垂体および副腎系の障害が存在する可能性があることを示唆しています。 実際、中枢性起源の皮質機能低下症および甲状腺機能低下症の症例が報告されています。

全体として、内分泌系は、Covid-19 感染の病態生理学と、疾患の活動性および重症度の両方において役割を果たしている可能性があります。

この研究では、研究者は、私たちの診療所でCovid-19のために入院した一連の患者の生物学的サンプルの内分泌機能を調査することを提案しました.

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Montpellier、フランス、34295
        • UHMontpellier

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

モンペリエ大学病院に入院したCovid-19診断の患者

説明

包含基準:

- Covid-19の診断を受け、当院に入院している患者

除外基準:

- 未成年の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血漿アルドステロン値
時間枠：1日（収録時）
血漿アルドステロン値
1日（収録時）
血漿レニン値
時間枠：1日（収録時）
血漿レニン値
1日（収録時）

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
covid-19感染の重症度
時間枠：1日（収録時）
covid-19 感染重症度 : 1 から 7 までの 7 つの値の順序尺度 (1- 入院していない、活動に制限がない; 2- 入院していない、活動に制限がある; 3- 入院している、酸素補給を必要としない; 4- 入院しており、酸素補給が必要である酸素; 5- 入院、非侵襲的換気または高流量酸素装置; 6- 入院、侵襲的機械換気または ECMO および 7- 死亡)。
1日（収録時）
Covid-19感染の最大重症度
時間枠：1日（収録時）
入院終了時の 7 段階の序数スケールを使用した Covid-19 感染の最大重症度 : 1 から 7 までの 7 つの値の序数スケール (1-入院なし、活動の制限なし; 2-入院なし、活動の制限; 3- 入院、酸素補給を必要としない; 4- 入院、酸素補給を必要とする; 5- 入院、非侵襲的換気または高流量酸素装置を使用している; 6- 入院、侵襲的人工呼吸器または ECMO を使用しており、7- 死亡)。
1日（収録時）
血漿アルドステロン値
時間枠：1日（入院終了時）
血漿アルドステロン値
1日（入院終了時）
血漿ACTH値
時間枠：1日（入院終了時）
血漿ACTH値
1日（入院終了時）
血漿コルチゾール値
時間枠：1日（収録時）
血漿コルチゾール値
1日（収録時）
血漿コルチゾール値
時間枠：1日（入院終了時）
血漿コルチゾール値
1日（入院終了時）
血漿T3lレベル
時間枠：1日（入院終了時）
血漿T3lレベル
1日（入院終了時）
血漿T3lレベル
時間枠：1日（収録時）
血漿T3lレベル
1日（収録時）
血漿ACTH値
時間枠：1日（収録時）
血漿ACTH値
1日（収録時）
血漿LH値
時間枠：1日（収録時）
血漿LH値
1日（収録時）
血漿LH値
時間枠：1日（入院終了時）
血漿LH値
1日（入院終了時）
血漿DHEAレベル
時間枠：1日（入院終了時）
血漿DHEAレベル
1日（入院終了時）
血漿DHEAレベル
時間枠：1日（収録時）
血漿DHEAレベル
1日（収録時）
血漿エストラジオール（女性）またはテストステロン（男性）レベル
時間枠：1日（入院終了時）
血漿エストラジオール（女性）またはテストステロン（男性）レベル
1日（入院終了時）
血漿エストラジオール（女性）またはテストステロン（男性）レベル
時間枠：1日（収録時）
血漿エストラジオール（女性）またはテストステロン（男性）レベル
1日（収録時）
血漿FSHレベル
時間枠：1日（入院終了時）
血漿FSHレベル
1日（入院終了時）
血漿FSHレベル
時間枠：1日（収録時）
血漿FSHレベル
1日（収録時）
治療の種類
時間枠：1日
治療の種類
1日
臨床的特徴
時間枠：1日
電子医療から抽出した臨床的特徴
1日
放射線学的特徴
時間枠：1日
放射線学的特徴 : 肺実質への病変損傷のパーセンテージの定量化
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University Hospital, Montpellier

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月1日

一次修了 (実際)

2020年5月1日

研究の完了 (実際)

2020年5月30日

試験登録日

最初に提出

2020年6月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年10月13日

最初の投稿 (実際)

2020年10月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年10月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年10月13日

最終確認日

2020年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • RECHMPL20_0205

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

NC

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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