요양원 연구에 대한 COVID-19(코로나바이러스)의 영향 평가
요양원 연구에 대한 COVID-19의 영향 평가
COVID-19(코로나 바이러스) 대유행 동안 연구 분야는 연구를 촉진하고 제공하기 위해 빠르게 적응하고 변화해야 했습니다. 영국(영국) 정부와 Public Health England는 COVID-19의 치료, 예방 및 확산 방지 솔루션을 찾기 위한 연구의 중요성을 강조했습니다. 국내외 '잠금 제한'으로 인해 요양원 환경에서 연구를 제공하는 것이 더욱 어려워졌습니다. 상담 수행에 대한 적응은 화상 통화, 전화, 이메일 및 원격 회의와 같은 기술 사용에 크게 의존해 왔습니다. 요양원 환경에서 기술을 사용하는 것이 이미 효과적인 연구 전달에 장벽이 되고 있음을 시사합니다.
그럼에도 불구하고 케어 홈 거주자는 취약한 그룹이기 때문에 개선된 증거 기반 케어와 새롭고 떠오르는 치료법에 대한 접근을 가능하게 하기 위해 이러한 그룹을 연구에 포함시키는 것이 중요합니다.
이 연구는 주요 이해관계자의 의견과 경험을 평가하여 장벽을 식별하고 팬데믹 기간 및 이후 이러한 환경에서 더 나은 연구 촉진을 가능하게 하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
이 2단계 프로젝트는 혼합 방법론을 사용합니다.
1단계는 혼합 방법 설문조사를 포함합니다. 하나는 케어 홈 거주자가 완료하고 다른 하나는 연구 제공 직원과 케어 홈 직원이 완료합니다.
2단계에서는 이 분야의 연구에 대한 그들의 견해와 의견을 더 잘 이해할 수 있도록 이들 각 그룹과의 질적 인터뷰가 포함될 것입니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Wolverhampton, 영국
- The Royal Wolverhampton NHS Trust
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- West Midlands에 있는 요양원 거주자
- West Midlands에 거주하는 요양원의 친척/친구
- West Midlands의 요양원에서 근무하는 모든 직원 또는 자원봉사자
- West Midlands의 요양원에서 연구를 수행하는 모든 연구원(팬데믹 기간 동안 또는 팬데믹 기간 동안 제안됨)
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의를 할 수 없는 개인
- 능력이 부족한 개인
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
주제가 느슨하고 고유한 측정이 없는 피드백 설문지를 통해 요양원 환경에서 백신 연구의 수용 가능성.
기간: 6 개월
|
요양원 환경에서 백신 연구의 설계 및 전달을 알리고 주요 이해 관계자가 수용할 수 있도록 합니다.
|
6 개월
|
|
주제가 느슨하고 고유한 측정이 없는 피드백 인터뷰를 통해 요양원 환경에서 백신 연구의 수용 가능성
기간: 6 개월
|
요양원 환경에서 백신 연구의 설계 및 전달을 알리고 주요 이해 관계자가 수용할 수 있도록 합니다.
|
6 개월
|
|
주제가 느슨하고 고유한 측정이 없는 탐색적 인터뷰를 통해 연구를 전달하는 새로운 방법의 수용 가능성
기간: 6 개월
|
요양원 환경에서 연구를 제공하는 새로운 방법의 수용 가능성을 알리고 평가하고, 앞으로 나아가는 새로운 작업 방식의 변화와 구현을 안내합니다.
|
6 개월
|
|
주제가 느슨하고 고유한 측정이 없는 탐색적 설문지를 통해 연구를 전달하는 새로운 방법의 수용 가능성
기간: 6 개월
|
요양원 환경에서 연구를 제공하는 새로운 방법의 수용 가능성을 알리고 평가하고, 앞으로 나아가는 새로운 작업 방식의 변화와 구현을 안내합니다.
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Kelly Hard, National Institute for Health Research, United Kingdom
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2021COV114
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
코로나19에 대한 임상 시험
-
Texas Woman's UniversityNational Institutes of Health (NIH)아직 모집하지 않음COVID19 테스트
-
Cairo UniversityKasr El Aini Hospital알려지지 않은
-
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris알려지지 않은
-
Brugmann University Hospital모병
-
Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpAIstituto Auxologico Italiano; Azienda Ospedaliera Bolognini di Seriate Bergamo; Azienda Socio... 그리고 다른 협력자들완전한
-
Abderrahmane Mami HospitalDacima Consulting; Eshmoun Clinical Research Center빼는
-
Aarhus University HospitalUniversity of Aarhus; Pharma Nord완전한
회견에 대한 임상 시험
-
University of Zurich완전한외상 후 스트레스 장애(PTSD) | 복합 외상 후 스트레스 장애(CPTSD)스위스
-
Norwegian Institute of Public HealthStatistics Norway; Society of Interventional Oncology완전한
-
Mahidol University완전한