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전 허약 노인에서 Cholecalciferol의 효과

2023년 1월 25일 업데이트: dr. Noto Dwimartutie, Indonesia University

콜레칼시페롤이 칼슘보충제를 섭취한 전허약노인의 노쇠증후군에 미치는 영향 : 악력, 보행속도, 비타민D수용체, 인슐린성장인자-1 및 인터루킨-6에 관한 연구

비타민 D는 근골격 건강에 중요한 역할을 하며 면역 체계에 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다. 염증은 노인의 허약 발달에 기여할 수 있는 위험 요소 중 하나입니다.

본 연구의 목적은 콜레칼시페롤이 칼슘보충제를 투여받은 전 허약노인에서 악력, 보행속도, 비타민D수용체, IGF-1, IL-6에 미치는 영향을 알아보는 것이다. 낙상 발생률 및 노쇠 상태의 개선도 평가될 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이것은 허약한 노인을 대상으로 한 무작위 이중 맹검 위약 대조 연구입니다. Fried frailty 표현형 기준(체중 감소, 허약, 탈진, 둔화, 낮은 신체 활동 수준)에 기초한 노쇠 상태 측정.

적격 기준을 충족하는 피험자는 무작위로 2개 그룹으로 나뉘며, 한 그룹은 콜레칼시페롤 4000 IU를 1일 1회 투여하고 다른 그룹은 위약을 1일 1회 투여합니다. 두 그룹의 각 피험자는 젖산칼슘 500mg을 1일 1회 투여받게 됩니다. 개입은 12주 동안 진행됩니다.

핸드그립 강도 및 보행 속도는 기준선, 4주마다 및 12주차에 평가됩니다. 다른 결과 측정은 기준선과 12주차에 평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

120

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • DKI Jakarta
      • Jakarta, DKI Jakarta, 인도네시아, 10430
        • Cipto mangunkusumo general hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 허약한 노인
  2. 지시를 이해하고 수행할 수 있다.

제외 기준:

  1. 콜레칼시페롤, 칼슘 또는 그 성분에 대한 알레르기
  2. 고칼슘혈증(총 혈청 칼슘 > 10,5 mg/dL)
  3. 비타민 D 또는 비타민 D 유사체 또는 칼슘이 함유된 약물 사용을 중단할 의사가 없음
  4. 일상적으로 스테로이드 또는 NSAID 사용
  5. 포함 기간 동안의 급성 질환, 예. 폐렴, 뇌졸중 발작, 만성 폐쇄성 폐질환의 급성 악화, 천식 발작, 고혈압 긴급/응급, 급성 비대상성 심부전
  6. 악력 및 보행 속도의 측정에 영향을 미칠 수 있는 상태를 갖는 것, 예. 편마비, 사지의 심한 통증
  7. 간경변증, 악성종양, 자가면역질환, 신결석증, 흡수장애 증후군(예. 만성 설사), 지난 3개월 동안 HbA1c가 8% 이상인 진성 당뇨병, 이화 작용 보상 부전(다식증, 다갈증, 다뇨증)의 명백한 징후 및 증상이 있는 진성 당뇨병, 만성 신장 질환 IV-V 기 또는 추정 사구체를 동반한 신기능 감소 여과율 < 30ml/분/1.73m2
  8. 비타민 D 흡수에 영향을 줄 수 있는 약물 사용, 예. 담즙산 격리제
  9. 인지 장애(간단한 정신 테스트 점수 < 8)
  10. 우울증(노인 우울증 척도 점수 > = 10)
  11. 연구에 참여하지 않으려는

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 그룹
경구 캡슐 콜레칼시페롤 4000 IU 1일 1회 및 젖산칼슘 500 mg 1일 1회 12주 동안.
경구 캡슐 Cholecalciferol 4000 IU 1일 1회 및 Calcium Lactate 500 mg 1일 1회 12주
다른 이름들:
  • 비타민 D3
  • 증명 D3
위약 비교기: 대조군
경구 캡슐 위약 1일 1회 및 젖산칼슘 500 mg 1일 1회 12주.
12주 동안 1일 1회 활성 약물 및 젖산칼슘 500 mg과 동일한 모양의 흰 쌀가루를 함유하는 경구 캡슐 플라시보

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
손잡이 강도
기간: 12주(4주마다 평가)
핸드그립 강도의 기준선에서 변경합니다. 측정 : 핸드그립 동력계(Jamar Hydraulic Hand Dynamometer)
12주(4주마다 평가)
보행 속도
기간: 12주(4주마다 평가)
보행 속도의 기준선에서 변경합니다. 측정: 15피트 보행 테스트
12주(4주마다 평가)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비타민 D 수용체(VDR) 단핵구 수준
기간: 12주
VDR 단핵구 수준의 기준선에서 변경. 측정 : 유세포분석
12주
인터루킨 6(IL-6) 단핵구 수준
기간: 12주
기준선에서 IL-6 단핵구 수준의 변화. 측정 : 유세포분석
12주
인슐린 성장 인자-1(IGF-1) 단핵구 수준
기간: 12주
기준선에서 IGF-1 단핵구 수준의 변화. 측정 : 유세포분석
12주
혈청 VDR 수준
기간: 12주
기준선에서 혈청 VDR 수준의 변화. 측정 : ELISA
12주
혈청 IGF-1 수준
기간: 12주
혈청 IGF-1 수준의 기준선에서 변화. 측정 : ELISA
12주
혈청 IL-6 수준
기간: 12주
혈청 IL-6 수준의 기준선에서 변화. 측정 : ELISA
12주
낙상 발생률
기간: 12주
가을의 수
12주
허약 상태
기간: 12주
허약 상태 개선
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Noto Dwimartutie, MD, SpPD-KGer, Division of Geriatric, Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine Universitas Indonesia, Cipto Mangunkusumo General Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 19일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 13일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 25일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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