중등도 또는 중증 아토피 피부염 성인 환자에서 ATI-1777 연구
2023년 9월 26일 업데이트: Aclaris Therapeutics, Inc.
중등도 또는 중증 아토피성 피부염이 있는 성인 환자에서 ATI-1777의 안전성, 내약성, 약동학 및 효능을 결정하기 위한 2a상, 다기관, 무작위, 이중 맹검, 차량 제어, 병렬 그룹 연구
이것은 ATI-1777 용액을 1일 2회 표적 부위에 적용한 후 효능, 안전성, 내약성 및 약동학을 평가하기 위한 인간 최초의 무작위 이중맹검 평행군 비히클 대조 연구입니다. 중등도 또는 중증 아토피성 피부염.
연구 개요
상세 설명
이것은 ATI-1777 용액을 1일 2회 표적 부위에 적용한 후 효능, 안전성, 내약성 및 약동학을 평가하기 위한 인간 최초의 무작위 이중맹검 평행군 비히클 대조 연구입니다. 중등도 또는 중증 아토피성 피부염(AD).
환자는 무작위화되기 최대 30일 전에 적격성을 결정하기 위해 스크리닝 평가를 받게 됩니다. 모든 등록 기준을 충족하는 환자는 제1일에 활성 또는 비히클 치료로 무작위 배정됩니다. 환자는 연구 약물(ATI-1777 국소 용액 2.0% w/w 또는 비히클)을 매주 연구 방문과 함께 4주 동안 매일 2회 적용하고 치료 후 추적 조사(PTFU)를 위해 연구 약물의 마지막 투여 후 2주 후에 돌아올 것입니다. 방문. 부작용(AE) 수집, 신체 검사, 임상 질병 평가(Eczema Area and Severity Index[EASI], Investigator's Global Assessment[IGA], AD 체표면적[BSA], Peak Pruritus Numerical Rating Scale[PP-NRS]), 활력징후 평가, PK 평가 및 임상 실험실 평가는 이벤트 일정에 설명된 대로 수행됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
50
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, 미국, 85260
- Aclaris Investigational Site
-
-
California
-
Encino, California, 미국, 91436
- Aclaris Investigational Site
-
Los Angeles, California, 미국, 90045
- Aclaris Investigational Site
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, 미국, 33613
- Aclaris Investigational Site
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, 미국, 46250
- Aclaris Investigational Site
-
-
Kansas
-
Overland Park, Kansas, 미국, 66215
- Aclaris Investigational Site
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, 미국, 68144
- Aclaris Investigational Site
-
-
New York
-
Kew Gardens, New York, 미국, 11415
- Aclaris Investigational Site
-
-
Pennsylvania
-
Newtown Square, Pennsylvania, 미국, 19073
- Aclaris Investigational Site
-
-
South Carolina
-
Fountain Inn, South Carolina, 미국, 29644
- Aclaris Investigational Site
-
-
Texas
-
Austin, Texas, 미국, 78759
- Aclaris Investigational Site
-
San Antonio, Texas, 미국, 78213
- Aclaris Investigational Site
-
-
Virginia
-
Lynchburg, Virginia, 미국, 24501
- Aclaris Investigational Site
-
Newport News, Virginia, 미국, 23606
- Aclaris Investigational Site
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 연구 관련 절차를 시행하기 전에 IRB에서 승인한 정보에 입각한 동의서(ICF)를 이해할 수 있고 서명할 의향이 있습니다.
- 사전동의 시점에 18세에서 65세 사이의 남성 환자 또는 비임신, 비수유 여성 환자.
임신과 피임:
- 가임 여성(WOCBP)은 스크리닝 방문 시 혈청 임신 검사 음성, 1일째 연구 약물의 첫 적용 직전에 음성 소변 임신 검사, 이후 각 연구 방문 시 음성 소변 임신 검사를 받아야 합니다.
- WOCBP는 1가지 물리적 장벽(콘돔 또는 격막)과 적절한 호르몬 방법(예: 피임 임플란트, 주사제, 경구 피임법) 또는 비호르몬 방법(예: 자궁 내 장치, 살정제) 스크리닝 기간 내내 그리고 연구 약물의 마지막 투여 후 30일까지.
가임 파트너가 있는 남성 환자는 다음과 같은 경우 등록할 수 있습니다.
- 외과적으로 불임(정관 절제술)된 것으로 문서화되거나
- 2가지 적절한 형태의 매우 효과적인 피임법을 사용하며, 그 중 하나는 연구 약물의 마지막 투여 후 90일까지 물리적 장벽이어야 합니다.
- Hanifin과 Rajka(Hanifin과 Rajka 1980)의 지정된 진단 기준을 충족하는 AD 진단을 받으십시오.
- 스크리닝 방문 전 최소 6개월의 AD 병력이 있고 스크리닝 방문 전 4주 동안 유의미한 AD 플레어가 없음.
- 스크리닝 방문 및 연구 약물의 첫 투여 전 1일에 적어도 3cm2로 측정되는 적어도 1개의 병변이 있어야 합니다. 이 병변은 환자의 질병 상태를 대표해야 하지만 손, 발 또는 생식기에 위치해서는 안 됩니다.
- 스크리닝 방문 시 중등도 또는 중증(IGA 점수 3 또는 4) AD의 안정적인 진단을 받아야 합니다.
- 스크리닝 방문 시 3% 내지 20% BSA(두피, 얼굴, 손바닥, 발바닥, 사타구니 및 생식기 제외)에 영향을 미치는 AD가 있음.
- 각 연구 약물 적용 후 6시간 동안 치료 영역 세척 또는 수영을 기꺼이 자제합니다.
- 과도한 태양 노출(예: 일광욕 및/또는 태닝 살롱 방문)을 자제하고 가능한 한 태양 노출을 최소화(예: 태양 보호 의류, 모자 착용)합니다.
- 프로토콜 요법 기간 동안 AD 연구 치료 부위에 보습제, 연화제 및 자외선 차단제의 사용을 자제할 의향이 있습니다.
- 각 연구 약물 적용 후 6시간 동안 땀을 많이 흘리게 하는 격렬한 운동에 참여하는 것을 기꺼이 자제합니다.
- 기꺼이 클리닉으로 돌아가고, 모든 연구 지침을 따르고, 모든 연구 방문에 참석하고, 연구 절차를 완료합니다.
- 일반적으로 건강 상태가 양호하고 조사관의 의견에 따라 환자의 평가를 손상시킬 수 있거나 연구 참여로 인해 환자를 허용할 수 없는 위험에 노출시킬 수 있는 알려진 질병 상태 또는 신체 상태가 없음.
- 참여하는 동안 지역, 주 또는 연방 지침에서 권장하거나 요구하는 대로 적절한 코로나바이러스 질병 2019(COVID-19) 위험 완화 예방 조치(예: 공공장소에서 마스크 착용, 사회적 거리두기 준수 등)를 취할 의향과 능력이 있습니다. 공부하다.
제외 기준:
- 환자 병력을 기반으로 하거나 스크리닝 기간 동안 조사자가 결정한 AD의 불안정한 과정(자발적으로 개선되거나 빠르게 악화됨).
- 난치성 AD(즉, 스크리닝 방문 전 1년 이내에 빈번한 입원 및/또는 피부 감염에 대한 빈번한 정맥내 치료를 필요로 하는 AD).
- 환자가 비히클 제어 연구의 후보가 아닌 중증도(EASI >48)의 AD.
- 연구자의 의견으로는 AD 평가를 손상시킬 수 있거나 연구 참여로 인해 환자를 허용할 수 없는 위험에 노출시키는 AD 치료와 관련된 모든 징후 또는 증상(예: 아나필락시스, 과민 반응, 피부 위축, 선조, 색소 변화) .
- 수반되는 피부 질환 또는 임상적으로 감염된 AD 또는 연구 평가를 방해할 수 있는 투약될 영역에서의 다른 피부 질환의 존재.
1일 이전에 표시된 휴약 기간 내에 다음 치료 중 하나를 사용합니다.
- 1일 전 4주 이내에 광선 요법(자외선 A, 자외선 B 또는 솔라렌 및 자외선 A 요법).
- 1일 전 12주(또는 제품의 5 반감기 중 더 긴 기간) 내에 전신 생물학적 면역억제제 또는 면역조절 요법(예: 에타너셉트, 알레파셉트, 인플릭시맙, 두필루맙).
- 1일 전 4주 이내에 비생물학적 면역억제제(예: 메토트렉세이트, 레티노이드, 칼시뉴린 억제제, 사이클로스포린, 하이드록시카바마이드[하이드록시우레아], 아자티오프린).
- 1일 전 4주 이내에 야누스 키나제(JAK) 억제제(전신 및 국소).
- 1일 전 2주 이내에 전신 코르티코스테로이드(비강내, 흡입 및 국소 안구 코르티코스테로이드가 허용됨).
- 1일 전 4주 이내의 세포 증식 억제제.
- 1일 전 2주 이내의 크리사보롤.
- 1일 전 30일 이내에 전신 항생제.
- 1일 전 2주 이내에 AD에 대한 국소 치료(코르티코스테로이드, 칼시뉴린 억제제, 국소 H1 및 H2 항히스타민제, 국소 항균제 및 기타 약용 국소 제제).
- 1일 전 12주 이내에 약독화 생백신 치료.
- 30일 이내 또는 1일 이전의 5 반감기(둘 중 더 긴 기간) 내의 기타 시험용 제품.
- 연구자에 의해 결정된 바와 같이 JAK 억제제(전신 또는 국소)를 사용한 이전 요법에 대한 이전의 반응 실패.
- 환자가 스크리닝 방문 전 적어도 14일 동안 안정적인 용량을 사용하지 않는 한 경구용 H1 항히스타민제(예: 디펜히드라민, 테르페나딘)의 현재 사용.
- 스크리닝 방문 전 최소 14일 동안 환자가 안정적인 용량을 사용하지 않은 의료용 마리화나.
- 스크리닝 방문에서 연구 데이터의 해석 또는 환자의 연구 참여 안전성에 영향을 미칠 수 있는 조사자의 의견에 따른 임상적으로 유의한 검사실 이상.
임상 실험실 값:
- 백혈구 수
- 절대호중구수(ANC)
- 혈소판 수
- 헤모글로빈
- 아스파르테이트 아미노전이효소(AST) 또는 알라닌 아미노전이효소(ALT) > 정상 상한치의 2배
- 림프구 수
- 에 의해 결정되는 중증, 진행성 또는 통제되지 않는 면역학적, 간장, 위장관, 폐, 심혈관, 비뇨생식기(신장), 혈액학적, 신경학적 또는 대뇌 장애, 감염성 질환 또는 응고 장애의 조사관 평가 이력 또는 현재 신체 소견 조사자는 환자의 연구 참여 안전에 영향을 미칠 수 있거나 연구 평가 참여 및 완료를 방해할 수 있습니다.
- 적절하게 치료되고 잘 치유되고 완전히 제거된 비흑색종 피부암(즉, 기저 또는 편평 세포 암종)의 병력이 있는 환자를 제외한 지난 5년 이내에 전신 또는 피부 악성 종양 및/또는 림프 증식성 질환의 병력, 현재 또는 의심되는 병력 또는 질병의 증거 없이 스크리닝 방문 1 이전에 적어도 1년 전에 성공적으로 치료된 자궁경부 암종.
- 등록 당시 활동성, 만성 또는 잠복성 감염의 증거 또는 1일 전 3개월 이내에 치료받은 감염(예: 폐렴, 패혈증) 이력을 포함하되 이에 국한되지 않는 전신 감염.
- 환자는 불완전하게 치료되었거나 치료되지 않은 활동성 결핵의 알려진 활동성 또는 병력이 있습니다. 활동성 결핵 병력이 있는 환자는 조사자가 확인한 적절한 치료를 문서화해야 합니다. 잠복 결핵 감염의 증거(양성 QuantiFERON® Tuberculosis Gold Test)를 입증하는 환자는 잠복 결핵에 대한 적절한 치료 과정을 완료했다는 증거가 문서화되어 있고 연구자의 판단에 따라 활동성 결핵이 제외된 경우에만 연구에 참여할 수 있습니다.
- 스크리닝 방문 5년 이내에 심각한 국소 피부 감염(예: 봉와직염, 농양)의 병력.
- 인간 면역결핍 바이러스(HIV)(항체), C형 간염 바이러스(항체), B형 간염 표면 항원 또는 B형 간염 코어 항원 항체에 대한 양성 혈청학적 검사.
- 알려진 중대한 노출(밀접 접촉 [
- 스크리닝 방문 전 2개월 이내에 해소된 대상포진 또는 거대세포바이러스 감염. 단순포진 바이러스의 빈번한 발병(1년에 4회 이상 발병으로 정의)의 병력이 있는 환자.
- 남성의 경우 기준선 평균 QTcF >450msec 또는 여성의 경우 >470msec를 포함하되 이에 국한되지 않는 임상적으로 유의한 심전도(ECG) 소견(이 목적을 위해 ECG 알고리즘 사용이 허용됨).
- 연구 약물의 비활성 성분에 대한 알려진 알레르기.
- 임신, 수유 중이거나 연구 기간 동안 임신을 계획 중인 여성 환자.
- 법적 무능력 또는 제한된 법적 능력.
- 스크리닝 방문 3개월 이내 대수술.
- 조사자의 판단에 따라 연구 절차에 대한 적절한 이해, 협력 및 준수를 방해하는 기타 모든 조건 또는 환자의 안전에 위험을 초래할 수 있는 모든 조건.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
위약 비교기: 차량
차량 국소 솔루션, 1일 2회
|
ATI-1777을 함유하지 않은 차량 국소 용액
|
|
실험적: ATI-1777
ATI-1777 국소 용액 2.0% w/w, 하루 2회
|
ATI-1777 국소 용액 2.0% w/w
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
4주차 EASI(습진 부위 및 중증도 지수) 점수가 기준선 대비 백분율 변화
기간: 기준선, 4주차
|
EASI 평가는 연구책임자가 수행하여 신체 3개 부위(몸통(사타구니 및 성기 제외), 상지(손바닥 제외), 하지(발바닥 제외)) 각각의 아토피성 피부염을 평가했습니다.
EASI 채점 시스템은 정의된 프로세스를 사용하여 아토피성 피부염 징후의 심각도와 영향을 받는 정도를 등급화합니다.
EASI 점수 범위는 0~72점이며, 점수가 높을수록 질병이 더 심각함을 나타냅니다.
|
기준선, 4주차
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
8일차 및 15일차 EASI 점수 기준선 대비 백분율 변화
기간: 기준선, 8일차 및 15일차
|
EASI 평가는 연구책임자가 수행하며 신체 3개 부위(몸통(사타구니 및 생식기 제외), 상지(손바닥 제외), 하지(발바닥 제외)) 각각의 아토피성 피부염을 평가합니다.
EASI 채점 시스템은 정의된 프로세스를 사용하여 아토피성 피부염 징후의 심각도와 영향을 받는 정도를 등급화합니다.
EASI 점수의 범위는 0-72이며, 점수가 높을수록 질병이 더 심각함을 나타냅니다.
|
기준선, 8일차 및 15일차
|
|
4주차까지 EASI 점수(EASI 50) 50% 향상을 달성한 참가자 수
기간: 4주차
|
EASI 평가는 연구책임자가 수행하며 신체 3개 부위(몸통(사타구니 및 생식기 제외), 상지(손바닥 제외), 하지(발바닥 제외)) 각각의 아토피성 피부염을 평가합니다.
EASI 채점 시스템은 정의된 프로세스를 사용하여 아토피성 피부염 징후의 심각도와 영향을 받는 정도를 등급화합니다.
EASI 점수의 범위는 0-72이며, 점수가 높을수록 질병이 더 심각함을 나타냅니다.
|
4주차
|
|
4주차까지 EASI 점수(EASI-75) 75% 향상을 달성한 참가자 수
기간: 4주차
|
EASI 평가는 연구책임자가 수행하며 신체 3개 부위(몸통(사타구니 및 생식기 제외), 상지(손바닥 제외), 하지(발바닥 제외)) 각각의 아토피성 피부염을 평가합니다.
EASI 채점 시스템은 정의된 프로세스를 사용하여 아토피성 피부염 징후의 심각도와 영향을 받는 정도를 등급화합니다.
EASI 점수의 범위는 0-72이며, 점수가 높을수록 질병이 더 심각함을 나타냅니다.
|
4주차
|
|
4주차까지 EASI 점수(EASI-90) 90% 향상을 달성한 참가자 수
기간: 4주차
|
EASI 평가는 연구책임자가 수행하며 신체 3개 부위(몸통(사타구니 및 생식기 제외), 상지(손바닥 제외), 하지(발바닥 제외)) 각각의 아토피성 피부염을 평가합니다.
EASI 채점 시스템은 정의된 프로세스를 사용하여 아토피성 피부염 징후의 심각도와 영향을 받는 정도를 등급화합니다.
EASI 점수의 범위는 0-72이며, 점수가 높을수록 질병이 더 심각함을 나타냅니다.
|
4주차
|
|
8일차, 15일차, 4주차 아토피성 피부염에 대한 연구자 종합 평가(IGA) 점수의 기준선 대비 변화
기간: 기준선, 8일차, 15일차, 4주차
|
IGA는 특정 시점에 참가자의 아토피성 피부염의 평균 전체 심각도에 대한 검증된 연구자의 평가입니다.
점수 범위는 0~4이며, 점수가 높을수록 질병이 더 심각함을 나타냅니다.
|
기준선, 8일차, 15일차, 4주차
|
|
8일차, 15일차 및 4주차에 아토피성 피부염의 체표면적(BSA) 비율이 기준선 대비 변화
기간: 기준선, 8일차, 15일차, 4주차
|
아토피성 피부염에 영향을 받은 참가자 BSA의 전체 비율은 조사자 또는 지정자가 손자국 방법을 사용하여 추정했으며, 이는 참가자의 전체 손자국(손가락과 엄지손가락을 함께)의 영역이 전체 BSA의 1%를 구성하는 것으로 추정됩니다.
점수 범위는 0~100%이며, 점수가 높을수록 피부에 아토피성 피부염이 발생한 비율이 증가함을 나타냅니다.
|
기준선, 8일차, 15일차, 4주차
|
|
8일, 15일 및 4주차 최고 소양증 수치 평가 척도(PP-NRS) 점수의 기준선 대비 변화
기간: 기준선, 8일차, 15일차, 4주차
|
PP-NRS는 지난 24시간 동안 최대 소양증 또는 '가장 심한' 가려움증을 측정하도록 설계된 단일 환자 보고 항목입니다.
점수 범위는 0~10점이며, 점수가 높을수록 가려움증이 더 심함을 나타냅니다.
|
기준선, 8일차, 15일차, 4주차
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
기준 실험실 값에서 변화를 경험한 피험자의 비율
기간: 28일 기준 기준
|
실험실 측정은 정상, 높음 또는 낮음으로 분류됩니다.
정상적인 실험실 값은 더 나은 결과를 나타냅니다.
실험실 측정에는 백혈구(WBC) 수, 절대 호중구 수(ANC), 아스파테이트 아미노전이효소, 림프구 수, 혈소판 수, 헤모글로빈 및 혈청 크레아티닌이 포함됩니다.
치료 기간 종료 시 최종 값의 상태를 연구 기준선에서의 상태와 비교하고 연구 기준선으로부터의 "이동"을 치료 그룹별로 각 이동 범주의 환자 수 및 백분율을 사용하여 요약할 것입니다.
|
28일 기준 기준
|
|
28일째 혈액학 요약
기간: 28일 기준 기준
|
실험실 측정은 각 예정된 평가에서 숫자 변수에 대한 기술 통계와 범주 변수에 대한 숫자 및 백분율을 사용하여 요약됩니다.
수치 혈액학, 화학 및 요분석 결과도 기준선으로부터의 변화를 사용하여 요약됩니다.
|
28일 기준 기준
|
|
28일째 혈청 화학 요약
기간: 28일 기준 기준
|
실험실 측정은 각 예정된 평가에서 숫자 변수에 대한 기술 통계와 범주 변수에 대한 숫자 및 백분율을 사용하여 요약됩니다.
수치 혈액학, 화학 및 요분석 결과도 기준선으로부터의 변화를 사용하여 요약됩니다.
|
28일 기준 기준
|
|
28일차 요검사 요약
기간: 28일 기준 기준
|
실험실 측정은 각 예정된 평가에서 숫자 변수에 대한 기술 통계와 범주 변수에 대한 숫자 및 백분율을 사용하여 요약됩니다.
수치 혈액학, 화학 및 요분석 결과도 기준선으로부터의 변화를 사용하여 요약됩니다.
|
28일 기준 기준
|
|
8일차 이상 활력징후 요약
기간: 8일째 기준선
|
생명징후가 설명적으로 제시될 것입니다.
활력 징후는 5분 휴식 후 반 누운 자세에서 측정되며 체온, 수축기 및 이완기 혈압, 맥박 및 호흡수를 포함합니다.
|
8일째 기준선
|
|
15일차 이상 활력징후 요약
기간: 15일차 기준
|
생명징후가 설명적으로 제시될 것입니다.
활력 징후는 5분 휴식 후 반 누운 자세에서 측정되며 체온, 수축기 및 이완기 혈압, 맥박 및 호흡수를 포함합니다.
|
15일차 기준
|
|
28일차 이상 활력징후 요약
기간: 28일 기준 기준
|
생명징후가 설명적으로 제시될 것입니다.
활력 징후는 5분 휴식 후 반 누운 자세에서 측정되며 체온, 수축기 및 이완기 혈압, 맥박 및 호흡수를 포함합니다.
|
28일 기준 기준
|
|
28일째 비정상적 물리적 12리드 ECG 판독값 요약
기간: 28일 기준 기준
|
ECG = 심전도.
임상적으로 유의한 ECG 소견에는 이소성 심방 리듬, PR >240 msec를 포함하는 임상적으로 유의한 전도 장애, 사전 흥분(델타파 및 PR < 120 msec), 2도 이상의 방실 차단, QRS의 새로운 소견이 포함되나 이에 국한되지 않습니다. 120ms, QT 간격 연장의 증거, 허혈 또는 경색의 급성 징후.
|
28일 기준 기준
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 9월 30일
기본 완료 (실제)
2021년 4월 8일
연구 완료 (실제)
2021년 4월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 10월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 10월 20일
처음 게시됨 (실제)
2020년 10월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 9월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 9월 26일
마지막으로 확인됨
2023년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
ATI-1777에 대한 임상 시험
-
BioCryst Pharmaceuticals완전한
-
Antidote Therapeutics, IncNational Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institutes of Health (NIH)모병
-
Aclaris Therapeutics, Inc.종료됨
-
Antios Therapeutics, Inc완전한만성 B형 간염캐나다, 몰도바 공화국, 우크라이나