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슈가마덱스와 흡연자의 신경근 차단

2022년 4월 11일 업데이트: Duzce University

Rocuronium과 Sugammadex의 흡연자의 신경근차단 효과 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용

우리는 Train of Four(TOF) 신경근 모니터링을 사용하여 흡연자와 비흡연자 총 40명의 환자에서 로쿠로늄 길항에 사용된 sugammadex의 길항 기간과 효과의 정도를 비교했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

American Society of Anesthesiologist (ASA) I-II 등급의 환자 40명 중 최소 10년 동안 흡연자이거나 비흡연자로서 선택 수술을 받을 예정인 이 무작위 전향적 연구에 포함되었습니다. 환자는 일상적인 모니터링과 신경근 모니터링을 받았습니다. 프로포폴 2mg/kg과 정맥주사 펜타닐 1mcg/kg을 유도 시 적용했습니다. 속눈썹 반사 소실 후 rocuronium 0.6mg/kg을 정맥주사하였다. 환자는 Train of Four 카운트 2에서 삽관되었습니다. 마취는 50% O2 + 50% 공기 및 2% sevoflurane으로 계속되었습니다. 수술 중 TOF(Train of Four) 카운터가 2에 도달했을 때 Rocuronium 0,15 mg/kg을 투여했습니다. Sugammadex 2 mg/kg을 수술 종료 시 투여하였다. Train of Four 값 0,7-0,8-0,9에 도달하는 시간을 기록했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 4단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 선택적 수술,
  • ASA(American Society of Anesthesiologist) 신체 상태 분류에 따른 1-2.
  • 10갑 이상을 피웠거나 10년 동안 흡연하고 현재 흡연하고 있는 환자
  • 또는 결코 담배를 피우지 않은 환자

제외 기준:

  • 신경근 질환
  • 방사선 요법 및/또는 화학 요법 기억 상실,
  • 간 및/또는 신장 질환,
  • 전해질 균형,
  • 신경근 전달에 영향을 미치는 약물 사용 이력,
  • 체질량지수(BMI) 27 이상,
  • 술을 마시다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 흡연자
10갑 이상을 피웠거나 10년 동안 흡연하고 현재 흡연하고 있는 환자를 흡연자군에 포함시켰다.
의약품: 슈가마덱스
수술 종료 시 rocuronium 마지막 투여 후 최소 15분 후에 sugammadex 2 mg/kg을 두 군 모두 투여하였다.
다른 이름들:
  • 브리디온
가짜 비교기: 비흡연자
비흡연군에 포함된 비흡연군은 수술 종료 시 신경근 차단 역전을 위해 sugammadex를 사용하였다.
의약품: 슈가마덱스
수술 종료 시 rocuronium 마지막 투여 후 최소 15분 후에 sugammadex 2 mg/kg을 두 군 모두 투여하였다.
다른 이름들:
  • 브리디온

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신경근 블록 회복 시간
기간: 6개월
신경근 차단제 역전제 투여 후 TOF %90 측정에 도달하는 시간
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Duzce University

수사관

  • 연구 책임자: Gulbin Sezen, Duzce University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 8월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 28일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 11일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2012.04.HD.067

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

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