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评估 COVID-19(冠状病毒)对护理院研究的影响

2022年11月9日 更新者:The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust

评估 COVID-19 对养老院研究的影响

在 COVID-19(冠状病毒)大流行期间,研究领域必须迅速适应和改变,以促进和开展研究。 英国(联合王国)政府和英格兰公共卫生部强调了此类研究对于寻找治疗、预防和阻止 COVID-19 传播的解决方案的重要性。 由于国内和国际的“封锁限制”,在养老院环境中开展研究变得更具挑战性。 进行磋商的调整在很大程度上依赖于技术的使用,例如视频通话、电话、电子邮件和电话会议。 有人建议,在护理院环境中使用技术已经成为有效研究交付的障碍。

然而,由于疗养院居民是弱势群体,因此将这些群体纳入研究至关重要,以便能够改进和以证据为基础的护理,并让他们获得新的和正在出现的治疗方法。

本研究旨在评估主要利益相关者的意见和经验,以确定障碍,并在大流行期间和之后更好地促进这些环境中的研究。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

这个两阶段项目将使用混合方法。

第一阶段将涉及混合方法调查。 一份将由疗养院居民完成,另一份将由研究人员和疗养院工作人员完成。

第二阶段将对这些群体中的每一个进行定性访谈,以便更好地了解他们对该领域研究的看法和意见。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

7

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Wolverhampton、英国
        • The Royal Wolverhampton NHS Trust

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

西米德兰兹郡所有在养老院工作/志愿服务的工作人员、研究人员、养老院居民、养老院居民的亲属都有资格参加该研究项目。

描述

纳入标准:

  • 西米德兰兹郡养老院的任何居民
  • 居住在西米德兰兹郡的养老院的任何亲戚/朋友
  • 在西米德兰兹郡的养老院工作的任何工作人员或志愿者
  • 任何在西米德兰兹郡的疗养院进行研究的研究人员(在大流行期间或在大流行期间提出)

排除标准:

  • 无法给予知情同意的个人
  • 缺乏能力的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
在线调查
在线调查
访谈
面试

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过主题松散且没有独特测量的反馈问卷调查护理院环境中疫苗研究的可接受性。
大体时间:6个月
为护理院环境中疫苗研究的设计和实施提供信息,确保它们被主要利益相关者接受
6个月
通过松散主题和无独特测量的反馈访谈,疫苗研究在疗养院环境中的可接受性
大体时间:6个月
为护理院环境中疫苗研究的设计和实施提供信息,确保它们被主要利益相关者接受
6个月
通过松散主题和没有独特测量的探索性访谈来提供研究的新方法的可接受性
大体时间:6个月
通知和评估在护理院环境中提供研究的新方法的可接受性,指导变革和实施新的工作方式
6个月
通过主题松散且没有独特测量的探索性问卷进行研究的新方法的可接受性
大体时间:6个月
通知和评估在护理院环境中提供研究的新方法的可接受性,指导变革和实施新的工作方式
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Kelly Hard、National Institute for Health Research, United Kingdom

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年4月14日

初级完成 (实际的)

2022年7月30日

研究完成 (实际的)

2022年7月30日

研究注册日期

首次提交

2021年1月18日

首先提交符合 QC 标准的

2021年1月18日

首次发布 (实际的)

2021年1月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年11月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年11月9日

最后验证

2022年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

新冠肺炎的临床试验

面试的临床试验

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