혈액 악성 종양의 광학 게놈 매핑 (CARTOGEN)
2021년 8월 16일 업데이트: University Hospital, Brest
혈액암이 의심되는 환자에서 광학 게놈 매핑의 진단 가능성 확립
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (예상)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Marie-Bérengère, TROADEC, PhD
- 전화번호: (33)230338055
- 이메일: Marie-berengere.troadec@chu-brest.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Nathalie DOUET-GUILBERT, MD, PhD
- 전화번호: (33)230338055
- 이메일: nathalie.douet-guilbert@chu-brest.fr
연구 장소
-
-
-
Brest, 프랑스, 29609
- 모병
- CHRU de Brest
-
연락하다:
- Marie-Bérengère, TROADEC
- 이메일: Marie-berengere.troadec@chu-brest.fr
-
Morlaix, 프랑스
- 모병
- CH Morlaix, service d'hémato clinique
-
연락하다:
- Christophe NICOL, MD
-
Quimper, 프랑스
- 모병
- CHIC, service d'hémato clinique
-
연락하다:
- Léanig LE CLEACH, MD
-
Saint-Brieuc, 프랑스
- 모병
- CH St Brieuc, service d'hémato clinique
-
연락하다:
- Cédric DUCLOS, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
혈병이 의심되는 환자
설명
포함 기준:
- 경미한/주요 환자
- 염색체유전학 검사실에서 진단용 검체를 채취하였거나 이미 혈병이 진단된 혈병이 의심되는 환자.
- 이의를 제기하거나 동의하지 않음
제외 기준:
- 사법적 보호를 받는 환자(후견인, 큐레이터, ...),
- 참여 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
혈액암이 의심되는 환자에서 광학 게놈 매핑의 진단 가능성 확립
기간: 2021-2026년
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기존의 세포 유전학 및 FISH를 결합하여 식별된 것과 동일한 매핑을 통해 이상을 식별합니다.
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2021-2026년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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임상 관련성이 있는 새로운 염색체 이상의 식별.
기간: 2021-2026년
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2021-2026년
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발암 경로와 관련된 새로운 염색체 이상의 식별
기간: 2021-2026년
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2021-2026년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2021년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 9월 1일
연구 완료 (예상)
2026년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 8월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 8월 16일
처음 게시됨 (실제)
2021년 8월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 8월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 8월 16일
마지막으로 확인됨
2021년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
게시 결과의 기초가 되는 수집된 모든 데이터
IPD 공유 기간
데이터는 결과 발표 후 마지막 환자의 마지막 방문 후 최대 5년 후에 사용할 수 있습니다.
IPD 공유 액세스 기준
데이터 액세스 요청은 Brest UH의 내부 위원회에서 검토합니다. 요청자는 데이터 액세스 계약에 서명하고 완료해야 합니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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MDS에 대한 임상 시험
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Groupe Francophone des MyelodysplasiesNovartis알려지지 않은
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Groupe Francophone des MyelodysplasiesAstex Pharmaceuticals, Inc.완전한
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M.D. Anderson Cancer Center종료됨
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University of Florence완전한