Дистанционное управление болезнью Крона с помощью смартфонов осуществимо и эффективно, кроме того, оно снижает затраты
12 февраля 2021 г. обновлено: Hasan Yılmaz, Kocaeli University
Внедрение и оценка телемедицинской видеоконференции на базе смартфона для пациентов с болезнью Крона
Оценка осуществимости, приемлемости, удовлетворенности пациентов и экономических преимуществ телездравоохранения на базе смартфонов при лечении пациентов с болезнью Крона
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Пациенты были осмотрены двумя гастроэнтерологами (HY, AED) либо в режиме видеоконференции, либо при очном визите в амбулаторных условиях.
Мы использовали бизнес-приложение WhatsApp. Понятие онлайн-посещения было таким же, как и при традиционном личном посещении, за исключением физического осмотра.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
139
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Kocaeli
-
Izmit, Kocaeli, Турция, 41001
- Kocaeli University Medical Faculty Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- В группу исследования вошли пациенты с документально подтвержденной болезнью Крона на основании клинических, эндоскопических и гистологических данных.
- Пациент от 18 до 80 лет
- Участники, которые получали лечение более шести месяцев
Критерий исключения:
- Пациенты исключались из исследования, если у них не было подключения к интернету.
- Не может пользоваться смартфонами из-за слепоты, глухоты или психических расстройств
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Стандартный личный визит
Эта группа получит традиционный амбулаторный визит
|
|
|
Экспериментальный: Онлайн визит
Эта группа получит посещение видеоконференции в реальном времени на базе смартфона.
|
Участники получили онлайн визит через приложение для смартфона
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка удовлетворенности видео-посещениями
Временное ограничение: на следующий день после визита
|
Измерение удовлетворенности с помощью специальной анкеты для посещения RAND (VSQ9). Минимальная оценка «0» означает «плохо», а максимальная оценка «5» означает «отлично».
|
на следующий день после визита
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: göktuğ şirin, Kocaeli University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 февраля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 февраля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 февраля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 февраля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 февраля 2021 г.
Последняя проверка
1 февраля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KouTeleH001
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Да
Сроки обмена IPD
Данные будут доступны в течение одного года после завершения исследования.
Критерии совместного доступа к IPD
Общественный
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- Аналитический код
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования посещение онлайн-видео в реальном времени
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisЗавершенный
-
Seattle Children's HospitalMedtronic; The Gerber FoundationНеизвестныйСахарный диабет, тип IСоединенные Штаты
-
University of MinnesotaMedtronic DiabetesЗавершенныйСахарный диабет | Хронический панкреатитСоединенные Штаты
-
NorthShore University HealthSystemЗавершенный