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일하는 성인의 스트레스, 웰빙 및 수면의 질에 대한 MindFi 앱의 효능 시험

2022년 9월 26일 업데이트: Julian Lim, National University, Singapore

아시아 근로자의 90%는 "상시 가동" 문화에서 높은 수준의 스트레스를 받고 있다고 보고합니다. 스트레스와 번아웃은 의료 지출의 10-20%를 차지하는 위험 요소이며 세계에서 가장 빠르게 성장하는 경제에서 노동 수명을 위협합니다. 상담 및 심리 치료와 같은 전통적인 대면 정신 치료 소스는 스트레스에 대한 대책으로 효과적이지만 바쁜 생활 방식을 가진 사람들이 항상 접근하거나 수용할 수 있는 것은 아닙니다. 이 때문에 스트레스를 줄이고 정신적, 육체적 웰빙을 개선하기 위한 주문형의 확장 가능한 개입이 시급합니다. 이러한 요구를 충족하기 위해 기술 기반 솔루션이 점점 더 많이 제안되고 있습니다.

MindFi는 사용자가 업무 스트레스에 대처하고 생산성을 높일 수 있도록 마음챙김 운동을 사용하는 스마트폰 앱입니다. 2017년부터 애플, BBC, 블룸버그 등에서 선보였으며 베인, 블룸버그, 시그나, 젠데스크 등의 기업에서 사용되고 있다. MindFi 사용자는 행동 및 자기 보고 데이터를 제공한 다음 관련 증거 기반 운동에 대한 개별 권장 사항을 생성하는 데 사용됩니다. 여기에는 마음챙김 명상, 치료 저널링, 심리사회적 지원 및 교육적 웰빙 퀴즈와 같은 정신 치료 기술이 포함됩니다.

이 연구에서 조사관은 무작위 통제 설계로 200명의 참가자를 모집하여 100명은 MindFi 앱 콘텐츠에 액세스하고 100명은 휴식을 위한 음악 트랙이 포함된 버전에 액세스할 수 있도록 합니다. 각 개입은 4주 동안 지속됩니다. 참가자는 5주 동안(하루 최소 10분) 이 앱을 사용합니다. 중재 전후에 조사관은 여러 심리적 변수에 대한 자가 보고 등급을 측정하고 1주일 동안 수면의 질을 객관적으로 추적합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

192

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Singapore, 싱가포르, 119077
        • National University Singapore

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 현재 정규직으로 근무 중
  2. 유창한 영어
  3. 스트레스 하위 척도에서 10점 이상의 DASS-21 점수

제외 기준:

  1. 만성 정신 장애 또는 수면 장애의 현재 진단
  2. 규칙적으로 명상하기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: MindFi 앱: 표준 콘텐츠
참가자는 학습 트랙, 연습 트랙 및 평가가 포함된 MindFi 앱에 대한 전체 액세스 권한을 받습니다. 참가자는 하루에 최소 10분 동안 연습 트랙을 사용하도록 지시받으며 원하는 경우 다른 운동이나 트랙을 사용할 수 있습니다. 중재는 4주간 지속됩니다.
이 연구의 디지털 웰니스 교육은 Jaedye Labs에서 설계한 MindFi 앱을 통해 제공됩니다. 콘텐츠에는 학습, 평가 및 연습 트랙이 포함됩니다. 이 앱의 연습의 핵심 구성 요소는 마음챙김 훈련입니다. 그러나 이 앱은 저널링 및 횡격막 호흡과 같은 긍정 심리학에서 가져온 다른 운동도 통합합니다. 이 앱은 대면 교육 중에 배운 원칙과 태도를 강화하는 콘텐츠를 통해 기존의 안내 명상을 넘어 대화형 작업 및 진행 차트를 사용하여 사용자 경험을 극대화하고자 합니다.
가짜 비교기: Mindfi 앱: 연습 없는 표준 콘텐츠
참가자는 학습 트랙, 음악 트랙 및 평가가 포함된 MindFi 앱에 대한 전체 액세스 권한을 받습니다. 참가자는 하루에 최소 10분 동안 음악 트랙을 사용하도록 지시받으며 원하는 경우 다른 운동이나 트랙을 사용할 수 있습니다. 개입은 4주간 지속됩니다.
이 조건에서 참가자는 연습 트랙이 포함되지 않고 학습 및 평가 트랙만 포함된 MindFi 앱 버전을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
WHO 웰빙 지수(WHO, 1998)
기간: 0주(개입 시작 시) 및 5주
자가 보고한 정신 건강의 변화(최소 점수: 0, 최대 점수: 25, 이 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냄)
0주(개입 시작 시) 및 5주
우울증, 불안 및 스트레스 척도 - 스트레스 하위 척도(Lovibond 및 Lovibond, 1985)
기간: 0주(개입 시작 시) 및 5주
스트레스에 대한 자가 보고 척도의 변화(최소 점수: 0, 최대 점수: 21, 이 점수의 감소가 클수록 더 나은 결과를 나타냄)
0주(개입 시작 시) 및 5주
수면 효율의 변화(오우라 고리)
기간: 0주(개입 시작 시) 및 5주
(대기 시간 + 깨우기 시간)/취침 시간, Oura 앱에서 계산
0주(개입 시작 시) 및 5주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증, 불안 및 스트레스 척도 - 우울증 하위 척도(Lovibond 및 Lvibond, 1985)
기간: 0주(개입 시작 시) 및 5주
우울증에 대한 자가 보고 척도의 변화(최소 점수: 0; 최대 점수: 21; 이 점수의 감소가 클수록 더 나은 결과를 나타냄)
0주(개입 시작 시) 및 5주
우울증, 불안 및 스트레스 척도 - 불안 하위척도(Lovibond 및 Lvibond, 1985)
기간: 0주(개입 시작 시) 및 5주
불안에 대한 자가 보고 척도의 변화(최소 점수: 0, 최대 점수: 21, 이 점수의 감소가 클수록 더 나은 결과를 나타냄)
0주(개입 시작 시) 및 5주
Maslach 번아웃 인벤토리(Maslach et al., 1996)
기간: 0주(개입 시작 시) 및 5주

번아웃 자가보고 척도 변화

3개의 하위 척도:

  1. 정서적 탈진(최소 점수: 0, 최대 점수: 54, 이 점수의 감소가 클수록 더 나은 결과를 나타냄)
  2. 이인화(최소 점수: 0, 최대 점수: 30, 이 점수의 감소가 클수록 더 나은 결과를 나타냄)
  3. 개인 성취도(최소 점수: 0, 최대 점수: 48, 이 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냄)
0주(개입 시작 시) 및 5주
5요소 마음챙김 설문지(Baer et al., 2006)
기간: 0주(개입 시작 시) 및 5주
특성 마음챙김의 자기 보고 척도의 변화(최소 점수: 39; 최대 점수: 195; 이 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냄)
0주(개입 시작 시) 및 5주
번영의 간략한 목록(Su et al., 2014)
기간: 0주(개입 시작 시) 및 5주
행복감에 대한 자가 보고 척도의 변화(최소 점수: 10, 최대 점수: 50, 이 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냄)
0주(개입 시작 시) 및 5주
수면 중 안정시 심박수(오우라 링에서)
기간: 0주(개입 시작 시) 및 5주
안정시 심박수의 객관적인 측정
0주(개입 시작 시) 및 5주
수면 중 심박 변이도(Oura Ring에서)
기간: 0주(개입 시작 시) 및 5주
심박수 변이도의 객관적인 측정
0주(개입 시작 시) 및 5주
삶의 척도에 대한 만족도(Diener et al., 1985)
기간: 0주(개입 시작 시) 및 5주
쾌락적 웰빙에 대한 자가 보고 측정(최소 점수: 5; 최대 점수: 35; 이 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냄)
0주(개입 시작 시) 및 5주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 15일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 26일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MINDFI01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

비식별화된 IPD는 합당한 요청 시 다른 연구자와 공유되며, 연구 결과 발표 후,

IPD 공유 기간

데이터는 게시 후 영구적으로 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

합리적인 재분석 계획이 있는 연구원은 데이터 공유 대상이 됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 정보에 입각한 동의서(ICF)
  • 분석 코드

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

스트레스에 대한 임상 시험

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