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폐렴을 동반한 COPD 환자의 임상적 특성 및 결과

2021년 7월 14일 업데이트: Peking University Third Hospital

폐렴을 동반한 COPD 환자의 임상적 특성 및 결과에 관한 연구

지역사회획득폐렴(CAP)을 동반한 만성폐쇄성폐질환(COPD) 환자의 임상적 특징과 임상적 이행에 영향을 미치는 요인을 규명한다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

지역사회획득폐렴(CAP)을 동반한 만성폐쇄성폐질환(COPD) 환자의 임상적 특징과 임상적 이행에 영향을 미치는 요인을 파악하고자 한다. CAP가 있는 COPD 환자와 CAP가 있는 COPD가 아닌 환자 간의 비교 연구가 부족합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

143

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100191
        • Peking University Third Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2017년 3월 1일부터 2018년 2월 28일까지 Peking University Third Hospital에 입원한 폐렴과 COPD가 결합된 환자

설명

포함 기준:

  1. CAP는 2016년 중국 CAP 진단 및 치료 지침에 발표된 진단 기준을 충족합니다. CPOPD 및 AECOPD는 중국 2013년 COPD 진단 및 치료 지침에 발표된 진단 기준을 충족합니다.
  2. 나이 ≧ 40세.

제외 기준:

  1. 연령 <40세;
  2. 임신;
  3. 인간 면역결핍 바이러스(HIV) 항체 양성;
  4. 폐의 결핵 또는 진균 감염이 의심되거나 확인되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
CAP 입원 환자와 결합된 COPD
(1) CAP는 2016년 CAP 진단 및 치료 지침에 게시된 진단 기준을 충족합니다. CPOPD 및 AECOPD는 2013년 COPD 진단 및 치료 지침에 발표된 진단 기준을 충족합니다. (2) 연령 ≥ 18세. 제외 기준: (1) 연령 <18세; (2) 임신; (3) 양성 인간 면역결핍 바이러스(HIV) 항체; (4) 의심되거나 확인된 결핵 또는 폐의 진균 감염.
간섭 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사망률
기간: 입원 28일째
사망률
입원 28일째

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
입원 일수
기간: 학업 수료까지 평균 1년
입원 일수
학업 수료까지 평균 1년
ICU에 있는 일수
기간: 학업 수료까지 평균 1년
ICU에 있는 일수
학업 수료까지 평균 1년
기계적 환기를 사용하는 일수
기간: 학업 수료까지 평균 1년
기계적 환기를 사용하는 일수
학업 수료까지 평균 1년
항균제 사용의 원인
기간: 학업 수료까지 평균 1년
입원 중 항균제 사용 일수
학업 수료까지 평균 1년
병원비
기간: 학업 수료까지 평균 1년
병원비.
학업 수료까지 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Yongchang Sun, MD, Peking University 3rd Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 2월 28일

연구 완료 (실제)

2018년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 14일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 14일

마지막으로 확인됨

2018년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

간섭 없음에 대한 임상 시험

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