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여성 은밀한 부위의 수분 공급 및 질 위축에 대한 진피 필러의 효능 및 안전성 평가.

2020년 12월 2일 업데이트: Mesoestetic Pharma Group S.L.

여성 은밀한 부위의 수분 공급 및 질 위축에 대한 진피 필러 MMG-23-04-2019(히알루론산 2,0%)의 성능 특성(효능 및 안전성) 평가를 위한 공개 라벨 비제어 단일 센터 연구.

이 연구는 의약, 기능 및 재건 적응증에 대한 여성 생식기 부위에 대한 진피 필러 "MMG-23-04-2019"의 성능 특성(효능 및 안전성) 평가를 위한 공개 라벨 비통제 단일 센터 연구입니다. .

연구 개요

상세 설명

피부 필러는 여성의 은밀한 부위, 특히 질 내부 부위(질 전정, 질 입구, 질벽, 음핵, "G" 반점)에 권장됩니다. 다음 징후: 질 건조 또는 불편, 질 위축.

주요 기능성 성분은 세균발효를 통해 생산된 비동물성 히알루론산입니다.

MMG-23-04-2019는 1ml의 순 내용물과 20mg/ml 히알루론산이 포함된 Luer Lock 어댑터가 있는 미리 채워진 눈금이 매겨진 일회용 멸균 주사기에 들어 있습니다.

MMG-23-04-2019는 MDD 93/42 EEC 부속서 IX에 따라 장기 침습성 및 흡수성 의료 기기이므로 Class III 의료 기기로 분류되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

37

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Sofia, 불가리아, 1592
        • Medical Centre Ramus

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 여성 피험자;
  • 질 위축, 건조함, 성교통 또는 은밀한 부위의 불편함을 나타내는 피험자;
  • 치료할 영역의 다른 유형의 병리를 나타내지 않는 피험자;
  • 임상 조사 기간 동안 치료 영역에서 미용 또는 외과 시술을 자제하려는 피험자
  • 모든 연구 관련 활동에 참여할 의향이 있고 후속 조사를 위해 조사에 참여하는 기간 동안 가능한 피험자;
  • 식품 및 약물에 대한 현저한 과민증의 병력 또는 히알루론산에 대한 알려진 민감성의 부재;
  • 임상 및 기왕증이 있는 건강한 개인;
  • 동맥 혈압(BP)(5분 후. 누운 자세에서 휴식) 수축기 90 - 140 mmHg 및 이완기 50 - 90 mmHg;
  • 심박수(HR)(5분 후. 바로 누운 자세에서 안정 시) 분당 50회 이상 및 분당 90회 미만;
  • 호흡수는 분당 12~24회입니다.
  • 37도까지의 겨드랑이 체온;
  • 기준 범위 내이거나 임상적으로 유의한 이상이 없는 임상-실험실 검사;
  • 음성 AIDS/HIV 테스트;
  • 가임 여성에 대한 음성 임신 테스트;
  • 가임 여성을 위한 신뢰할 수 있고 수용 가능한 피임법:
  • 서명된 서면 동의서

제외 기준:

  • 히알루론산에 대해 알려진 민감성 또는 식품 및 약물에 대한 현저한 과민성이 있는 피험자;
  • 외음부암 및/또는 이전 국소 방사선 요법의 병력이 있는 피험자;
  • 외과적 적응증을 동반한 생식기 탈출증 또는 외과적 적응증을 동반한 복압성 요실금이 있는 피험자;
  • 질염을 앓고 있는 피험자;
  • 원인을 알 수 없는 생식기 출혈이 있는 피험자;
  • 빈번하거나 현재 활동성 단순 포진 또는 대상 포진 국소 감염 또는 다른 부위에 활동성 단순 포진 또는 대상 포진 감염이 있는 피험자;
  • (주사 부위의) 빈번하거나 활동적인 국소 피부염, 외음부 인설 유두종, 진균증의 병력이 있는 피험자; 박테리아 감염 또는 이를 나타내는 실험실 테스트;
  • 자가면역질환을 앓고 있거나 면역억제제 또는 면역요법 치료를 받고 있는 피험자
  • 조절되지 않는 전신 질환이 있거나 현재 항고혈압제, 스테로이드 항염증제, 항응고제, 아스피린, 주요 항우울제로 치료 중인 피험자;
  • 임신, 산후 기간(6개월), 수유기 또는 수유 후 기간(6개월)
  • 가임 가능성이 있는 피험자에 대한 신뢰할 수 있고 효과적인 피임 방법의 부재;
  • 현재 다른 연구 치료를 받고 있거나 연구 등록 전 30일 이내에 다른 임상 연구에 참여한 피험자;
  • 다른 의학적 상태를 앓고 있거나 주임 조사자의 판단에 따라 연구에 포함되는 것을 금지하는 약물을 투여받고 있는 피험자;
  • 제한된 정신 활동과 일관된 이해력을 가진 피험자; 격렬한 신체적 부하를 받는 스포츠맨 및 개인; 죄수;
  • 정보에 입각한 동의서 서명 거부.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: MMG-23-04-2019
MMG-23-04-2019는 생리학적 pH의 수용액에서 가교제 역할을 하는 1,4-부탄디올 디글리시딜 에테르(BDDE)와 2%(20mg/ml) 농도의 히알루론산나트륨으로 구성됩니다. 1ml의 필러는 개인의 필요에 따라 1~2회 투여합니다.
진피 필러 MMG-23-04-2019는 질 전정, 질벽, 음핵, "G" 반점의 여성 은밀한 부위(점막내 투여)에 적용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
질 성숙 지수(VMI) 절대 변화
기간: 기준선에서 60일까지(최대 8주).
VMI로 측정한 질벽의 특성 개선.
기준선에서 60일까지(최대 8주).
치료-응급 부작용 [안전성 및 내약성]
기간: 스크리닝에서 연구 완료까지, 평균 60일 - 매일.
부작용(AE) 및 부작용의 빈도 및 심각도
스크리닝에서 연구 완료까지, 평균 60일 - 매일.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Gloria Bachmann 질 건강 지수(VHI)의 변화
기간: 기준선에서 30일(4주) 및 60일(최대 8주)까지.
VHI는 5가지 매개변수(질탄력도, 질분비물, pH, 상피점막, 질수분)로 구성된 점수이다. 최종 점수는 각 매개변수에 단일 점수를 할당하여 비뇨생식기 위축 정도를 정의합니다. 가능한 최대 점수는 25이고 최소 가능한 점수는 5입니다.
기준선에서 30일(4주) 및 60일(최대 8주)까지.
VAS(Visual Analogous Scale)의 절대적인 변화.
기간: 기준선에서 30일(4주) 및 60일(최대 8주)까지.
주 연구원이 판단한 VAS의 절대 변화는 0(통증 없음)에서 10(가장 심한 통증) 범위였습니다.
기준선에서 30일(4주) 및 60일(최대 8주)까지.
VAS(Visual Analogous Scale)의 절대적 변화
기간: 0일부터 30일(4주) 및 60일(최대 8주)까지.
VAS의 절대 변화는 피험자가 판단한 0(통증 없음)에서 10(최악의 통증) 범위였습니다.
0일부터 30일(4주) 및 60일(최대 8주)까지.
여성 성기능 지수(FSFI) 점수의 변화.
기간: 0일부터 30일 및 60일까지(각각 최대 4주 및 8주).
FSFI는 여성의 성기능을 측정하는 검증된 설문지입니다. 점수 범위는 2(최소)에서 36(최대) 사이입니다.
0일부터 30일 및 60일까지(각각 최대 4주 및 8주).
PGI-I(Global Impression of Improvement) 설문지로 평가한 피험자 만족도
기간: 30일(4주)부터 60일(최대 8주)까지.
PGI-I는 전환 단일 질문 척도로, 환자에게 치료를 시작하기 전과 비교하여 현재 요로 상태를 1(매우 많이 좋아짐)에서 7(매우 많이 나빠짐)까지의 척도로 평가하도록 요청합니다.
30일(4주)부터 60일(최대 8주)까지.
Nugent Score의 경우 변경
기간: 기준선에서 60일까지(최대 8주).
Nugent Score는 세균성 질염을 진단하기 위한 질 면봉용 그람 염색 점수 시스템으로, 개별 유기체 유형의 점수에 의존합니다. 0~10의 점수는 다음의 가중 조합에서 파생됩니다. 질염 또는 기타 혐기성 균; 0~4점), 구부러진 그람 음성 또는 그람 변이 간균(Mobiluncus spp.; 0~2점).
기준선에서 60일까지(최대 8주).
Viganal 생검(선택사항)
기간: 0일부터 60일까지(최대 8주).
점막의 유사분열 활성 평가(Ki-67 증식 마커 - %).
0일부터 60일까지(최대 8주).
참가자 설문지
기간: 0일부터 30일 및 60일까지(각각 최대 4주 및 8주).
피험자의 전반적인 불편함과 만족도를 등록합니다.
0일부터 30일 및 60일까지(각각 최대 4주 및 8주).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 11월 11일

기본 완료 (실제)

2020년 6월 12일

연구 완료 (실제)

2020년 8월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 2일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 12월 2일

마지막으로 확인됨

2020년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

MMG-23-04-2019에 대한 임상 시험

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