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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04716972
Évaluation de l'impact de la COVID-19 (coronavirus) sur la recherche dans les foyers de soins
Évaluation de l'impact de la COVID-19 sur la recherche dans les foyers de soins
Pendant la pandémie de COVID-19 (virus corona), le domaine de la recherche a dû s'adapter et changer rapidement afin de faciliter et de mener à bien la recherche. Le gouvernement britannique (Royaume-Uni) et Public Health England ont souligné l'importance de ces recherches pour trouver des solutions pour traiter, prévenir et arrêter la propagation du COVID-19. En raison des «restrictions de verrouillage» nationales et internationales, la réalisation de recherches dans les foyers de soins est devenue encore plus difficile. Les adaptations à la conduite des consultations ont largement reposé sur l'utilisation de la technologie, par exemple les appels vidéo, le téléphone, le courrier électronique et les téléconférences. Il est suggéré que l'utilisation de la technologie dans les foyers de soins est déjà un obstacle à la prestation efficace de la recherche.
Néanmoins, comme les résidents des foyers de soins sont un groupe vulnérable, il est essentiel d'inclure ces groupes dans la recherche afin de permettre des soins améliorés et fondés sur des preuves et leur accès aux traitements nouveaux et émergents.
Cette étude vise à évaluer les opinions et les expériences des principales parties prenantes pour identifier les obstacles et permettre une meilleure facilitation de la recherche dans ces contextes pendant et après la pandémie.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Ce projet en deux phases utilisera une méthodologie mixte.
La première phase comprendra des enquêtes à méthodes mixtes. L'un sera rempli par les résidents des foyers de soins et l'autre par le personnel de prestation de la recherche et le personnel des foyers de soins.
La deuxième phase comprendra des entretiens qualitatifs avec chacun de ces groupes afin de mieux comprendre leurs points de vue et leurs opinions sur la recherche dans ce domaine.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Wolverhampton, Royaume-Uni
- The Royal Wolverhampton NHS Trust
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Tout résident d'une maison de retraite dans les West Midlands
- Tout parent/ami d'un foyer de soins résidant dans les West Midlands
- Tout membre du personnel ou bénévole travaillant dans une maison de retraite dans les West Midlands
- Tout chercheur entreprenant des recherches dans une maison de soins dans les West Midlands (pendant la pandémie ou proposé pendant la période de pandémie)
Critère d'exclusion:
- Les personnes incapables de donner un consentement éclairé
- Les personnes qui manquent de capacité
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Sondage en ligne
|
Sondage en ligne
|
Entrevues
|
Entretien
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Acceptabilité des études sur les vaccins dans les foyers de soins grâce à un questionnaire de rétroaction avec des thèmes lâches et aucune mesure unique.
Délai: 6 mois
|
Informer la conception et la réalisation des études sur les vaccins dans le cadre des maisons de soins, en veillant à ce qu'elles soient acceptables par les principales parties prenantes
|
6 mois
|
Acceptabilité des études sur les vaccins dans le cadre des maisons de soins grâce à un entretien de rétroaction avec des thèmes vagues et aucune mesure unique
Délai: 6 mois
|
Informer la conception et la réalisation des études sur les vaccins dans le cadre des maisons de soins, en veillant à ce qu'elles soient acceptables par les principales parties prenantes
|
6 mois
|
Acceptabilité de nouvelles façons de réaliser la recherche par le biais d'entretiens exploratoires avec des thèmes vagues et sans mesures uniques
Délai: 6 mois
|
Informer et évaluer l'acceptabilité de nouvelles méthodes de recherche dans les foyers de soins, guider les changements et la mise en œuvre de nouvelles méthodes de travail pour aller de l'avant
|
6 mois
|
Acceptabilité de nouvelles façons de réaliser la recherche par le biais d'un questionnaire exploratoire avec des thèmes lâches et aucune mesure unique
Délai: 6 mois
|
Informer et évaluer l'acceptabilité de nouvelles méthodes de recherche dans les foyers de soins, guider les changements et la mise en œuvre de nouvelles méthodes de travail pour aller de l'avant
|
6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kelly Hard, National Institute for Health Research, United Kingdom
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2021COV114
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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