このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ケアホームにおける研究に対する新型コロナウイルス(コロナウイルス)の影響の評価

2022年11月9日 更新者:The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust

ケアホームにおける研究に対する新型コロナウイルス感染症の影響の評価

新型コロナウイルス感染症(COVID-19)(コロナウイルス)のパンデミック中、研究を促進し提供するために、研究分野は急速に適応し、変化する必要がありました。 英国(イギリス)政府とイングランド公衆衛生局は、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の治療、予防、蔓延阻止の解決策を見つけるためのこうした研究の重要性を強調している。 国内外の「ロックダウン制限」により、ケアホーム環境での研究の実施はさらに困難になっています。 協議の実施への適応は、ビデオ通話、電話、電子メール、テレビ会議などのテクノロジーの使用に大きく依存してきました。 ケアホーム環境におけるテクノロジーの使用は、すでに効果的な研究の実施に対する障壁になっていることが示唆されています。

それにもかかわらず、ケアホーム入居者は脆弱なグループであるため、科学的根拠に基づいたケアの改善と新たな治療法へのアクセスを可能にするために、これらのグループを研究に含めることが重要です。

この研究は、主要な関係者の意見や経験を評価して障壁を特定し、パンデミック中およびパンデミック後のこれらの環境における研究をより良く促進できるようにすることを目的としています。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この 2 段階のプロジェクトでは、混合手法が使用されます。

フェーズ 1 では、混合方法の調査が行われます。 1 つはケアホームの入居者によって完了し、もう 1 つは研究実施スタッフとケアホームのスタッフによって完了します。

フェーズ 2 では、この分野の研究に関するグループの見解や意見をより深く理解できるように、各グループへの定性的インタビューが行われます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

7

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Wolverhampton、イギリス
        • The Royal Wolverhampton NHS Trust

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ウェスト・ミッドランズ全土のケアホームで働いている/ボランティアしているスタッフ、研究スタッフ、ケアホームの入居者、ケアホーム入居者の親族は、この研究プロジェクトに参加する資格があります。

説明

包含基準:

  • ウェスト・ミッドランズのケアホームの居住者
  • ウェスト・ミッドランズに住むケアホーム居住者の親戚/友人
  • ウェスト・ミッドランズのケアホームで働くスタッフまたはボランティア
  • ウェスト・ミッドランズのケアホームで研究を行っている研究者(パンデミック期間中、またはパンデミック期間中に計画されている)

除外基準:

  • インフォームド・コンセントを与えることができない個人
  • 能力が足りない人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
オンラインアンケート
オンラインアンケート
インタビュー
インタビュー

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
緩やかなテーマと独自の測定を伴わないフィードバックアンケートによる、ケアホーム環境におけるワクチン研究の受け入れ可能性。
時間枠:6ヵ月
ケアホーム環境におけるワクチン研究の設計と実施について情報を提供し、主要な関係者に確実に受け入れられるようにする
6ヵ月
緩やかなテーマと独自の測定を行わないフィードバックインタビューによる、ケアホーム環境におけるワクチン研究の受容性
時間枠:6ヵ月
ケアホーム環境におけるワクチン研究の設計と実施について情報を提供し、主要な関係者に確実に受け入れられるようにする
6ヵ月
漠然としたテーマと独自の測定を行わない探索的なインタビューを通じて、研究を提供する新しい方法の受け入れ
時間枠:6ヵ月
ケアホーム環境で研究を提供する新しい方法の受け入れ可能性を知らせ、評価し、今後の新しい働き方の変更と導入を導く
6ヵ月
テーマが曖昧で独自の測定を行わない探索的アンケートを通じて、研究を提供する新しい方法が受け入れられるかどうか
時間枠:6ヵ月
ケアホーム環境で研究を提供する新しい方法の受け入れ可能性を知らせ、評価し、今後の新しい働き方の変更と導入を導く
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Kelly Hard、National Institute for Health Research, United Kingdom

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月14日

一次修了 (実際)

2022年7月30日

研究の完了 (実際)

2022年7月30日

試験登録日

最初に提出

2021年1月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月18日

最初の投稿 (実際)

2021年1月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月9日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

COVID19の臨床試験

インタビューの臨床試験

3
購読する