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COVID-19 동안 마스크 착용 근로자에 ​​대한 성대 건강 교육의 영향 평가

2021년 12월 31일 업데이트: Victoria McKenna, University of Cincinnati

마스크 착용 의료 종사자의 의사소통 및 음성 건강을 개선하기 위한 교육 모듈 개발: COVID-19 중요 지역사회 챌린지 보조금의 2단계

이 임상 시험의 목적은 교육 건강 모듈을 보는 것이 마스크 착용 의료 종사자의 음성 건강 행동에 어떤 영향을 미치는지 이해하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

수사관의 이전 작업 결과 마스크를 착용한 의료 종사자는 음성 및 의사 소통에 어려움을 겪는 것으로 나타났습니다. 의료 종사자들은 마스크를 착용하는 동안 발성 노력과 호흡곤란이 크게 증가했으며 업무 시작과 비교하여 근무가 끝날 때 더 많은 노력과 더 나쁜 목소리 품질을 보였다고 보고했습니다. 이러한 부정적인 변화에도 불구하고 의사소통 전략(예: 휴식, 제스처 사용)을 사용한다고 보고한 의료 종사자는 거의 없었습니다. 따라서 조사관은 이 인구가 직면한 음성 및 의사소통 문제를 해결하기 위한 교육 모듈을 개발했습니다. 이 임상 시험은 이러한 교육 모듈이 마스크를 착용한 의료 종사자의 주관적/객관적 음성 및 커뮤니케이션 측정에 어떤 영향을 미치는지 평가할 계획입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

5

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, 미국, 45267
        • Victoria McKenna

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 영어로 말하는 사람
  • 직장에서 마스크를 착용해야 하는 직업성 음성 사용자

제외 기준:

  • 신경 장애 또는 질병의 병력
  • 두경부암의 병력
  • 현재 말하기, 언어, 음성 또는 청각 문제/장애
  • 현재 아프거나 지난 14일 이내에 아팠거나 COVID-19 검사 결과를 기다리고 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 마스크 착용 의료진
이 부문의 모든 참가자는 교육 건강 모듈을 볼 수 있으며 주관적/객관적 결과는 모듈 보기 전/후를 측정합니다.
행동: 교육용 음성 건강 모듈
우리는 4개의 건강 교육 모듈을 개발했습니다(총 소요 시간 약 30분). 첫째, 이 모듈은 마스크가 의사소통과 음성에 미치는 영향을 설명하고, 의사소통과 음성을 개선하기 위한 건강 전략을 설명하고, 마지막으로 전략이 업무 환경에 어떻게 구현될 수 있는지에 대한 실제 사례를 제공합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1주일 후 발성 노력량의 변화
기간: 모듈 보기 전에 평가하고 1주일 후에 다시 평가
목소리 노력에 대한 자기 지각적 평가와 목소리를 내기가 얼마나 어려운지. 발성 노력 척도는 100mm 시각적 아날로그 척도로 평가되며, 왼쪽(0점)은 음성을 생성하는 데 "노력 없음"을 나타내고 오른쪽(100점)은 "가장 노력함"을 나타냅니다. 목소리를 만들기 위해.
모듈 보기 전에 평가하고 1주일 후에 다시 평가
건강정보 학습
기간: 모듈을 본 후 즉시 평가
모듈 내용에 대한 질문에 답변(단답형, 객관식, 참/거짓)
모듈을 본 후 즉시 평가

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상대 기본 주파수의 변화
기간: 모듈을 보기 전에 평가한 후 1주일 후에 평가
보이싱 전환 중 기본 주파수의 변화를 특징짓는 음향 척도. 참가자는 모음-무성 자음-모음 조합(예: /ifi/)을 완성하고 상대 기본 빈도를 결정합니다.
모듈을 보기 전에 평가한 후 1주일 후에 평가
모듈 정보 보존
기간: 두 번째 세션에서 평가
모듈 내용에 대한 질문에 답하십시오(단답형, 객관식, 참/거짓)
두 번째 세션에서 평가

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Cincinnati

수사관

  • 수석 연구원: Victoria McKenna, Ph.D., University of Cincinnati

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 26일

기본 완료 (실제)

2021년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 22일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 12월 31일

마지막으로 확인됨

2021년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2020-0889 (기타 식별자: M D Anderson Cancer Center)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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