Covid-19 호흡기 후유증 프랑스 코호트 (PNEUMOCOVID)
2024년 4월 9일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Covid-19 호흡기 후유증을 평가하기 위한 국립 역학 코호트: 프랑스 폐렴 학자 협력.
수사관들은 Covid-19의 장기 결과, 특히 호흡기 후유증에 대한 데이터가 필요하므로 국가 코호트가 필요합니다.
SARS-CoV-2 감염 후 잠재적인 호흡기 후유증을 더 잘 평가하려면 Covid-19의 급성기에 다른 관리(외래 관리, 비 ICU 및 ICU 단위 입원)를 가진 환자를 포함하는 것이 기본입니다.
그렇기 때문에 조사관은 일반 병원, 대학 병원 및 민간 구조의 환자를 포함할 수 있는 기회를 조사관에게 제공할 프랑스 폐렴의 모든 구성 요소로 국가 코호트 연구를 수행할 것입니다.
"실제" 연구인 만큼 조사자들은 급성 질환 관리 여부와 관계없이 Covid-19 감염 후 5~7개월 동안 평가를 위해 폐렴 전문의와 상담할 모든 환자를 포함할 것입니다.
조사관은 결과 평가(CT 스캔, 6분 도보 테스트, 폐활량 측정 및 DLCO, 혈액 가스, 실현된 경우 VO2 최대).
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
2933
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Claire ANDREJAK, Pr
- 전화번호: 03.22.08.79.98
- 이메일: andrejak.claire@chu-amiens.fr
연구 장소
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Picardie
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Amiens, Picardie, 프랑스, 80054
- CHU Amiens Picardie
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
"실제" 연구인 만큼 조사자들은 급성 질환 관리 여부와 관계없이 Covid-19 감염 후 5~7개월 동안 평가를 위해 폐렴 전문의와 상담할 모든 환자를 포함할 것입니다.
이것은 다양한 데이터를 수집한 코호트 연구입니다. 이러한 환자에 대해 제안된 후속 조치는 프랑스 호흡기 학회에서 권장하는 후속 조치입니다. 그러나 실생활 학습이기 때문에 시험은 필수가 아닙니다.
설명
포함 기준:
- 성인, 18세 이상
- Covid-19 질병 후 5~7개월 후에 폐렴 전문의가 평가한 환자의 비인두 면봉에서 중합효소 연쇄 반응(PCR)으로 SARS-CoV-2 감염이 확인됨
제외 기준:
- 정신병적 장애로 추적 관찰이 어려운 환자
- 백치
- 참여를 거부한 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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코로나19 발병 후 5개월 시점의 폐활량 변화
기간: 생후 5개월
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생후 5개월
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코로나19 발병 후 7개월 시점의 폐활량 변화
기간: 7개월
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7개월
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Covid-19 발병 후 5개월 후 DLCO 변경
기간: 생후 5개월
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생후 5개월
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Covid-19 에피소드 후 7개월의 DLCO 변경
기간: 7개월
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7개월
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"6분 도보 테스트" 동안의 불포화
기간: 생후 5개월
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생후 5개월
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"6분 도보 테스트" 동안의 불포화
기간: 7개월
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7개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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FEV1 폐활량 측정 매개변수의 변형
기간: 생후 5개월
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생후 5개월
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FEV1 폐활량 측정 매개변수의 변형
기간: 7개월
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7개월
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VC 폐활량 측정 매개변수의 변형
기간: 생후 5개월
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생후 5개월
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VC 폐활량 측정 매개변수의 변형
기간: 7개월
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7개월
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FVC 폐활량 측정 매개변수의 변형
기간: 생후 5개월
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생후 5개월
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FVC 폐활량 측정 매개변수의 변형
기간: 7개월
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7개월
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DLCO 폐활량 측정 매개변수의 변형
기간: 생후 5개월
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생후 5개월
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DLCO 폐활량 측정 매개변수의 변형
기간: 7개월
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7개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 10월 7일
기본 완료 (실제)
2023년 4월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 10월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 10월 12일
처음 게시됨 (실제)
2021년 10월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 9일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PI2021_843_0135
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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