- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04747730
재소자의 복지 및 정신 건강 증진
초월 명상을 통한 수감자의 웰빙과 정신 건강 증진: 감옥 조종사
이 프로젝트의 목적은 초월명상이 교도소 수감자의 복지에 미치는 영향에 대한 평가를 제공하는 것이었습니다. 이 목표를 달성하기 위해 수사관들은 폐하의 감옥 Warren Hill(HMP)(영국)에서 전후 연구를 수행했습니다. 명상은 더 나은 자기 조절과 관련이 있으며 인지, 감정 및 행동 조절을 지원하는 일반화 가능한 심리적 프로세스를 촉진하기 때문에 혁신적입니다. 자기 조절은 다양한 결과 뒤에 중요한 요소입니다.
안타깝게도 조사관이 충분한 수의 참가자를 모집하지 못해 시험을 완료할 수 없었습니다.
연구 개요
상세 설명
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Woodbridge, 영국, IP12 3BF
- HMP Warren Hill
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 약물 또는 알코올 남용 이력이 없는 모든 수감자
- 명상 기법을 배우기 전 2주 동안 약물 사용을 자제한 기분전환용 약물 사용자
- 알코올 또는 약물 사용에서 회복 중이고 프로그램에 참여하기 전 최소 3개월 동안 약물 사용을 자제한 알코올 또는 약물 중독자
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의서가 서명되지 않았습니다.
- 프로젝트 시작 이후 6개월 미만으로 HMP Warren Hill에 머무를 것으로 예상됩니다.
- 재활 치료를 받지 않은 마약 사용자 및 알코올 중독자
- 심각한 정신 건강 문제가 있는 사람
- 영어를 모국어로 사용하지 않는 사람들.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: NON_RANDOMIZED
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 초월 명상 훈련
프로젝트의 개입은 초월명상 기법을 가르치고 배우는 것입니다.
이 기술은 소리(만트라)를 사용하여 마음이 내면의 평온한 상태로 쉽게 안정되도록 합니다.
단순하고 자연스러우며 수월한 수련이며 다른 명상 전략과 달리 집중이나 마음의 통제가 필요하지 않습니다.
이 관행에는 종교, 철학 또는 생활 방식의 변화가 필요하지 않습니다.
기술을 배운 후 참가자는 매일 아침 20분, 오후 20분씩 하루에 두 번 연습합니다.
|
이 프로그램은 명상 기술을 배울 자격이 있고 프로그램 시작 이후 최소 6개월 동안 감옥에 있고 서명된 사전 동의를 제공한 HMP Warren Hill의 수감자를 대상으로 합니다.
적격 수감자 샘플은 현재 교도소에 있는 250명 중 약 190명입니다.
수감자들은 연구 개입의 입문 세션 동안 감옥에 있는 연구팀으로부터 연락을 받을 것입니다.
|
|
NO_INTERVENTION: 제어
간섭 없음
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
정신 건강: - GHQ 12 - SF-12 건강 조사
기간: 훈련 후 4개월
|
GHQ 12는 설문 조사 질문을 통해 수집되었습니다. 일반 건강 설문지(GHQ)는 일반 인구 및 지역사회 또는 비정신과 임상 환경(예: 1차 진료 또는 일반 의료 외래 환자)에서 경미한 정신 장애를 식별하기 위한 선별 장치입니다. 어린이가 아닌 청소년부터 모든 연령대에 적합하며 응답자의 현재 상태를 평가하고 평소 상태와 다른지 묻습니다. 따라서 단기 정신 장애에는 민감하지만 응답자의 장기적인 속성에는 민감하지 않습니다. |
훈련 후 4개월
|
|
정신 건강: - GHQ 12 - SF-12 건강 조사
기간: 훈련 후 4개월
|
SF-12는 설문조사 질문을 통해 수집되었습니다. SF-12는 신체 및 정신 건강을 평가하기 위해 8가지 건강 영역을 측정하는 12가지 질문으로 구성된 건강 관련 삶의 질 설문지입니다. 신체 건강 관련 영역에는 일반 건강(GH), 신체 기능(PF), 역할 신체(RP) 및 신체 통증(BP)이 포함됩니다. |
훈련 후 4개월
|
|
인내와 신뢰
기간: 훈련 후 4개월
|
만족 지연 성향을 평가하는 두 가지 설문 조사 질문:
신뢰에 대한 설문조사 질문 1개: 0에서 10까지의 척도(0이 가장 낮음, 10이 가장 높음). |
훈련 후 4개월
|
|
긍정적인 상호성
기간: 훈련 후 4개월
|
두 가지 설문조사 질문:
|
훈련 후 4개월
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 251271
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
초월 명상 훈련에 대한 임상 시험
-
King's College LondonUniversity College, London; Brighton & Sussex Medical School완전한
-
MMSx Authority Institute for Movement Mechanics...완전한
-
VA Office of Research and Development아직 모집하지 않음