- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05320198
골수 섬유증 및 빈혈 환자의 DISC-0974 연구
2026년 5월 12일 업데이트: Disc Medicine, Inc
골수 섬유증 및 빈혈 환자에서 DISC-0974의 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학을 평가하기 위한 1b/2a상 공개 라벨 연구
이 1b/2a상 공개 라벨 연구는 DISC-0974의 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학을 평가할 뿐만 아니라 골수 섬유증 및 빈혈이 있는 피험자의 빈혈 반응에 대한 영향을 분류할 것입니다.
연구 개요
상태
모병
개입 / 치료
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
150
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Disc Medicine Clinical Trials
- 전화번호: (617) 674 9274
- 이메일: Clinicaltrials@discmedicine.com
연구 장소
-
-
California
-
Duarte, California, 미국, 91010
- 모병
- City of Hope - Duarte
-
연락하다:
- Samantha Humpal
- 이메일: shumpal@coh.org
-
연락하다:
- Shama Hussain
- 이메일: shhussain@coh.org
-
수석 연구원:
- Idoroenyi Amanam, MD
-
Irvine, California, 미국, 92618
- 모병
- City of Hope - Lennar
-
수석 연구원:
- Idoroenyi Amanam, MD
-
연락하다:
- Grace Bae
- 이메일: gbae@coh.org
-
연락하다:
- Dina Hassan
- 이메일: dhassan@coh.org
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, 미국, 80045
- 모병
- University of Colorado Anschutz Medical Campus
-
연락하다:
- Jasmine Cousins
- 전화번호: 3037244741
- 이메일: jasmine.cousins@cuanschutz.edu
-
수석 연구원:
- Brandon McMahon, MD
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, 미국, 32224
- 모병
- Mayo Clinic Jacksonville
-
수석 연구원:
- James Foran, MD
-
연락하다:
- Latesha Jones
- 전화번호: 904 953 4564
- 이메일: jones.latesha@mayo.edu
-
Miami, Florida, 미국, 33136
- 모병
- Sylvester Cancer Center - U Miami
-
연락하다:
- Jennifer Posada
- 이메일: jxp2320@med.miami.edu
-
연락하다:
- Israel Zagales
- 이메일: israelz@med.miami.edu
-
수석 연구원:
- Sangeetha Venugopal, MD, MS
-
Tampa, Florida, 미국, 33612
- 모병
- Moffitt Cancer Center
-
수석 연구원:
- Andrew Kuykendall, MD
-
연락하다:
- Paul Ciero
- 이메일: paul.ciero@moffitt.org
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, 미국, 30322
- 모병
- Emory Winship Cancer Institute
-
수석 연구원:
- Anthony Hunter, MD
-
연락하다:
- Karin Chappelle
- 이메일: karin.chappelle@emory.edu
-
연락하다:
- Danielle Oliver
- 이메일: danielle.oliver@emory.edu
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, 미국, 48109
- 모병
- University of Michigan
-
연락하다:
- Linda Kemp
- 전화번호: 734-232-4312
- 이메일: lfarhat@med.umich.edu
-
수석 연구원:
- Moshe Talpaz, MD
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- 모병
- Mayo Clinic Rochester
-
수석 연구원:
- Naseema Gangat, MBBS
-
연락하다:
- Chandra Hutchens
- 이메일: hutchens.chandra@mayo.edu
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, 미국, 63110
- 모병
- Washington University St.Louis
-
연락하다:
- Nicole Gaudin
- 이메일: nrgaudin@wustl.edu
-
수석 연구원:
- Amy Zhou, MD
-
-
New York
-
New York, New York, 미국, 10029
- 모병
- Icahn School of Medicine at Mount Sinai
-
수석 연구원:
- John Mascarenhas, MD
-
연락하다:
- MPD Research Team at Mount Sinai
- 전화번호: 212-241-3417
- 이메일: ResearchMPD@mssm.edu
-
연락하다:
- Gabriela Bello
- 이메일: gabriela.bello@mssm.edu
-
New York, New York, 미국, 10021
- 모병
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
수석 연구원:
- Prioty Islam, MD, MSc
-
연락하다:
- Samantha Mcfadden
- 전화번호: 612-360-1081
- 이메일: macfads@mskcc.org
-
연락하다:
- Naa-Akomaah Yeboah
- 전화번호: 612-360-1081
- 이메일: yeboahn1@mskcc.org
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, 미국, 27157
- 모병
- Atrium Health Wake Forest Baptist
-
연락하다:
- Libyadda Mosley
- 이메일: limosley@wakehealth.edu
-
수석 연구원:
- Anne Wofford, MD
-
-
Ohio
-
Canton, Ohio, 미국, 44718
- 종료됨
- Gabrail Cancer Center Research
-
Cleveland, Ohio, 미국, 44195
- 모병
- Cleveland Clinic
-
수석 연구원:
- Aaron Gerds, MD
-
연락하다:
- Sharon Sanders
- 전화번호: 216 448-4478
- 이메일: sanders2@ccf.org
-
연락하다:
- Sunny Dickerson
- 이메일: dickers3@ccf.org
-
Columbus, Ohio, 미국, 43201
- 모병
- The Ohio State University
-
수석 연구원:
- Shivani Handa, MD
-
연락하다:
- Tyler Srail
- 전화번호: 6143660233
- 이메일: tyler.srail@osumc.edu
-
연락하다:
- Kristen Browning
- 전화번호: 6143660233
- 이메일: kristen.browning@osumc.edu
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, 미국, 97239
- 모병
- Oregon Health and Science University
-
연락하다:
- Keshara Bandara
- 이메일: bandara@ohsu.edu
-
수석 연구원:
- Ronan Swords, MD, PhD
-
-
Pennsylvania
-
Gettysburg, Pennsylvania, 미국, 17325
- 빼는
- Sargon Research - Pennsylvania Cancer Specialists and Research Center
-
Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
- 모병
- University of Pennsylvania
-
수석 연구원:
- Elizabeth Hexner, MD
-
연락하다:
- Thomas Greenwood
- 전화번호: 267-854-6712
- 이메일: thomas.greenwood@pennmedicine.upenn.edu
-
-
Texas
-
Houston, Texas, 미국, 77030
- 모병
- MD Anderson
-
수석 연구원:
- Prithviraj Bose, MD
-
연락하다:
- Kurt Schreoder
- 전화번호: 346 725 5139
- 이메일: kdschroe@mdanderson.org
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, 미국, 98109
- 모병
- University of Washington
-
수석 연구원:
- Anna Halpern, MD
-
연락하다:
- Cassidy McCarthy
- 전화번호: 206 602 1172
- 이메일: cmcca140@fredhutch.org
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, 미국, 53226
- 모병
- Medical College of Wisconsin
-
수석 연구원:
- Laura Michaelis, MD
-
연락하다:
- Kristin Komnick
- 전화번호: 414-805-5276
- 이메일: kkomnick@mcw.edu
-
-
-
-
-
Nedlands, 호주, 6009
- 모병
- Linear Clinical Research
-
연락하다:
- Vanessa Pang
- 이메일: vpang@linear.org.au
-
연락하다:
- Carla Bertone
- 이메일: cbertone@linear.org.au
-
수석 연구원:
- Xuan Tan, MD
-
Sydney, 호주, 2010
- 모병
- St. Vincent's Hospital
-
연락하다:
- Joshua Neish
- 전화번호: 61403987403
- 이메일: joshua.neish@svha.org.au
-
연락하다:
- Alyssa Pantalone
- 이메일: alyssa.pantalone@svha.org.au
-
수석 연구원:
- Samuel Milliken, MRCP, FRCPath
-
West Perth, 호주, 6005
- 모병
- Perth Blood Institute
-
연락하다:
- Jarod Horobin
- 전화번호: 61892005300
- 이메일: jarod@pbi.org.au
-
수석 연구원:
- Ross Baker, MBBS, BMedSc, FRACP, FACP
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 정보에 입각한 동의서(ICF) 서명 당시 18세 이상.
- 단계 1b의 경우: 3~4(중간-2 위험) 또는 ≥ 5(고위험)의 1차 MF, PV 후 MF 및/또는 ET 후 MF의 DIPSS(Dynamic International Prognostic Scoring System) 점수 세계보건기구(WHO) 2016 기준에 따른 가장 최근의 지역 골수 생검 보고서.
- 다음 치료의 스크리닝 전 적어도 28일의 휴약: 안드로겐, 에리스로포이에틴, 클라드리빈, 면역조절제(레날리도마이드, 탈리도마이드), 인터페론 알파-2a 또는 임의의 다른 MF-지시 요법. 스크리닝 직전 ≥ 28일 동안 용량이 안정적이거나 감소하고 스크리닝 직전 28일 동안 ≤ 10mg 프레드니손에 해당하는 용량을 투여받은 경우 비혈액학적 상태에 대해 전신 코르티코스테로이드가 허용됩니다.
- 빈혈: 1b상: 스크리닝 전 84일 동안 ≥ 3회 평가에서 헤모글로빈(Hgb) < 10g/dL, RBC 수혈 없음, 또는 Hgb < 10g/dL 및 주기적으로 RBC 수혈을 받지만 TD 참가자에 대한 기준을 충족하지 않음 TD 코호트에 대해 정의됩니다. 이들 참가자의 기준선 Hgb 값은 스크리닝 직전 84일 동안의 최저 Hgb 수준 또는 RBC 수혈 의존성이며, 이는 스크리닝 직전 84일 동안 ≥ 6 단위 포장 RBC(PRBC)의 RBC 수혈 빈도로 정의됩니다. 84일 기간 중 연속 42일 동안 적혈구 수혈을 하지 않은 기간이 없어야 하며 마지막 수혈은 스크리닝 전 28일 이내여야 합니다. 2a상: 스크리닝 직전 84일 동안 RBC 수혈 빈도가 ≥ 6 단위 PRBC인 것으로 정의되는 RBC 수혈 의존성. 84일 기간 중 연속 42일 동안 적혈구 수혈을 하지 않은 기간이 없어야 하며 마지막 수혈은 스크리닝 전 28일 이내여야 합니다.
- JAK 억제제 및/또는 하이드록시우레아의 안정적인 용량, 또는 MF에 대한 임의의 다른 치료를 받는 경우 스크리닝 전 적어도 4개월 동안 안정적인 용량.
- Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG) 수행 점수 ≤ 2.
- 스크리닝 후 8개월 이내에 예상되지 않은 조혈 줄기 세포 이식의 주입.
- MRI에 의한 간 철 농도 < 7 mg/g 건조 중량.
- 스크리닝 시 혈청 페리틴 ≥ 30μg/L.
- 혈소판 수 ≥ 25,000/μL 및 < 1,000,000/μL; 호중구 ≥ 1,000/μL; 및 스크리닝 시 총 백혈구(WBC) 수 < 50,000/μL.
- 예상 사구체 여과율(eGFR) ≥ 30mL/min/1.73m2 만성 신장 질환-역학 협력(CKD-EPI) 공식에 의해.
- 스크리닝 시 아스파르테이트 아미노트랜스퍼라제(AST) 및 알라닌 트랜스아미나제(ALT) < 3.0 x 정상 상한치(ULN).
- 스크리닝 시 직접 빌리루빈 < 2x ULN. 조사자가 비효과적인 적혈구 생성에 기여할 수 있는 경우 더 높은 수준이 허용됩니다.
제외 기준:
병력:
- 유전성 혈색소증
- 빈혈과 관련된 헤모글로빈 병증 또는 내인성 RBC 결함
- 비장절제술
- 조혈 세포 이식
- 철결핍, 비타민 B12 또는 엽산 결핍, 감염 또는 출혈로 인한 현재 빈혈
- 활동성 면역 매개성 용혈성 빈혈
- 중요한 부위 또는 기관에서 수술과 관련되지 않은 증상이 있는 출혈 및/또는 스크리닝 전 6개월 동안 Hgb ≥ 2g/dL의 감소를 유발하거나 ≥ 2 단위의 RBC 수혈로 이어지는 출혈
- 스크리닝 전 8주 이내의 대수술 또는 이전 수술로부터의 불완전한 회복
원발성 MF, ET 후 또는 PV 후 MF 이외의 지난 3년 이내의 악성 종양. 다음 기록 또는 동시 조건이 허용됩니다.
- 기저 또는 편평 세포 암종
- 자궁 경부 또는 유방의 암종
- 전립선암의 조직학적 소견(종양, 결절, 전이[TNM] 임상 병기결정 시스템을 사용한 T1a 또는 T1b)
- 스크리닝 전 6개월 이내의 뇌졸중, 심부 정맥 혈전증 또는 폐 또는 동맥 색전증
- 모든 연구 약물 부형제에 대한 알려진 알레르기 반응 또는 모든 음식 또는 약물에 대한 아나필락시스
- 항약물 항체 형성 이력
- 부적절하게 조절된 심장 질환(New York Heart Association Classification 3 또는 4) 및/또는 좌심실 박출률이 35% 미만인 것으로 알려짐
- 활동성 B형 간염 또는 C형 간염 또는 검출 가능한 바이러스 로드가 있는 인간 면역결핍 바이러스(HIV)
통제되지 않는 진균, 세균 또는 바이러스 감염(적절한 치료에도 불구하고 개선되지 않는 감염과 관련된 지속적인 징후/증상)
치료 이력:
- 연구 기간 동안 모멜로티닙을 사용한 동시 또는 계획된 치료
- 스크리닝 전 3개월 동안의 철 킬레이트화 요법
스크리닝 전 8주 이내에 항응고제 요법의 변경
실험실 제외:
- 말초 혈액 골수모세포 ≥ 스크리닝 전 가장 최근 평가에서 WBC 차이의 10%
- 스크리닝 시 반응성 RBC 용출액과 함께 양성 직접 항글로불린 검사
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 1b상: 용량 증량
연구의 1b상(용량 증량) 부분에서 DISC-0974는 4주마다 피하 투여됩니다.
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DISC-0974는 피하로 투여됩니다.
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실험적: 2단계: 확장
연구의 2상(확장) 부분에서 DISC-0974는 4주마다 피하 투여됩니다.
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DISC-0974는 피하로 투여됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
치료 관련 부작용 발생률(1b상만 해당)
기간: 최대 225일
|
최대 225일
|
|
임상적으로 비정상적인 활력 징후의 발생률(1b상에만 해당)
기간: 최대 225일
|
최대 225일
|
|
임상적으로 비정상적인 신체 검사의 발생률(1b 단계만 해당)
기간: 최대 225일
|
최대 225일
|
|
임상적으로 비정상적인 심전도 발생률(1b상에만 해당)
기간: 최대 225일
|
최대 225일
|
|
비정상적인 실험실 검사 결과의 발생률(1b상만 해당)
기간: 최대 225일
|
최대 225일
|
|
수혈 의존성(TD) 높은 코호트: 수혈 독립성, 최소 헤모글로빈(Hgb)이 7g/dL(단계)인 치료 기간 동안 12주 간격으로 포장 적혈구(PRBC) 수혈이 없는 것으로 정의됩니다. 2개만)
기간: 최대 225일
|
최대 225일
|
|
TD 낮은 코호트: 수혈 독립성, 최소 Hgb 7g/dL(2단계만 해당)으로 치료 기간 동안 연속 16주 간격에 걸쳐 PRBC 수혈이 없는 것으로 정의됩니다.
기간: 최대 225일
|
최대 225일
|
|
비수혈 의존성(nTD) 코호트: 빈혈 반응은 12주 동안 수혈을 하지 않은 상태와 그에 따른 기준선 대비 평균 Hgb ≥1.5g/dL 증가(2단계만 해당)의 복합으로 정의됩니다.
기간: 최대 225일
|
최대 225일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
IWG-MRT 기준에 따라 정의된 빈혈 반응(1b상만 해당)
기간: 최대 225일
|
최대 225일
|
|
TD가 높고 TD가 낮은 참가자는 치료 기간 동안 연속적인 "롤링" 12주 간격 동안 PRBC 수혈이 없는지 평가됩니다(1b상만 해당).
기간: 최대 225일
|
최대 225일
|
|
TD가 높은 참가자는 치료 기간 중 최종 12주 간격 동안 최소 Hgb 7g/dL의 PRBC 수혈이 없는지 평가됩니다(1b상에만 해당).
기간: 최대 225일
|
최대 225일
|
|
TD가 낮은 참가자는 치료 기간 중 16주 간격 동안 최소 Hgb 7g/dL의 PRBC 수혈이 없는지 평가됩니다(1b상만 해당).
기간: 최대 225일
|
최대 225일
|
|
nTD 참가자는 치료 기간 동안 기준선 Hgb 수준에서 1.5g/dL 이상 증가한 것으로 평가됩니다(1b상에만 해당).
기간: 최대 225일
|
최대 225일
|
|
nTD 참가자는 12주 동안 수혈을 받지 않은 것과 그에 따른 기준선 대비 평균 Hgb ≥1.5g/dL 증가(1b상에만 해당)의 복합 여부를 평가받게 됩니다.
기간: 최대 225일
|
최대 225일
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|
과도한 모세포(MDS로 통칭) 및 빈혈(1b상만 해당)이 없는 골수이형성증후군(MDS) 또는 MDS/골수증식성 신생물(MPN)이 있는 참가자에서 반복적인 SC 투여 후 DISC-0974의 안전성, 내약성, PK 및 PD
기간: 최대 225일
|
최대 225일
|
|
각 코호트(1b상 및 2상)에서 적혈구 수혈을 받지 않은 상태에서 12주 동안 기준선 대비 평균 Hgb ≥1g/dL 또는 ≥2g/dL 증가를 달성한 참가자의 비율
기간: 최대 225일
|
최대 225일
|
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철 실험실 매개변수 농도의 기준선 대비 변화(1b단계 및 2단계)
기간: 최대 225일
|
최대 225일
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혈액학 실험실 매개변수 농도의 기준선 대비 변화(1b상 및 2상)
기간: 최대 225일
|
최대 225일
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|
각 코호트(1b상 및 2상)의 치료 기간 동안 참가자 월별 적혈구 수혈 비율 및 단위
기간: 최대 225일
|
최대 225일
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수혈 의존형 코호트는 치료 중(1b상 및 2상) 12주 동안 기준선과 비교하여 수혈 요구량을 50% 줄인 참가자의 비율에 대해 평가됩니다.
기간: 최대 225일
|
최대 225일
|
|
nTD 참가자는 치료 기간(1b상 및 2상) 동안 기준선 대비 평균 Hgb ≥1.5g/dL의 가장 긴 기간 동안 평가됩니다.
기간: 최대 225일
|
최대 225일
|
|
12주 치료 기간에 걸친 Hgb의 평균 변화는 모든 집단(nTD, 낮은 TD, 높은 TD)에 대해 평가됩니다(1b상 및 2상).
기간: 최대 225일
|
최대 225일
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|
TD 참가자에 대한 RBC 수혈 독립적 반응의 최대 기간(1b상 및 2상)
기간: 최대 225일
|
최대 225일
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각 코호트(1b상 및 2상)에서 용량 증량이 필요한 참가자의 비율
기간: 최대 225일
|
최대 225일
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|
치료 기간(1b상 및 2상) 동안 각 코호트에서 암 치료-빈혈 기능 평가(FACT-An) 하위 척도를 3점 이상 개선한 참가자의 비율
기간: 최대 225일
|
최대 225일
|
|
NTD 참가자(1b상 및 2상)에 대한 12주 간격에 걸쳐 평균 헤모글로빈 증가가 ≥1.5g/dL이고 연구 종료(EOS)까지 만성 질환 치료의 기능 평가(FACIT)-피로가 3점 증가했습니다. )
기간: 최대 225일
|
최대 225일
|
|
TD 상위 코호트는 치료 기간 중 최종 12주 간격으로 최소 헤모글로빈(Hgb)이 7g/dL(1b상 및 2상)인 포장 적혈구(PRBC) 수혈이 없는지 평가됩니다.
기간: 최대 225일
|
최대 225일
|
|
TD 낮은 코호트: 치료 기간 중 최종 16주 간격으로 최소 Hgb 7g/dL(1b상 및 2상)로 PRBC 수혈이 없는지 평가됩니다.
기간: 최대 225일
|
최대 225일
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비수혈 의존성(nTD) 코호트: 빈혈 반응은 12주 동안 수혈을 하지 않은 상태와 그에 따른 기준선 대비 평균 Hgb ≥1.5g/dL 증가(1b상 및 2상)의 복합으로 정의됩니다.
기간: 최대 225일
|
최대 225일
|
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치료로 인한 이상반응 발생률(2상에만 해당)
기간: 최대 225일
|
최대 225일
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임상적으로 비정상적인 활력징후의 발생률(2상에만 해당)
기간: 최대 225일
|
최대 225일
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임상적으로 비정상적인 신체검사 발생률(2단계만 해당)
기간: 최대 225일
|
최대 225일
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|
임상적으로 비정상적인 심전도 발생률(2상에만 해당)
기간: 최대 225일
|
최대 225일
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비정상적인 실험실 검사 결과 발생률(2단계만 해당)
기간: 최대 225일
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최대 225일
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TEAE, 활력 징후, 신체 검사, ECG, 혈액 및 소변 검사(2상만 해당)로 평가한 바와 같이 모멜로티닙 또는 파크리티닙 치료를 병용하는 MF 참가자의 반복적인 SC 투여 후 DISC-0974의 안전성 및 내약성
기간: 225일
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225일
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Cmax - 혈장에서 측정된 최대 약물 농도(1b상 및 2상)
기간: 최대 225일
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최대 225일
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Tmax-최대 약물 농도의 시간(1b상 및 2상)
기간: 최대 225일
|
최대 225일
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AUC-약물 농도 시간 곡선 아래 면적(1b상 및 2상)
기간: 최대 225일
|
최대 225일
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집단 PK 분석 접근법을 사용한 추가적인 PK 분석이 고려될 수 있습니다. (1b단계 및 2단계)
기간: 최대 225일
|
최대 225일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Will Savage, MD PhD, Disc Medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 6월 6일
기본 완료 (추정된)
2026년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 3월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 4월 1일
처음 게시됨 (실제)
2022년 4월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 12일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- DISC-0974-102
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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DISC-0974에 대한 임상 시험
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Disc Medicine, Inc모병
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Disc Medicine, Inc완전한
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Merck Sharp & Dohme LLC완전한협심증 | 관상 동맥 심장 질환 | 칼시토닌 유전자 관련 펩티드 수용체