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고강도 유산소 운동이 아급성 뇌졸중 환자의 균형, 보행능력 및 삶의 질에 미치는 영향.

2021년 3월 15일 업데이트: Ishtiaq Ahmed, Government College University Faisalabad

고강도 스피드 기반 러닝머신 훈련이 아급성 뇌졸중 환자의 균형, 보행능력 및 질에 미치는 영향.

뇌졸중은 이환율과 사망률의 주요 원인 중 하나이며 전 세계 성인의 주요 장애 원인입니다. 뇌졸중 생존자는 환자의 삶의 질에 중요한 영향을 미치고 건강 및 사회 서비스 비용을 증가시키는 몇 가지 신경 장애 및 결함을 겪을 수 있습니다. 뇌졸중 후 ADL 및 기능 상태의 손상, 건강 관련 삶의 질 저하를 볼 수 있습니다.

본 연구의 목적은 고강도 스피드 기반 트레드밀 훈련이 아급성 뇌졸중 환자의 균형, 보행능력 및 삶의 질에 미치는 영향을 알아보는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, 파키스탄, 46000
        • Bin Inam Rehabilitation Center.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 40-80세; 뇌졸중의 첫 번째 에피소드; 4주 이상의 뇌졸중 발병; 편측성 허혈성 뇌졸중으로 인한 편마비; Ashworth 점수 0 또는 1, 영향을 받는 하지에 각각 경직 없음 또는 경미한 경직을 나타냄; 최소 정신 상태 검사 점수 ≥23; 보조 장치를 사용하거나 사용하지 않고 최소 5분 동안 독립적으로 걷는 능력(FAC=3). 모든 환자는 겉보기에 건강한 사람보다 격렬한 운동에 대한 위험이 낮지만 약간 더 높은 안정적인 심혈관 상태에 있는 것으로 결정됩니다(미국 스포츠 의학 대학[ACSM]에 따른 클래스 B).13

제외 기준:

  • 참가자가 다음 중 하나라도 있는 경우 연구에서 제외됩니다. (1) 만성 심폐 또는 대사 질환; (2) 심한 골다공증; 및 (3) 뇌간 또는 소뇌와 관련된 병변; (4) 약물 복용 후에도 안정시 혈압이 160/100 mmHg 이상인 경우; (5) 심혈관 동반이환(대동맥 협착증, ST 분절의 저하, 심부전, 부정맥, 불안정 협심증, 비대성 심근병증); (6) 일과성 허혈 발작; (7) 최근 3개월 이내 바이패스 수술; 및 (8) 참가자가 에어로빅 활동을 하지 못하게 하는 기타 근골격계 문제.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: HIIT+CT
기존의 재활과 결합된 HIIT.
고강도 속도 기반 인터벌 러닝머신 트레이닝
전통적인 물리 치료
위약 비교기: 기존 요법
기존의 재활은 이 환자 그룹에 제공됩니다.
전통적인 물리 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6분 걷기 테스트
기간: 6주간의 훈련
뇌졸중 후 지구력을 결정하기 위해
6주간의 훈련

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
버그 밸런스 척도
기간: 5주
환자의 균형과 안정성을 측정하는 데 사용됩니다. 척도의 총점은 56점입니다. 45 미만의 점수는 개인이 넘어질 위험이 더 높을 수 있음을 나타냅니다.
5주
뇌졸중 영향 척도
기간: 5주
뇌졸중 후 손상 및 삶의 질을 측정합니다. 최대 점수는 140입니다.
5주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 11월 7일

기본 완료 (실제)

2021년 2월 27일

연구 완료 (실제)

2021년 3월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 9일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 15일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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