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동종 조혈모세포 이식이 레위니옹 섬 환자에게 미치는 영향: 삶의 질, 선택 결정요인 및 재정적 영향 (AlloRé)

2022년 4월 14일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
이 프로젝트는 3중 인류학적, 심리사회적, 경제적 접근 방식을 통해 alloSCT에서 프랑스 본토와의 지리적 거리가 환자, 간병인 및 의료 시스템에 미치는 영향을 문서화하고 분석하는 것을 목표로 합니다. 3개의 작업 패키지(WP)로 구성되어 있습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

골수성 급성 백혈병, 림프성 급성 백혈병, 비호지킨 림프종, 호지킨병 또는 골수이형성 증후군 진단을 받은 환자 본토에서 동종 조혈모세포 이식 후보

설명

포함 기준:

  • 혈액 악성 종양(골수성 급성 백혈병, 림프성 급성 백혈병, 비호지킨 림프종, 호지킨병 또는 골수이형성 증후군) 진단을 받은 환자
  • 프랑스 본토에서 동종 조혈 줄기 세포 이식 후보;
  • 레위니옹 섬에 거주
  • 연령 >18세;
  • 동종 조혈을 받아들이거나 받아들이지 않는 사람
  • 설문지 작성 가능

제외 기준:

  • 참여 및 데이터 수집에 대한 반대
  • 사법적 또는 행정적 결정에 의하여 자유를 박탈당한 자 및 법적 보호를 받는 자(후견인 또는 큐레이터)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
동종 조혈 줄기 세포 이식(alloH SCT)을 받는 환자
다른: 설문지
  • 삶의 질 점수: FACT-BMT
  • 결정 갈등 척도
  • 신중한 선택 실험 설문지
동종 조혈 줄기 세포 이식(alloH SCT)을 받아들이지 않은 환자
다른: 설문지
  • 삶의 질 점수: FACT-BMT
  • 결정 갈등 척도
  • 신중한 선택 실험 설문지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
암 치료의 삶의 질 기능적 평가 - 골수 이식 설문지. (FACT-BMT 설문지)
기간: 24개월
24개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
결정 설문지 만족도
기간: 24개월
24개월
결정 후회 척도
기간: 24개월
24개월
재발에 대한 두려움 설문
기간: 24개월
24개월
환자의 선호 질문
기간: 24개월
24개월
치료비
기간: 24개월
환자와 간병인에게 미치는 영향; 사회에 미치는 영향
24개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

협력자

Institut Paoli-Calmettes

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2027년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2027년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 7일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 14일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2020/CHU/21

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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