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Valutazione dell'impatto di COVID-19 (Coronavirus) sulla ricerca nelle case di cura

9 novembre 2022 aggiornato da: The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust

Valutazione dell'impatto di COVID-19 sulla ricerca nelle case di cura

Durante la pandemia di COVID-19 (coronavirus) l'arena della ricerca ha dovuto adattarsi e cambiare rapidamente per facilitare e fornire la ricerca. Il governo del Regno Unito (Regno Unito) e la sanità pubblica inglese hanno sottolineato l'importanza di tale ricerca per trovare soluzioni per il trattamento, la prevenzione e l'arresto della diffusione del COVID-19. A causa delle "restrizioni di blocco" nazionali e internazionali, la fornitura di ricerca nelle strutture delle case di cura è diventata ancora più impegnativa. Gli adattamenti allo svolgimento delle consultazioni si sono basati in gran parte sull'uso della tecnologia, ad esempio videochiamate, telefono, e-mail e teleconferenza. Si suggerisce che l'uso della tecnologia nelle strutture delle case di cura sia già un ostacolo a un'efficace erogazione della ricerca.

Tuttavia, poiché i residenti delle case di cura sono un gruppo vulnerabile, è fondamentale includere questi gruppi nella ricerca al fine di consentire cure migliori e basate sull'evidenza e il loro accesso a trattamenti nuovi ed emergenti.

Questo studio mira a valutare le opinioni e le esperienze delle principali parti interessate per identificare gli ostacoli e consentire una migliore facilitazione della ricerca in questi contesti durante e dopo la pandemia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo progetto in due fasi utilizzerà una metodologia mista.

La prima fase prevede indagini con metodi misti. Uno sarà completato dai residenti della casa di cura e l'altro sarà completato dal personale di consegna della ricerca e dal personale della casa di cura.

La seconda fase comporterà interviste qualitative con ciascuno di questi gruppi per consentire una migliore comprensione delle loro opinioni e opinioni sulla ricerca in questo settore.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

7

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
      • Wolverhampton, Regno Unito
        • The Royal Wolverhampton NHS Trust

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i membri del personale che lavorano/fanno volontariato in una casa di cura, il personale di ricerca, i residenti delle case di cura, i parenti dei residenti delle case di cura, in tutte le West Midlands possono partecipare a questo progetto di ricerca.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Qualsiasi residente di una casa di cura nelle West Midlands
  • Qualsiasi parente/amico di una casa di cura residente nelle West Midlands
  • Qualsiasi membro del personale o volontario che lavora in una casa di cura nelle West Midlands
  • Qualsiasi ricercatore che intraprende ricerche in una casa di cura nelle West Midlands (durante la pandemia o proposto durante il periodo della pandemia)

Criteri di esclusione:

  • Individui che non sono in grado di fornire il consenso informato
  • Individui privi di capacità

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Sondaggio on-line
Altro: sondaggio
Sondaggio on-line
Interviste
Altro: Colloquio
Colloquio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Accettabilità degli studi sui vaccini nell'ambito della casa di cura attraverso questionario di feedback con temi sciolti e senza misurazioni univoche.
Lasso di tempo: 6 mesi
Informare la progettazione e la consegna degli studi sui vaccini nell'ambiente della casa di cura, assicurando che siano accettabili dalle principali parti interessate
6 mesi
Accettabilità degli studi sui vaccini nell'ambito della casa di cura attraverso interviste di feedback con temi sciolti e senza misurazioni univoche
Lasso di tempo: 6 mesi
Informare la progettazione e la consegna degli studi sui vaccini nell'ambiente della casa di cura, assicurando che siano accettabili dalle principali parti interessate
6 mesi
Accettabilità di nuovi modi di fornire ricerca attraverso interviste esplorative con temi sciolti e senza misurazioni univoche
Lasso di tempo: 6 mesi
Informare e valutare l'accettabilità di nuovi modi di fornire la ricerca nelle strutture delle case di cura, guidando i cambiamenti e implementando nuovi modi di lavorare in futuro
6 mesi
Accettabilità di nuovi modi di fornire ricerca attraverso questionari esplorativi con temi sciolti e senza misurazioni univoche
Lasso di tempo: 6 mesi
Informare e valutare l'accettabilità di nuovi modi di fornire la ricerca nelle strutture delle case di cura, guidando i cambiamenti e implementando nuovi modi di lavorare in futuro
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust

Investigatori

  • Investigatore principale: Kelly Hard, National Institute for Health Research, United Kingdom

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

14 aprile 2021

Completamento primario (EFFETTIVO)

30 luglio 2022

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

30 luglio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 gennaio 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

20 gennaio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

10 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 novembre 2022

Ultimo verificato

1 novembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2021COV114

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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