COPD合并肺炎患者的临床特征和结局
2021年7月14日 更新者：Peking University Third Hospital
COPD合并肺炎患者临床特征及转归研究
明确慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并社区获得性肺炎（CAP）患者的临床特征及影响临床转归的因素。
研究概览
详细说明
明确慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并社区获得性肺炎（CAP）患者的临床特征及影响临床转归的因素。与其他慢性气道疾病相比，COPD患者常可合并CAP，但存在COPD合并CAP患者与非COPD合并CAP患者之间缺乏比较研究。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
143
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Beijing
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Beijing、Beijing、中国、100191
- Peking University Third Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
40年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
2017年3月1日至2018年2月28日北京大学第三医院收治的COPD合并肺炎患者
描述
纳入标准：
- CAP符合2016年中国CAP诊疗指南发布的诊断标准； CPOPD和AECOPD符合中国2013年COPD诊疗指南发布的诊断标准；
- 年龄≧40岁。
排除标准：
- 年龄<40岁；
- 怀孕;
- 人类免疫缺陷病毒 (HIV) 抗体呈阳性；
- 疑似或确诊的肺结核或真菌感染。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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COPD合并CAP住院患者
（1）CAP符合我院2016年CAP诊疗指南中公布的诊断标准； CPOPD和AECOPD符合我们2013年COPD诊疗指南中公布的诊断标准； (2)年龄≧18岁。
排除标准：（1）年龄<18岁； (2) 怀孕； (3) 人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性； (4)疑似或确诊肺结核或真菌感染。
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无干预
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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死亡率
大体时间：住院第28天
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死亡率
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住院第28天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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住院天数
大体时间：通过学习完成，平均1年
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住院天数
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通过学习完成，平均1年
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在ICU的天数
大体时间：通过学习完成，平均1年
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在ICU的天数
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通过学习完成，平均1年
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机械通气天数
大体时间：通过学习完成，平均1年
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机械通气天数
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通过学习完成，平均1年
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使用抗菌药物的原因
大体时间：通过学习完成，平均1年
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住院期间使用抗菌药物的天数
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通过学习完成，平均1年
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住院费
大体时间：通过学习完成，平均1年
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医院费用。
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通过学习完成，平均1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Yongchang Sun, MD、Peking University 3rd Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年3月1日
初级完成 (实际的)
2018年2月28日
研究完成 (实际的)
2018年5月30日
研究注册日期
首次提交
2021年7月4日
首先提交符合 QC 标准的
2021年7月14日
首次发布 (实际的)
2021年7月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年7月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年7月14日
最后验证
2018年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
无干预的临床试验
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