受刑者の幸福とメンタルヘルスの育成
超越瞑想を通じて受刑者の幸福と精神的健康を促進する: 刑務所のパイロット
このプロジェクトの目的は、受刑者の幸福に対する超越瞑想の影響を評価することでした。 この目標を達成するために、捜査官は女王陛下の刑務所ウォーレンヒル (HMP) (イギリス) で前後の研究を実施しました。 瞑想はより良い自己調整と相関しており、認知的、感情的、行動的調整をサポートする一般化可能な心理的プロセスを促進するため、革新的です.自己調整はさまざまな結果の背後にある重要な要因です.
残念ながら、調査員が十分な数の参加者を募集できなかったため、試験は完了できませんでした。
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Woodbridge、イギリス、IP12 3BF
- HMP Warren Hill
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 薬物やアルコールの乱用歴のない受刑者
- 瞑想法を学ぶ前に2週間薬物の使用を控えたレクリエーショナル・ドラッグ・ユーザー
- アルコールまたは薬物の使用から回復しており、プログラムに参加する前に少なくとも3か月間薬物の使用を控えているアルコールまたは薬物中毒者
除外基準:
- インフォームドコンセントは署名されていません。
- プロジェクトの開始から 6 か月未満の HMP ウォーレンヒルでの滞在が予想される。
- 薬物使用者およびアルコール中毒者はリハビリを受けていません
- 深刻なメンタルヘルスの問題を抱えている人
- 英語を母国語としない人。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：超越瞑想トレーニング
このプロジェクトの介入は、超越瞑想のテクニックを教え、学ぶことです。
このテクニックでは、音 (マントラ) を使用して、心を内なる静けさの状態に楽に落ち着かせることができます。
それはシンプルで自然で楽な練習であり、他の瞑想戦略とは異なり、心の集中や制御を必要としません.
この練習には、宗教、哲学、またはライフスタイルの変更は必要ありません。
テクニックを習得したら、参加者は毎朝 20 分間、午後に 20 分間、1 日 2 回練習します。
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このプログラムは、瞑想法を学ぶ資格があり、プログラムの開始から少なくとも6か月間刑務所に滞在しており、署名されたインフォームドコンセントを提供するHMPウォーレンヒルの受刑者を対象としています。
適格な受刑者のサンプルは、現在刑務所にいる 250 人の受刑者のうち約 190 人です。
受刑者は、研究介入の導入セッション中に、刑務所の研究チームから連絡を受けます。
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NO_INTERVENTION：コントロール
介入なし
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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メンタルヘルス: - GHQ 12 - SF-12 健康調査
時間枠：トレーニング後4ヶ月
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GHQ 12 は、アンケートの質問を通じて収集されました。 General Health Questionnaire (GHQ) は、一般集団、地域社会、またはプライマリ ケアや一般外来患者などの非精神医学的臨床環境内で軽度の精神障害を特定するためのスクリーニング装置です。 子供ではなく思春期からすべての年齢層に適しており、回答者の現在の状態を評価し、それが通常の状態と異なるかどうかを尋ねます。 したがって、短期的な精神障害には敏感ですが、回答者の長年の属性には敏感ではありません。 |
トレーニング後4ヶ月
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メンタルヘルス: - GHQ 12 - SF-12 健康調査
時間枠：トレーニング後4ヶ月
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SF-12 はアンケートの質問を通じて収集されました。 SF-12 は、身体的および精神的健康を評価するために 8 つの健康領域を測定する 12 の質問で構成される、健康関連の生活の質に関するアンケートです。 身体の健康に関連するドメインには、一般的な健康 (GH)、身体機能 (PF)、身体の役割 (RP)、体の痛み (BP) が含まれます。 |
トレーニング後4ヶ月
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忍耐と信頼
時間枠：トレーニング後4ヶ月
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満足が遅れる傾向を評価する 2 つの調査質問:
信頼に関する 1 つの調査質問: 0 から 10 までのスケール (0 が最低、10 が最高)。 |
トレーニング後4ヶ月
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正の相反性
時間枠：トレーニング後4ヶ月
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アンケートの 2 つの質問:
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トレーニング後4ヶ月
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 251271
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
超越瞑想トレーニングの臨床試験
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