ケアホームにおける研究に対する新型コロナウイルス(コロナウイルス)の影響の評価
ケアホームにおける研究に対する新型コロナウイルス感染症の影響の評価
新型コロナウイルス感染症(COVID-19)(コロナウイルス)のパンデミック中、研究を促進し提供するために、研究分野は急速に適応し、変化する必要がありました。 英国(イギリス)政府とイングランド公衆衛生局は、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の治療、予防、蔓延阻止の解決策を見つけるためのこうした研究の重要性を強調している。 国内外の「ロックダウン制限」により、ケアホーム環境での研究の実施はさらに困難になっています。 協議の実施への適応は、ビデオ通話、電話、電子メール、テレビ会議などのテクノロジーの使用に大きく依存してきました。 ケアホーム環境におけるテクノロジーの使用は、すでに効果的な研究の実施に対する障壁になっていることが示唆されています。
それにもかかわらず、ケアホーム入居者は脆弱なグループであるため、科学的根拠に基づいたケアの改善と新たな治療法へのアクセスを可能にするために、これらのグループを研究に含めることが重要です。
この研究は、主要な関係者の意見や経験を評価して障壁を特定し、パンデミック中およびパンデミック後のこれらの環境における研究をより良く促進できるようにすることを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
この 2 段階のプロジェクトでは、混合手法が使用されます。
フェーズ 1 では、混合方法の調査が行われます。 1 つはケアホームの入居者によって完了し、もう 1 つは研究実施スタッフとケアホームのスタッフによって完了します。
フェーズ 2 では、この分野の研究に関するグループの見解や意見をより深く理解できるように、各グループへの定性的インタビューが行われます。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Wolverhampton、イギリス
- The Royal Wolverhampton NHS Trust
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- ウェスト・ミッドランズのケアホームの居住者
- ウェスト・ミッドランズに住むケアホーム居住者の親戚/友人
- ウェスト・ミッドランズのケアホームで働くスタッフまたはボランティア
- ウェスト・ミッドランズのケアホームで研究を行っている研究者(パンデミック期間中、またはパンデミック期間中に計画されている)
除外基準:
- インフォームド・コンセントを与えることができない個人
- 能力が足りない人
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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緩やかなテーマと独自の測定を伴わないフィードバックアンケートによる、ケアホーム環境におけるワクチン研究の受け入れ可能性。
時間枠:6ヵ月
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ケアホーム環境におけるワクチン研究の設計と実施について情報を提供し、主要な関係者に確実に受け入れられるようにする
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6ヵ月
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緩やかなテーマと独自の測定を行わないフィードバックインタビューによる、ケアホーム環境におけるワクチン研究の受容性
時間枠:6ヵ月
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ケアホーム環境におけるワクチン研究の設計と実施について情報を提供し、主要な関係者に確実に受け入れられるようにする
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6ヵ月
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漠然としたテーマと独自の測定を行わない探索的なインタビューを通じて、研究を提供する新しい方法の受け入れ
時間枠:6ヵ月
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ケアホーム環境で研究を提供する新しい方法の受け入れ可能性を知らせ、評価し、今後の新しい働き方の変更と導入を導く
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6ヵ月
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テーマが曖昧で独自の測定を行わない探索的アンケートを通じて、研究を提供する新しい方法が受け入れられるかどうか
時間枠:6ヵ月
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ケアホーム環境で研究を提供する新しい方法の受け入れ可能性を知らせ、評価し、今後の新しい働き方の変更と導入を導く
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6ヵ月
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Kelly Hard、National Institute for Health Research, United Kingdom
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2021COV114
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
COVID19の臨床試験
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Israel Institute for Biological Research (IIBR)完了
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Colgate Palmolive完了
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Luye Pharma Group Ltd.Shandong Boan Biotechnology Co., Ltd積極的、募集していない
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University of ZurichLabor Speiz; Swiss Armed Forces; Universitätsspital Zürich招待による登録
インタビューの臨床試験
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Norwegian Institute of Public HealthStatistics Norway; Society of Interventional Oncology完了