이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

척추마취 하 제왕절개 수술 전 커피 섭취가 미치는 영향

2022년 3월 2일 업데이트: Gamze Talih, TC Erciyes University

척추마취 제왕절개의 수술 전 커피 섭취가 수술 중 및 수술 후 결과에 미치는 영향

전향적 연구는 대학 병원에서 계획되어 있습니다. 척추마취는 안전성, 저비용, 신뢰성, 투여의 용이성, 즉각적인 효과 및 양호한 수술조건 때문에 현재 제왕절개에 널리 사용되고 있다. 그러나 척추 마취는 저혈압, 서맥 및 경막 천자 후 두통(PDPH)과 같은 몇 가지 합병증이 있습니다. 제왕절개를 위한 척추마취를 시작하는 동안 저혈압을 피하기 위한 실용적인 전략에는 승압제 투여와 함께 결정질 정맥 주사가 포함됩니다. PDPH는 척추 마취의 가장 빈번한 합병증 중 하나입니다. 침상 안정, 수분 공급 및 카페인과 같은 보존 요법이 일반적으로 관리로 사용됩니다. 이 연구를 위해 환자의 커피 그룹은 수술 2-4시간 전까지 무가당 추출 커피 150ml를 제공합니다. 끓인 커피(커피 그룹)와 물(대조 그룹)을 마시는 것을 수락하는 환자가 연구에 포함됩니다. 수술 중 환자의 심박수, 혈압, 산소 포화도를 모니터링하고 기록합니다. Intraoperative는 승압제 및 정맥 결정체의 양으로 기록됩니다. 환자가 수술 후 기간에 PDPH를 개발하는지 여부는 3일 동안 추적됩니다. 또한 매시간 장음에 대한 복부 청진과 첫 배변 시간이 기록됩니다. 환자의 진술에 따라 첫 번째 헛배부름 및 배변 시간을 추적하고 기록합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (예상)

2

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

18-45세의 분만 여성

설명

포함 기준:

  • 연구 참여를 수락한 환자
  • 임신 중 커피, 차 등 카페인 음료 섭취를 제한하는 환자
  • 알려진 카페인 또는 커피 알레르기가 있는 환자

제외 기준:

  • 연구 참여를 거부하는 환자
  • 알려진 심혈관 질환이 있는 환자
  • 알려진 뇌혈관 질환이 있는 환자
  • 알려진 신경학적, 신경퇴행성 또는 정신 질환이 있는 환자
  • 간부전이 알려진 환자
  • 환자는 자간증 및 전자간증을 추적 관찰했습니다.
  • 척추 마취에서 바늘 통과 횟수 증가
  • 항구토제로 치료받은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
커피(n=70)
환자는 수술 2시간 전에 원두 커피를 마실 계획입니다.
그것은 저혈압 및 척추 천자 후 두통을 평가하기 위해 커피를 끓인 환자에게 주어질 것입니다.
다른 이름들:
  • 환자가 마실 수 있도록 양조 커피를 제공합니다.
대조군(n=70)
환자는 수술 2시간 전에 물을 마실 계획입니다.
환자에게 마실 물을 제공하고 저혈압 및 척추 천자 후 두통을 평가합니다.
다른 이름들:
  • 환자에게 마실 물을 줍니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
저혈압
기간: 수술 중 기간
척추 마취로 인한 저혈압에 대한 구두 커피 섭취의 효과
수술 중 기간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
경막 천자 후 두통
기간: 수술 후 3일
경구 커피 섭취가 경막후 천자 두통에 미치는 영향
수술 후 3일
장 운동성, 첫 번째 방귀
기간: 수술 후 3일
커피 섭취가 수술 후 장 운동성에 미치는 영향
수술 후 3일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 3월 15일

기본 완료 (예상)

2022년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 21일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 2일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다