이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

ACL 재구성 후 안전한 플레이 복귀

2021년 3월 31일 업데이트: Rothman Institute Orthopaedics

ACL 재건 후 안전한 경기 복귀: 경기 복귀 체크리스트 검증

최근 연구에 따르면 전방십자인대 재건술을 받은 운동선수의 44%만이 이전 수준의 스포츠 경쟁 수준으로 돌아갈 수 있었습니다. 조기 복귀는 이식편 재파열, 반월판 파열, 연골 손상 및 반대쪽 무릎 부상을 포함하여 개인이 다시 부상을 입을 수 있는 소인이 될 수 있습니다. ACL 재건 후 스포츠 복귀를 위한 클리어런스를 관리하는 기준은 전통적으로 수술 후 시간과 하나 또는 두 개의 객관적인 기준(종종 단독 등속성 대퇴사두근/햄스트링 강도)을 사용하여 정의되었습니다. 여러 연구에서 경기 복귀 준비(RTP)를 평가하는 데 사용되는 과거 기준이 재부상 위험이 있는 개인을 식별하는 데 불충분하다고 제안했습니다. 그들은 높은 수준의 운동 경기에서 요구되는 복잡한 운동학을 더 잘 반영할 수 있는 추가 기능 및 동적 테스트를 옹호합니다.

우리는 이전에 문헌 및 전문가 설문 조사의 체계적인 검토를 기반으로 "ACL 재건 체크리스트에 따른 안전한 플레이 복귀"를 개발했습니다. 체크리스트의 일부로 7가지 객관적인 조치가 개발되었습니다. 체크리스트는 이러한 성능 테스트에 대해 교육을 받은 공인 물리 치료사가 수행합니다.

이 연구의 목적은 테스트를 받는 환자 집단을 체크리스트와 "임상적 판단"과 비교하여 ACL 재건 후 경기 복귀에 대해 전향적으로 환자를 평가함으로써 "경기 복귀 체크리스트"의 유용성을 검증하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

222

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19107
        • Rothman Orthopaedic Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Rothman Orthopedics에서 1차 ACL 재건술을 받은 15-35세 참가자

설명

포함 기준:

  • 일차 ACL 재건술을 받는 15-35세의 모든 환자

제외 기준:

  • 전방십자인대 재수술을 받는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
체크리스트를 사용하여 플레이 테스트로 돌아가기
참가자는 "ACL 재건 체크리스트에 따른 안전한 경기 복귀" 테스트를 통해 ACL 재건 후 경기 복귀에 대해 전향적으로 평가됩니다.
일차 ACL 재건술을 받은 모든 참가자는 수술 후 7개월에 스포츠로 복귀하기 전에 "경기 복귀 체크리스트"를 사용하여 PT 평가를 받게 됩니다.
임상적 판단을 사용한 플레이 테스트 복귀
참가자는 임상적 판단으로 테스트하여 ACL 재건 후 경기 복귀에 대해 전향적으로 평가됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
플레이로 돌아가기
기간: 7개월
참가자는 "경기 복귀 체크리스트"를 사용하여 스포츠로 복귀하기 전에 평가됩니다.
7개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 2월 20일

기본 완료 (실제)

2020년 2월 20일

연구 완료 (실제)

2020년 2월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 31일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 31일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KFREE16D.026

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

ACL 찢어짐에 대한 임상 시험

구독하다