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Évaluation de l'impact de la COVID-19 (coronavirus) sur la recherche dans les foyers de soins

9 novembre 2022 mis à jour par: The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust

Évaluation de l'impact de la COVID-19 sur la recherche dans les foyers de soins

Pendant la pandémie de COVID-19 (virus corona), le domaine de la recherche a dû s'adapter et changer rapidement afin de faciliter et de mener à bien la recherche. Le gouvernement britannique (Royaume-Uni) et Public Health England ont souligné l'importance de ces recherches pour trouver des solutions pour traiter, prévenir et arrêter la propagation du COVID-19. En raison des «restrictions de verrouillage» nationales et internationales, la réalisation de recherches dans les foyers de soins est devenue encore plus difficile. Les adaptations à la conduite des consultations ont largement reposé sur l'utilisation de la technologie, par exemple les appels vidéo, le téléphone, le courrier électronique et les téléconférences. Il est suggéré que l'utilisation de la technologie dans les foyers de soins est déjà un obstacle à la prestation efficace de la recherche.

Néanmoins, comme les résidents des foyers de soins sont un groupe vulnérable, il est essentiel d'inclure ces groupes dans la recherche afin de permettre des soins améliorés et fondés sur des preuves et leur accès aux traitements nouveaux et émergents.

Cette étude vise à évaluer les opinions et les expériences des principales parties prenantes pour identifier les obstacles et permettre une meilleure facilitation de la recherche dans ces contextes pendant et après la pandémie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Ce projet en deux phases utilisera une méthodologie mixte.

La première phase comprendra des enquêtes à méthodes mixtes. L'un sera rempli par les résidents des foyers de soins et l'autre par le personnel de prestation de la recherche et le personnel des foyers de soins.

La deuxième phase comprendra des entretiens qualitatifs avec chacun de ces groupes afin de mieux comprendre leurs points de vue et leurs opinions sur la recherche dans ce domaine.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

7

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Wolverhampton, Royaume-Uni
        • The Royal Wolverhampton NHS Trust

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tout membre du personnel travaillant / faisant du bénévolat dans une maison de soins, le personnel de recherche, les résidents des maisons de soins, les proches des résidents des maisons de soins, partout dans les West Midlands sont éligibles pour participer à ce projet de recherche.

La description

Critère d'intégration:

  • Tout résident d'une maison de retraite dans les West Midlands
  • Tout parent/ami d'un foyer de soins résidant dans les West Midlands
  • Tout membre du personnel ou bénévole travaillant dans une maison de retraite dans les West Midlands
  • Tout chercheur entreprenant des recherches dans une maison de soins dans les West Midlands (pendant la pandémie ou proposé pendant la période de pandémie)

Critère d'exclusion:

  • Les personnes incapables de donner un consentement éclairé
  • Les personnes qui manquent de capacité

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Sondage en ligne
Sondage en ligne
Entrevues
Entretien

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Acceptabilité des études sur les vaccins dans les foyers de soins grâce à un questionnaire de rétroaction avec des thèmes lâches et aucune mesure unique.
Délai: 6 mois
Informer la conception et la réalisation des études sur les vaccins dans le cadre des maisons de soins, en veillant à ce qu'elles soient acceptables par les principales parties prenantes
6 mois
Acceptabilité des études sur les vaccins dans le cadre des maisons de soins grâce à un entretien de rétroaction avec des thèmes vagues et aucune mesure unique
Délai: 6 mois
Informer la conception et la réalisation des études sur les vaccins dans le cadre des maisons de soins, en veillant à ce qu'elles soient acceptables par les principales parties prenantes
6 mois
Acceptabilité de nouvelles façons de réaliser la recherche par le biais d'entretiens exploratoires avec des thèmes vagues et sans mesures uniques
Délai: 6 mois
Informer et évaluer l'acceptabilité de nouvelles méthodes de recherche dans les foyers de soins, guider les changements et la mise en œuvre de nouvelles méthodes de travail pour aller de l'avant
6 mois
Acceptabilité de nouvelles façons de réaliser la recherche par le biais d'un questionnaire exploratoire avec des thèmes lâches et aucune mesure unique
Délai: 6 mois
Informer et évaluer l'acceptabilité de nouvelles méthodes de recherche dans les foyers de soins, guider les changements et la mise en œuvre de nouvelles méthodes de travail pour aller de l'avant
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kelly Hard, National Institute for Health Research, United Kingdom

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

14 avril 2021

Achèvement primaire (RÉEL)

30 juillet 2022

Achèvement de l'étude (RÉEL)

30 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 janvier 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 janvier 2021

Première publication (RÉEL)

20 janvier 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

10 novembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 novembre 2022

Dernière vérification

1 novembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Covid19

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