이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

스마트폰을 통한 크론병의 원격 관리는 실행 가능하고 효과적이며 비용을 절감합니다.

2021년 2월 12일 업데이트: Hasan Yılmaz, Kocaeli University

크론병 환자를 위한 스마트폰 기반 화상회의 원격의료 구현 및 평가

크론병 환자 관리에서 스마트폰 영상 기반 원격의료의 타당성, 수용성, 환자 만족도 및 경제적 이익 평가

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

2명의 위장병 전문의(HY, AED)가 화상 회의 기반 방문 또는 외래 진료소에서 대면 방문으로 환자를 검사했습니다. 우리는 WhatsApp 비즈니스 애플리케이션을 사용했습니다. 온라인 방문 개념은 신체 검사를 제외하고는 전통적인 대면 방문 개념과 동일했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

139

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kocaeli
      • Izmit, Kocaeli, 칠면조, 41001
        • Kocaeli University Medical Faculty Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연구 그룹에는 임상, 내시경 및 조직학적 소견에 근거하여 문서화된 크론병 환자가 포함되었습니다.
  • 18-80세 사이의 환자
  • 6개월 이상 치료를 받고 있는 참가자

제외 기준:

  • 인터넷에 연결되어 있지 않은 환자는 연구에서 제외되었습니다.
  • 시각 장애, 청각 장애 또는 정신 장애로 인해 스마트폰을 사용할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 표준 대면 방문
이 그룹은 전통적인 외래 방문을 받게 됩니다.
실험적: 온라인 방문
이 그룹은 스마트폰 기반 실시간 화상회의 방문을 받게 됩니다.
참가자들은 스마트폰 애플리케이션을 통해 온라인 방문을 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
영상 방문 만족도 점수
기간: 방문 다음날
RAND Visit Specific Questionnaire(VSQ9)에 대한 만족도 측정, 최소 점수 "0"은 불량, 최대 점수는 "5"가 우수함을 나타냄,
방문 다음날

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: göktuğ şirin, Kocaeli University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 12일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 12일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KouTeleH001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 공유 기간

연구 완료 후 1년 동안 데이터를 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

공공의

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 분석 코드

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

실시간 온라인 영상방문에 대한 임상 시험

3
구독하다