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Bewertung der Auswirkungen von COVID-19 (Coronavirus) auf die Forschung in Pflegeheimen

9. November 2022 aktualisiert von: The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust

Bewertung der Auswirkungen von COVID-19 auf die Forschung in Pflegeheimen

Während der COVID-19 (Corona-Virus)-Pandemie musste sich der Forschungsbereich schnell anpassen und verändern, um Forschung zu ermöglichen und durchzuführen. Die Regierung des Vereinigten Königreichs (Vereinigtes Königreich) und Public Health England haben die Bedeutung dieser Forschung betont, um Lösungen zur Behandlung, Vorbeugung und Eindämmung der Ausbreitung von COVID-19 zu finden. Aufgrund nationaler und internationaler „Sperrbeschränkungen“ ist die Durchführung von Forschungsarbeiten in Pflegeheimen noch schwieriger geworden. Die Anpassungen bei der Durchführung von Konsultationen beruhten stark auf dem Einsatz von Technologie, beispielsweise Videoanrufen, Telefon, E-Mail und Telefonkonferenzen. Es wird vermutet, dass der Einsatz von Technologie in Pflegeheimen bereits ein Hindernis für eine effektive Forschungsvermittlung darstellt.

Da Pflegeheimbewohner jedoch eine gefährdete Gruppe sind, ist es wichtig, diese Gruppen in die Forschung einzubeziehen, um eine verbesserte und evidenzbasierte Pflege und ihren Zugang zu neuen und aufkommenden Behandlungen zu ermöglichen.

Ziel dieser Studie ist es, die Meinungen und Erfahrungen wichtiger Interessengruppen zu bewerten, um Hindernisse zu identifizieren und eine bessere Erleichterung der Forschung in diesen Umgebungen während und nach der Pandemie zu ermöglichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dieses zweiphasige Projekt wird eine gemischte Methodik verwenden.

In der ersten Phase werden Umfragen mit gemischten Methoden durchgeführt. Eines wird von Pflegeheimbewohnern ausgefüllt, das andere von Forschungspersonal und Pflegeheimpersonal.

Phase zwei umfasst qualitative Interviews mit jeder dieser Gruppen, um einen besseren Einblick in ihre Ansichten und Meinungen zur Forschung in diesem Bereich zu ermöglichen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

7

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Teilnahmeberechtigt an diesem Forschungsprojekt sind alle Mitarbeiter, die in einem Pflegeheim arbeiten/ehrenamtlich arbeiten, Forschungspersonal, Bewohner von Pflegeheimen und Angehörige von Pflegeheimbewohnern in allen West Midlands.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Jeder Bewohner eines Pflegeheims in den West Midlands
  • Jeder Verwandte/Freund eines Pflegeheimbewohners in den West Midlands
  • Jeder Mitarbeiter oder Freiwillige, der in einem Pflegeheim in den West Midlands arbeitet
  • Jeder Forscher, der in einem Pflegeheim in den West Midlands forscht (während der Pandemie oder während der Pandemie vorgeschlagen)

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die keine Einverständniserklärung abgeben können
  • Personen, denen es an Kapazitäten mangelt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Online-Befragung
Sonstiges: Umfrage
Online-Befragung
Interviews
Sonstiges: Interview
Interview

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Akzeptanz von Impfstoffstudien im Pflegeheimbereich durch Feedback-Fragebogen mit losen Themen und ohne eindeutige Messungen.
Zeitfenster: 6 Monate
Um die Gestaltung und Durchführung von Impfstoffstudien im Pflegeheimbereich zu beeinflussen und sicherzustellen, dass sie von den wichtigsten Interessengruppen akzeptiert werden
6 Monate
Akzeptanz von Impfstoffstudien im Pflegeheimbereich durch Feedback-Interview mit losen Themen und ohne eindeutige Messungen
Zeitfenster: 6 Monate
Um die Gestaltung und Durchführung von Impfstoffstudien im Pflegeheimbereich zu beeinflussen und sicherzustellen, dass sie von den wichtigsten Interessengruppen akzeptiert werden
6 Monate
Akzeptanz neuer Wege der Forschungsvermittlung durch explorative Interviews mit losen Themen und ohne eindeutige Messungen
Zeitfenster: 6 Monate
Zur Aufklärung und Bewertung der Akzeptanz neuer Wege der Forschungsarbeit in Pflegeheimen, zur Steuerung von Veränderungen und zur Umsetzung neuer Arbeitsweisen für die Zukunft
6 Monate
Akzeptanz neuer Wege der Forschungsvermittlung durch explorative Fragebögen mit losen Themen und ohne eindeutige Messungen
Zeitfenster: 6 Monate
Zur Aufklärung und Bewertung der Akzeptanz neuer Wege der Forschungsarbeit in Pflegeheimen, zur Steuerung von Veränderungen und zur Umsetzung neuer Arbeitsweisen für die Zukunft
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust

Ermittler

  • Hauptermittler: Kelly Hard, National Institute for Health Research, United Kingdom

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

14. April 2021

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

30. Juli 2022

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

30. Juli 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Januar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Januar 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

20. Januar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

10. November 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. November 2022

Zuletzt verifiziert

1. November 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2021COV114

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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