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아동을 위한 정신화 기반 치료의 효과 및 변화 메커니즘(MBT-C)

2024년 2월 25일 업데이트: Sibel Halfon, Istanbul Bilgi University

이 프로젝트의 주요 목표는 어린이를 위한 정신화 기반 치료(MBT-C; Midgley et al., 2017)의 효과 및 변화 메커니즘을 조사하는 것입니다. MBT-C는 5세에서 12세 사이의 어린이를 대상으로 정신화를 증가시키고 인식적 신뢰를 회복하는 것을 주요 목표로 하는 트랜스진단 치료법입니다. 부모의 정신 화를 높이기 위해 병행 부모 작업이 수행됩니다. 이 프로젝트는 육아 및 사회적 기술 그룹과 비교하여 터키에서 수행된 병렬 그룹 단일 맹검 실용 무작위 통제 시험(pRCT)에서 MBT-C의 효과를 테스트합니다. 샘플에는 내재화 및 외재화 문제가 있고 내재화/외재화 문제가 동반된 5-12세 아동 200명과 그 부모가 포함됩니다. 연구 기간 동안 환자는 2개의 군으로 무작위 배정되며 치료 효과는 단기(8주 및 12주)와 장기(24주 및 36주)에 모두 조사되어 재발 방지도 평가됩니다. 큰 샘플 크기와 1차(문제 감소) 및 2차 결과에 대한 종단 평가를 통해 중재자와 조정자를 조사할 수 있습니다.

이 프로젝트는 또한 RCT 내에서 엄격한 심리 치료 과정 연구를 수행하여 처음으로 MBT-C가 어떤 어린이와 어떤 상황에서 가장 효과적이고 결과와 과정을 의미 있게 연결할 수 있는지 조사합니다. 이를 위해 환자의 기본 특성, 특히 치료 결과(조정자)와 상호 작용할 수 있는 애착 보안 및 정신화 결손 및 치료 과정에서 발생하는 정신화의 다양한 차원(변화 메커니즘/매개자)을 평가합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

222

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • İ̇stanbul
      • Istanbul, İ̇stanbul, 칠면조, 34060
        • Istanbul Bilgi University Psychological Counseling Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

5년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준

  1. 5~12세 어린이
  2. 아동의 내면화, 외현화 및 동반이환 내재화/외현화 문제의 임상 수준(CBCL의 임상 수준)

제외 기준 어린이

  1. 자폐 스펙트럼 장애(ASD)의 임상 진단(KSADS-PL 임계값 기준 충족)
  2. 심각한 지적 장애(KBIT-2에서 5번째 백분위수 미만)
  3. 정신병의 임상 진단(KSADS-PL 임계값 기준 충족)
  4. 심각한 품행 장애(CBCL DSM 지향 품행 문제 척도의 임상 범위)
  5. 심각한 약물 남용 및 의존성(KSADS-PL 임계값 기준 충족)
  6. 자신과 타인에 대한 심각한 위해 위험(KSADS-PL 위험 항목 점수 = 3)
  7. 심각한 위험에 대한 즉각적인 대응이 필요한 긴급/위기 의뢰

부모

  1. 정신병 위험(BSI 정신병 척도 임상)
  2. 심각한 지적 장애(KBIT-2에서 5번째 백분위수 미만)
  3. 심각한 약물 남용 및 의존성(BAPIRIT 양성 사례)
  4. 자신과 타인에게 해를 끼칠 심각한 위험(BSI 항목 9, 39 & 40 = 4)
  5. 심각한 위험에 대한 즉각적인 대응이 필요한 긴급/위기 의뢰

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 아동을 위한 정신화 기반 치료(MBT-C)
아동을 위한 정신화 기반 치료(MBT-C)는 정신화를 향상하고 인식론적 신뢰를 회복하는 것을 주요 목표로 하는 5~12세 아동을 위한 진단을 통한 시간 제한(주 12회 세션) 및 수동 치료입니다. 부모의 정신화를 높이기 위해 병행적인 부모 작업이 이루어집니다.
MBT-C는 두 명의 다른 치료사에 의해 부모와 자녀가 개별적으로 진행되는 12개의 병렬 개별 세션을 포함합니다.
활성 비교기: 육아 및 사회적 기술 그룹

양육 그룹은 그룹당 10명의 부모로 구성되어 12주 동안 운영됩니다. 여기에는 가족 가계도 작업, 아동 발달에 대한 정보 제공, 수용 및 공감 개발, 경계 설정 및 분노 조절을 통해 부모가 효과적인 양육 기술을 개발하도록 돕는 활동이 포함됩니다.

사회적 기술 그룹은 12주 동안 진행되며 그룹당 10명의 어린이로 진행됩니다. 여기에는 자기 표현, 동료 의사소통, 놀이 기술, 공감 및 분노 관리에 관한 활동이 포함됩니다.

육아/사회적 기술 그룹은 두 명의 치료사가 공동으로 진행하며 부모와 자녀가 따로 있는 그룹 치료 세션 12회(그룹당 부모와 자녀 10명)를 포함합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아동 행동 체크리스트(CBCL)의 기준선에서 36주차로 변경
기간: 기준선(T0), 8주차(T1), 12주차(T2), 24주차(T3), 36주차(T4)
아동 행동 체크리스트(CBCL; Achenbach, 1991)는 1.5-5세와 6-18세에 대한 두 가지 버전으로 아동의 문제 행동을 식별하는 데 널리 사용되는 방법입니다. CBCL은 부모에게 지난 2개월 동안 자녀에게 112개의 문제 행동 항목이 얼마나 사실인지를 3점 리커트 척도(0 = "사실이 아님", 1= "가끔 사실", 2 = "매우 사실이거나 종종 사실"). 결과는 내면화(예: 우울증, 불안), 외현화(예: 공격성, 폭력) 또는 전체 문제에 대한 중요한 문제에 대해 결정될 수 있습니다. 이 척도는 신뢰성과 타당성이 우수한 터키어로 조정되었습니다(Erol et al., 1995).
기준선(T0), 8주차(T1), 12주차(T2), 24주차(T3), 36주차(T4)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Me and My Feelings Questionnaire(M&MF)에서 기준선에서 36주차로 변경
기간: 기준선(T0), 8주차(T1), 12주차(T2), 24주차(T3), 36주차(T4)
Me and My Feelings Questionnaire(M&MF; Deighton et al., 2013)는 정서적 어려움 척도 10개 항목과 행동 장애 척도 6개 항목으로 총 16개 항목으로 구성된 아동 보고 척도이다. 3점 리커트 척도(0 = "전혀 표현되지 않음", 1 = "가끔 표현됨", 2 = "항상 표현됨")로 점수가 매겨집니다. 척도의 총점은 감정적 어려움에 대한 문턱값이 10이고 행동적 어려움에 대한 임계값이 6인 항목 점수의 합계로 계산됩니다. 각 난이도 세트의 점수가 높을수록 정신 건강 문제의 가능성을 나타냅니다. 척도는 신뢰성과 타당성이 우수한 터키어에 맞게 조정되었습니다(İlnem, 2020).
기준선(T0), 8주차(T1), 12주차(T2), 24주차(T3), 36주차(T4)
ERC(감정 조절 체크리스트) 기준선에서 36주차로 변경
기간: 기준선(T0), 8주차(T1), 12주차(T2), 24주차(T3), 36주차(T4)
감정 조절 체크리스트(ERC; Shields & Cicchetti, 1997)는 아동의 감정 조절 특성에 대한 부모 보고서 측정이며 5점 리커트 척도(1 = "절대로" ~ 5 = "항상")로 평가된 24개 항목을 포함합니다. 그것은 두 가지 요소를 활용하는데 그 중 하나는 각성, 분노 조절 장애 및 기분 변화로 정의되는 정서적 불안정성과 부정성입니다. 두 번째는 사회적으로 적절한 정서적 표현, 공감 및 정서적 자기 인식으로 정의되는 감정 조절입니다. 이 척도는 신뢰성과 타당성이 우수한 터키어로 조정되었습니다(Batum & Yagmurlu, 2007).
기준선(T0), 8주차(T1), 12주차(T2), 24주차(T3), 36주차(T4)
기준선에서 CGAS(Children's Global Assessment Scale)의 12주차로 변경
기간: 기준선(T0), 8주차(T1), 12주차(T2)
Children's Global Assessment Scale(CGAS; Schaffer et al., 1983)은 18세 미만 아동의 전반적인 기능을 0에서 100까지 평가하기 위해 정신 건강 임상의가 사용하는 숫자 척도(1에서 100까지)입니다. 90-81 범위는 "모든 영역에서 좋은 기능, 일시적인 어려움과 일상적인 걱정이 있는 가족, 학교 및 동료와의 안전"이 있을 때 점수가 매겨집니다. 50-41, "대부분의 사회적 영역에서 기능에 중간 정도의 간섭이 있거나 한 영역에서 심각한 기능 장애"가 있는 경우; 그리고 20-11, "타인이나 자신을 다치게 하는 것을 방지하거나 개인 위생을 유지하거나 모든 형태의 의사 소통에서 중대한 손상을 방지하기 위해 상당한 감독이 필요한 경우". 이 척도는 신뢰성과 타당성이 우수한 터키어로 조정되었습니다(Gökler et al., 2004).
기준선(T0), 8주차(T1), 12주차(T2)
부모 스트레스 지수의 기준선에서 36주차로 변경 - 약식(PSI-SF)
기간: 기준선(T0), 8주차(T1), 12주차(T2), 24주차(T3), 36주차(T4)
Parental Stress Index - Short Form(PSI-SF; Abidin, 1983)은 36개 항목의 부모 보고 척도입니다. PSI-SF에는 3개의 하위 척도로 나누어진 36개 항목이 포함되어 있으며 각 하위 척도는 12개 항목으로 구성됩니다. "부모-자녀 역기능 상호 작용"; "어려운 아이". 각 항목은 1 = "매우 동의하지 않음"에서 5 = 매우 동의함까지의 5점 리커트 척도로 평가됩니다. PSI-SF는 3개의 하위 점수와 총 조난 점수를 제공합니다. 이 척도는 신뢰성과 타당성이 우수한 터키어로 조정되었습니다(Mert et al., 2008).
기준선(T0), 8주차(T1), 12주차(T2), 24주차(T3), 36주차(T4)
부모 반사 기능 설문지(PRF-Q)에서 기준선에서 36주차로 변경
기간: 기준선(T0), 8주차(T1), 12주차(T2), 24주차(T3), 36주차(T4)
Parental Reflective Functioning Questionnaire(PRFQ; Luyten et al. 2017)에는 PRF를 측정하는 3개의 하위 척도로 나누어진 18개의 항목이 포함되어 있습니다. 1(전적으로 동의하지 않음)에서 7(전적으로 동의함)까지의 7점 리커트 척도가 각 항목의 점수를 매기기 위해 사용됩니다. PRFQ는 "정신 상태에 대한 호기심과 관심", "전심화 모드" 및 "정신 상태에 대한 확실성"과 관련된 세 가지 하위 척도를 제공합니다. 규모는 우리 연구 그룹에서 터키어로 조정하는 과정에 있습니다.
기준선(T0), 8주차(T1), 12주차(T2), 24주차(T3), 36주차(T4)
감정 조절 어려움 척도(DERS) 기준선에서 36주차로 변경
기간: 기준선(T0), 8주차(T1), 12주차(T2), 24주차(T3), 36주차(T4)
감정 조절 척도의 어려움(DERS; Gratz & Roemer, 2004)은 성인의 감정 조절 문제를 측정하는 도구입니다(현재 연구에서 부모와 함께 사용). 척도는 36문항으로 구성되어 있으며, 1=거의 전혀 없다-5=거의 항상 그렇다까지 5점 리커트 척도로 점수가 높을수록 정서 조절이 어렵다는 것을 의미한다. 이 척도는 다음 하위 척도에서 점수를 생성합니다. (a) 정서적 반응에 대한 인식 부족; (b) 정서적 반응의 명확성 부족; (c) 감정적 반응을 받아들이지 않음; (d) 효과적인 전략에 대한 제한된 접근; (e) 부정적인 감정을 경험할 때 충동적인 행동을 통제하는 데 어려움이 있습니다. (f) 전체 규제완화 점수뿐만 아니라 부정적 정동을 경험할 때 목표 지향적인 행동에 참여하는 데 어려움이 있습니다. 척도는 신뢰성과 타당성이 우수한 터키어로 조정되었습니다(Yiğit & Güzey-Yiğit, 2017).
기준선(T0), 8주차(T1), 12주차(T2), 24주차(T3), 36주차(T4)

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스크리닝: 간략한 증상 목록(BSI)
기간: 기준선(T0)
부모의 초기 정신병리 수준은 간략한 증상 목록(BSI; Derogatis, 1992)에 의해 선별될 것입니다. BSI는 53개 항목의 자가 보고 척도이며 9가지 증상 차원을 다루는 3가지 증상 척도를 평가합니다. 세 가지 글로벌 고통 지수: 글로벌 심각도 지수, 긍정적 증상 고통 지수, 긍정적 증상 총계. 항목은 1 = "전혀 없다"에서 5 = "많이"까지 5점 리커트 척도로 평가됩니다. 척도의 터키식 적응은 Şahin과 Durak(1994)에 의해 수행되었습니다.
기준선(T0)
스크리닝: 취학 연령 아동(6-18세)의 정서 장애 및 정신분열증에 대한 일정(K-SADS-PL DSM-5)
기간: 기준선(T0)
취학 연령 아동(6-18세)을 위한 정서 장애 및 정신분열증 일정표(K-SADS-PL DSM 5; Kaufman et al., 2016)는 DSM-5 기준에 따라 아동 정신 장애를 조사하는 반구조화된 인터뷰입니다. 주요 증상이 확인되면 진단 기준을 충족하는지 확인하기 위해 추가 질문을 합니다. 이 연구에서는 정신병, 자폐 스펙트럼 장애, 약물 남용 및 의존, 자신과 타인에 대한 급성 위험을 선별하기 위해 기기의 특정 구성 요소를 선택합니다. Ünal et al.에 의해 터키어로 수정되었습니다. (2019).
기준선(T0)
심사: Kaufman Brief Intelligence Test-Second Edition(KBIT-2)
기간: 기준선(T0)
Kaufman Brief Intelligence Test-Second Edition(KBIT-2, Kaufman & Kaufman, 1990)은 어린이와 부모의 일반 지능을 선별하는 데 사용됩니다. 언어 척도에는 언어 지식과 수수께끼라는 두 가지 항목이 포함되어 있으며 둘 다 결정화된 능력을 평가합니다. 비언어 척도에는 유동적 사고(관계를 인식하고 비유를 완성하여 새로운 문제를 해결하는 능력)를 평가하는 매트릭스 하위 테스트가 포함되어 있습니다. KBIT-2는 언어 및 비언어 점수와 복합 IQ를 제공합니다. 척도는 신뢰성과 타당성이 우수한 터키어에 맞게 조정되었습니다(Savasan, 2006).
기준선(T0)
선별: BAPIRT 알코올 및 약물 설문지
기간: 기준선(T0)
BAPIRT 알코올 및 약물 설문지(Ogel et al., 2017)는 API(Addiction Profile Index)를 활용하여 알코올 및 약물 사용 수준을 감지하는 터키 문화 특성에 적합한 위험 선별 설문지입니다. BAPİRT-알코올 및 BAPİRT-약물 하위 척도는 각각 3점 리커트 척도(0 = "없음", 1 = "자주", 2= "매우 자주")로 평가된 6개의 질문을 포함합니다. 이 저울은 Öğel et al.이 터키 문화에서 사용하기 위해 제작했습니다. (2017).
기준선(T0)
기준 조정자: 아동기의 역경 경험 척도(ACE)
기간: 기준선(T0)
부모와 자녀의 초기 외상 이력을 측정하기 위해 Adverse Childhood Experiences(ACE) 설문지(Dube et al., 2003; Murphy et al., 2007)의 수정된 버전이 사용됩니다. ACE는 부모 보고 척도이며 부모와 자녀의 초기 병력 모두에 대해 학대, 방치 및 가정 기능 장애(즉, 가정 폭력 목격, 가족 내 별거 및 정신 질환)의 형태를 소급적으로 평가합니다. 점수 범위는 ACE에서 0-10이며, 후자는 생애 첫 18세 중 어느 시점에서 설문지에 자세히 설명된 모든 형태의 가정 기능 장애 및 학대에 대한 완전한 노출을 나타냅니다. 척도는 Gunduz et al.에 의해 터키어로 조정되었습니다. (2018).
기준선(T0)
기본 중재자: 애착 인형 스토리 완료 작업(ASCT)
기간: 기준선(T0)
애착 인형 이야기 완료 작업(ASCT; Bretherton et al., 1990)의 개조된 버전은 아동과 보호자와의 관계에 대한 애착 관련 표현의 품질과 보안을 평가하는 데 사용됩니다. ASCT는 원래 3세 아동을 위해 설계되었으며 나중에 Granot과 Mayseless(2001)에 의해 학령기 아동에게 적용되었습니다. ASCT는 애착과 관련된 일상적인 문제에 대해 아이들로부터 이야기를 끌어내는 것을 목표로 하는 5개의 스토리스템으로 구성됩니다. 가족 인형 및 관련 소품 세트를 사용하여 아이들을 준비하고 미완성 이야기를 완성하도록 초대합니다. 아이들은 반응에 따라 안전함, 상당히 안전함 또는 안전하지 않음으로 분류됩니다. 척도는 Uluç(2005)에 의해 터키어로 조정되었습니다.
기준선(T0)
기준 조정자: KSS(Kerns Security Scale)
기간: 기준선(T0)
Kerns 보안 척도(KSS; Kerns et al., 1996)는 아동의 기본 애착 보안을 평가하는 데 사용됩니다. KSS는 아동 보고 척도이며 (a) 아동이 자신의 애착 대상이 민감하고 이용 가능하다고 믿는 정도; (b) 스트레스를 받을 때 애착 대상을 신뢰하는 경향; 및 (c) 애착 인물과 의사 소통하려는 의지 수준. 자녀는 어머니와 아버지와 별도로 양식을 작성합니다. 항목은 4점 리커트 척도로 "어떤 아이들은 . . . 다른 애들. . ." 형식의 점수가 높을수록 더 안전한 첨부 파일임을 나타냅니다. 척도는 Sümer와 Anafarta-Şendağ(2009)에 의해 터키어로 조정되었습니다.
기준선(T0)
기준선 중재자: 친밀한 관계의 경험 척도-II(ECR-II)
기간: 기준선(T0)
친밀한 관계의 경험 척도-II(ECR-II; Fraley et al., 2000)는 기준선에서 부모의 애착 패턴을 평가하는 데 사용됩니다. ECR-II는 불안 하위 차원 18개, 회피 하위 차원 18개 등 총 36개 항목으로 구성되어 있다. 항목은 7점 리커트 척도(1= "전혀 동의하지 않음", 7= "매우 동의함")로 답변됩니다. 각 첨부 차원의 점수는 항목 총점의 평균을 취하여 계산됩니다. 점수의 증가는 불안하거나 회피하는 애착 패턴이 증가했음을 나타냅니다. ECR-II 터키어 양식의 적응 연구는 Selcuk et al. (2005).
기준선(T0)
서비스 설문지(ESQ) 경험
기간: 12주차(T2)
서비스 경험 설문지(ESQ, Brown et al., 2014)는 3점 리커트 척도(1 = "사실이 아님", 3 = "확실히 사실")로 평가된 12개 항목과 무엇을 살펴보는 3개의 자유 텍스트 섹션으로 구성됩니다. 응답자는 서비스, 개선이 필요하다고 느낀 점 및 기타 의견이 마음에 들었습니다.
12주차(T2)
기준 중재자: 아동 애착 인터뷰(CAI; Target 외. 2003)
기간: 기준선(T0)
아동 애착 인터뷰(CAI; Target et al. 2003)는 8~12세 아동을 대상으로 19개의 질문으로 구성된 반구조화된 인터뷰로, 주 양육자와의 현재 관계에 대한 아동의 애착 표현을 평가합니다. CAI 코더는 11개의 9점 척도(예: 애착 인물의 이상화, 애착 인물에 대한 긍정적/부정적 참조의 균형)로 비디오 테이프와 축어적 사본을 평가합니다.
기준선(T0)
아동을 위한 치료 동맹 척도 개정(TASCr-C, TASCr-T, TASCr-P)
기간: 3주차(T1) 8주차(T2) 12주차(T3)
아동을 위한 치료 동맹 척도 개정(TASC-r, Shirk et al., 2011)은 치료 전반에 걸쳐 치료 동맹의 척도로 사용될 것입니다. TASC는 아동과 부모가 완료하는 12개 항목, 4점 Likert 유형 척도이며 치료사가 완료해야 하는 병렬 버전이 있습니다. 각 항목은 1=“전혀 그렇지 않다”부터 4=“매우 그렇다”까지의 4점 척도로 평가됩니다. 체중계는 MBT-C군 환자에게 투여됩니다.
3주차(T1) 8주차(T2) 12주차(T3)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: SİBEL HALFON, PhD, Istanbul Bilgi University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

  • Midgley, N., Ensink, K., Lindqvist, K., Malberg, N., & Muller, N. (2017). Mentalization-based treatment for children: A time-limited approach. American Psychological Association. https://doi.org/10.1037/0000028-000

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 15일

기본 완료 (실제)

2024년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 19일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 25일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MBT-C Trial

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

1차 목표가 게시된 후 게시된 데이터는 관심 있는 변수의 메타 분석 또는 2차 분석을 요청하는 경우 실험 팀의 허가를 받아 익명화된 방식으로 관심 있는 과학자에게 제공될 수 있습니다.

IPD 공유 기간

연구가 끝나면

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

정신 장애, 어린이에 대한 임상 시험

어린이를 위한 정신화 기반 치료(MBT-C)에 대한 임상 시험

  • Zealand University Hospital
    University of Copenhagen; Steno Diabetes Center Copenhagen; Holbaek Sygehus
    모병
    심혈관 질환 | 비만 | 대사 질환 | NAFLD, 비알코올성 지방간 질환
    덴마크
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