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극저주파 전자기장 장치의 수면 및 스트레스 개선 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

2021년 2월 22일 업데이트: Tsai-Wei Huang, Taipei Medical University

극저주파 전자기장 장치의 수면의 질 및 스트레스 개선 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구의 목적은 극저주파 전자기파가 스트레스와 수면의 질 개선에 미치는 영향을 탐색하는 것입니다. 실험 연구, 사전 및 사후 테스트 이중 맹검 교차 테스트가 채택되었습니다. 선택한 과목은 다음과 같습니다. 타이페이 의과 대학 병원 수면 센터의 환자 및 타이페이 의과 대학 간호학과 학사 간호 후학과에는 약 100 명의 학생이 있습니다. 그들은 컴퓨터를 사용하여 그룹 A와 B에 무작위로 할당됩니다. 실험 기간은 2주입니다. 두 그룹은 실험 첫날 오후 사전 설문지 테스트를 하고 웨어러블 팔찌를 착용하게 된다. 그룹 A 먼저 저주파 전자기장이 있는 장치를 받은 후 그룹 B는 먼저 저주파 전자기장이 없는 장치를 받았습니다. 둘의 생김새는 같다. 팔찌는 1일 오후부터 4일 오후까지 총 3일 동안 착용하고, 1단계 종료 시 기기를 인출한다. , 사후 테스트 종료 후 두 그룹은 매일 잠자리에 들기 30분 전에 장치를 꽂고 머리에서 약 20cm 떨어진 침대 옆 탁자 위에 놓고 일어나서 장치를 끕니다. . 연구 도구는 기본 속성 설문지, 수면 품질 척도, 수면 다이어리, 스마트 케어 VIP 팔찌 및 EEG입니다. 그 중 웨어러블 팔찌는 스트레스 지수, 피로 지수, 칼로리 소모량, 걸음 수를 모니터링할 수 있다. 그런 다음 SPSS 22.0 소프트웨어는 데이터 파일 작성 및 통계 분석에 사용됩니다. 데이터는 기술통계와 추론통계로 분석된다. 예상 결과는 실험군과 대조군이 스트레스 감소와 수면의 질 개선에 유의미한 차이가 있어 스트레스를 해소하고 수면의 질을 향상시킬 수 있다는 것이다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei county, 대만, 110
        • Taipei Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 20세 미만, 정신 건강 양호, BMI 18.5~24(정상 범위).

제외 기준:

  • 인지 장애, 혼란, 임신, 알코올 및 카페인 중독.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강_서비스_연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 극저주파 전자기장 장치
극히 낮은 주파수의 전자파로
극히 낮은 주파수의 전자기파로 수면 중에 참가자에게 전달하거나 전달하지 않습니다.
플라시보_COMPARATOR: 파동이 없는 전자기장
파동이 없는 전자기장

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수면의 질
기간: 기준선
PSQI(Pittsburgh Sleep Quality Index)를 이용한 설문지
기준선
수면의 질
기간: 이주
PSQI(Pittsburgh Sleep Quality Index)를 이용한 설문지
이주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스트레스 수준
기간: 기준선
인지된 스트레스 척도가 있는 설문지
기준선
스트레스 수준
기간: 이주
인지된 스트레스 척도가 있는 설문지
이주
피로 수준
기간: 기준선
피로도에 대한 VAS(Visual analogue scale)를 이용한 설문지
기준선
피로 수준
기간: 이주
피로도에 대한 VAS(Visual analogue scale)를 이용한 설문지
이주
HRV(심박변이도) 수준
기간: 기준선
심박 변이도 지수, 심박수 등을 포함한 장치 측정
기준선
HRV(심박변이도) 수준
기간: 이주
심박 변이도 지수, 심박수 등을 포함한 장치 측정
이주
EEG(Electroencephalography) 전원
기간: 기준선
α, β, θ, δ파를 포함한 소형 휴대용 EEG 장치 측정 기록 및 스타일 및 시간 변경.
기준선
EEG(Electroencephalography) 전원
기간: 이주
α, β, θ, δ파를 포함한 소형 휴대용 EEG 장치 측정 기록 및 스타일 및 시간 변경.
이주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 31일

기본 완료 (예상)

2023년 1월 25일

연구 완료 (예상)

2023년 1월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 31일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 22일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • N202006078

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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