促进囚犯的福祉和心理健康
2022年1月24日 更新者:Queen Mary University of London
通过超验冥想促进囚犯的幸福和心理健康:监狱试点
该项目的目标是评估超验冥想对监狱囚犯福祉的影响。 为实现这一目标,调查人员在英国沃伦山女王陛下监狱 (HMP) 进行了一项前后对比研究。 冥想与更好的自我调节相关并且具有创新性,因为它促进了支持认知、情绪和行为调节的普遍心理过程,而自我调节是各种结果背后的重要因素。
不幸的是,由于研究人员未能招募到足够数量的参与者,因此无法完成试验。
研究概览
详细说明
冥想干预包括教授大卫林奇基金会开发和提供的超验冥想技巧的四节一小时课程。
该技术涉及使用声音(咒语)毫不费力地让心灵安定下来,进入内心平静的状态。
冥想使那些学习并经常练习冥想的人能够更加自觉,并以更冷静、更深思熟虑的方式应对当前经历中发生的任何事情。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
44
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Woodbridge、英国、IP12 3BF
- HMP Warren Hill
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- OLDER_ADULT
- 孩子
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准:
- 任何没有吸毒或酗酒史的囚犯
- 在学习冥想技巧之前已经戒毒两周的消遣性吸毒者
- 正在从酒精或药物使用中恢复过来并且在参加该计划之前至少三个月没有吸毒的酒精或药物成瘾者
排除标准:
- 未签署知情同意书。
- 自项目开始以来,预计在 HMP Warren Hill 的停留时间不到六个月。
- 未康复的吸毒者和酗酒者
- 有严重心理健康问题的人
- 不以英语为第一语言的人。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:其他
- 分配:非随机
- 介入模型:平行线
- 屏蔽:没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:超越冥想训练
该项目的干预是超验冥想技术的教学和学习。
该技术涉及使用声音(咒语)毫不费力地让心灵安定下来,进入内心平静的状态。
这是一种简单、自然且毫不费力的练习,与其他冥想策略不同,它不涉及注意力的集中或控制。
这种做法不需要任何宗教、哲学或生活方式的改变。
一旦学会了这项技术,参与者将每天练习两次,每天早上 20 分钟,下午 20 分钟。
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该计划针对 HMP Warren Hill 的囚犯,他们有资格学习冥想技巧,自计划开始以来在监狱中至少呆了六个月,并且签署了知情同意书。
符合条件的囚犯样本是目前在监狱中的 250 名囚犯中的大约 190 名囚犯。
在研究干预的介绍会议期间,监狱中的研究团队将联系囚犯。
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NO_INTERVENTION:控制
没有干预
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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心理健康: - GHQ 12 - SF-12 健康调查
大体时间:培训后4个月
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GHQ 12 是通过调查问题收集的。 一般健康问卷 (GHQ) 是一种筛查工具,用于识别普通人群和社区或非精神病临床环境(例如初级保健或普通内科门诊患者)中的轻微精神障碍。 适用于青少年以上的所有年龄段 - 儿童除外,它评估受访者的当前状态并询问这是否与他或她通常的状态不同。 因此,它对短期精神障碍敏感,但对受访者的长期属性不敏感。 |
培训后4个月
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心理健康: - GHQ 12 - SF-12 健康调查
大体时间:培训后4个月
|
SF-12 是通过调查问题收集的。 SF-12 是一份与健康相关的生活质量问卷,由十二个问题组成,测量八个健康领域以评估身心健康。 身体健康相关领域包括一般健康 (GH)、身体机能 (PF)、身体角色 (RP) 和身体疼痛 (BP)。 |
培训后4个月
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耐心和信任
大体时间:培训后4个月
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两个评估延迟满足倾向的调查问题:
一个关于信任的调查问题:从 0 到 10(0 最低,10 最高)。 |
培训后4个月
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正互惠
大体时间:培训后4个月
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两个调查问题:
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培训后4个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年8月1日
初级完成 (实际的)
2019年12月15日
研究完成 (实际的)
2019年12月15日
研究注册日期
首次提交
2021年1月29日
首先提交符合 QC 标准的
2021年2月9日
首次发布 (实际的)
2021年2月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年1月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年1月24日
最后验证
2021年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 251271
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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福利的临床试验
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超越冥想训练的临床试验
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