Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af virkningen af ​​COVID-19 (Coronavirus) på forskning i plejehjem

9. november 2022 opdateret af: The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust

Evaluering af virkningen af ​​COVID-19 på forskning i plejehjem

Under COVID-19 (corona virus) pandemien har forskningsarenaen været nødt til hurtigt at tilpasse sig og ændre sig for at facilitere og levere forskning. Den britiske regering (Det Forenede Kongerige) og Public Health England har understreget vigtigheden af ​​sådan forskning for at finde løsninger til behandling, forebyggelse og standsning af spredningen af ​​COVID-19. På grund af nationale og internationale 'lock down-restriktioner' er levering af forskning i plejehjem blevet endnu mere udfordrende. Tilpasningerne til at gennemføre konsultationer har været stærkt afhængige af brugen af ​​teknologi, for eksempel videoopkald, telefon, e-mail og telekonferencer. Det foreslås, at brugen af ​​teknologi i plejehjem allerede er en barriere for effektiv forskningslevering.

Ikke desto mindre, da plejehjemsbeboere er en sårbar gruppe, er det afgørende at inddrage disse grupper i forskningen for at muliggøre forbedret og evidensbaseret pleje og deres adgang til nye og nye behandlinger.

Denne undersøgelse har til formål at vurdere meninger og erfaringer fra nøgleinteressenter for at identificere barrierer og muliggøre bedre facilitering af forskning i disse omgivelser under og efter pandemien.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette tofasede projekt vil bruge en blandet metode.

Fase et vil involvere undersøgelser med blandede metoder. Den ene vil blive afsluttet af plejehjemsbeboere, og den anden vil blive afsluttet af forskningsudbringerpersonale og plejehjemspersonale.

Fase to vil involvere kvalitative interviews med hver af disse grupper for at give bedre indsigt i deres synspunkter og meninger om forskning på dette område.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

7

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Enhver medarbejder, der arbejder/frivilligt arbejder på et plejehjem, forskningspersonale, beboere på plejehjem, pårørende til plejehjemsbeboere, over hele West Midlands er berettiget til at deltage i dette forskningsprojekt.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Enhver beboer på et plejehjem i West Midlands
  • Enhver slægtning/ven til et plejehjem i West Midlands
  • Enhver medarbejder eller frivillig, der arbejder på plejehjem i West Midlands
  • Enhver forsker, der udfører forskning i et plejehjem i West Midlands (under pandemien eller foreslået i pandemiperioden)

Ekskluderingskriterier:

  • Personer, der ikke er i stand til at give informeret samtykke
  • Personer, der mangler kapacitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Online undersøgelse
Andet: undersøgelse
Online undersøgelse
Interviews
Andet: Interview
Interview

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Acceptabilitet af vaccineundersøgelser i plejehjemsmiljøet gennem feedback-spørgeskema med løse temaer og ingen unikke målinger.
Tidsramme: 6 måneder
At informere udformningen og leveringen af ​​vaccineundersøgelser i plejehjemsmiljøet og sikre, at de er acceptable af nøgleinteressenter
6 måneder
Acceptabilitet af vaccineundersøgelser i plejehjemsmiljøet gennem feedback-interview med løse temaer og ingen unikke målinger
Tidsramme: 6 måneder
At informere udformningen og leveringen af ​​vaccineundersøgelser i plejehjemsmiljøet og sikre, at de er acceptable af nøgleinteressenter
6 måneder
Acceptabilitet af nye måder at levere forskning på gennem udforskende interview med løse temaer og ingen unikke målinger
Tidsramme: 6 måneder
At informere og vurdere accepten af ​​nye måder at levere forskning på i plejehjem, vejlede ændringer og implementering af nye måder at arbejde på fremadrettet
6 måneder
Acceptabilitet af nye måder at levere forskning på gennem eksplorativt spørgeskema med løse temaer og ingen unikke målinger
Tidsramme: 6 måneder
At informere og vurdere accepten af ​​nye måder at levere forskning på i plejehjem, vejlede ændringer og implementering af nye måder at arbejde på fremadrettet
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kelly Hard, National Institute for Health Research, United Kingdom

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

14. april 2021

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

30. juli 2022

Studieafslutning (FAKTISKE)

30. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. januar 2021

Først opslået (FAKTISKE)

20. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

10. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. november 2022

Sidst verificeret

1. november 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021COV114

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Covid19

Kliniske forsøg med Interview

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mozambique

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner