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맹장염 염증 반응 점수와 성인 맹장염 점수의 검증 및 비교

2021년 5월 26일 업데이트: Alirıza Erdoğan, Nigde Omer Halisdemir University

맹장염 염증 반응 점수와 성인 맹장염 점수의 진단적, 예후적 가치의 검증 및 비교에 관한 전향적 임상시험

급성 맹장염은 성인에서 응급 개복술을 받는 가장 흔한 원인 중 하나입니다. 급성 맹장염의 증상은 다른 임상 상태와 겹치며 특히 초기 단계에서 문제로 나타날 수 있습니다. 영상 기법의 발전과 광범위한 사용에도 불구하고 여전히 음성 개복술은 급성 맹장염의 초기 진단과 함께 수행됩니다. 진단 정확도를 높이고 불필요한 개복술을 방지하기 위해 다양한 임상 및 실험실 매개변수를 사용하여 여러 채점 시스템이 개발되었습니다.

연구 개요

상세 설명

최근 WSES(World Society of Emergency Surgeons)의 가이드라인에서 급성 맹장염에 대한 임상 점수 시스템에 대한 권장 사항은 주목할 만합니다. 임상 스코어링 시스템은 그 자체로 급성 맹장염을 배제하고 음성 개복술 비율을 감소시키는 데 사용될 수 있다고 명시되어 있습니다. 현재 맹장염 염증 반응 점수(AIR) 및 성인 맹장염 점수(AAS)는 임상적으로 가장 잘 수행되는 점수 시스템입니다. 결과적으로 강력한 증거를 기반으로 이 두 시스템의 사용이 권장됩니다. 두 채점 시스템은 임상 소견과 실험실 매개변수를 기반으로 개발되었습니다.

이 연구의 목적은 음성 개복술을 배제하고 급성 맹장염의 중증도를 결정하는 데 두 시스템의 효율성을 비교하고 두 시스템을 모두 검증하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

174

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Niğde, 칠면조, 51100
        • Niğde Ömer Halisdemir University Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

오른쪽 아래 사분면 통증으로 응급실에 내원한 18-65세 사이의 환자.

설명

포함 기준:

  • 우측 하복부 통증으로 응급실에 내원
  • 18-65세 사이의 환자.

제외 기준:

  • 면역억제요법을 받고 있는 환자
  • 악성종양이 진단된 환자
  • 정신 지체의 존재
  • 이전 우측 hemicolectomy 환자
  • 이전 충수 절제술을 받은 환자
  • 임산부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
오른쪽 낮은 사분면 통증
AIR 및 AAS 점수는 응급 서비스에서 오른쪽 낮은 사분면 통증이 있는 환자에 대해 계산됩니다.
급성 맹장염을 진단하는 데 사용되는 점수 체계입니다. 임상 소견 및 실험실 매개 변수로 구성됩니다.
급성 맹장염을 진단하는 데 사용되는 점수 체계입니다. 임상 소견 및 실험실 매개 변수로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
급성 맹장염 제외
기간: 6 개월
급성 충수염이 없는 환자를 응급 서비스에 대한 오른쪽 아래 사분면 통증을 나타내는 채점 시스템의 능력
6 개월
급성 맹장염의 중증도 예측
기간: 6 개월
급성 맹장염 환자의 천공률을 예측하는 스코어링 시스템의 능력
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 5월 25일

연구 완료 (실제)

2021년 5월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 27일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 5월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 5월 26일

마지막으로 확인됨

2021년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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