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정맥성 하지 궤양을 동반한 전자기장과 저측 저항 운동의 결합

2022년 6월 5일 업데이트: Mona Mohamed Taha

전자기장과 저측 저항 운동의 결합이 정맥성 하지 궤양의 치유에 미치는 영향

본 연구의 목적은 정맥성 하지 궤양의 치유에 대한 전자기장과 족저 저항 운동 요법의 병행 요법이 전자기장에 미치는 영향을 조사하는 것이다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Mansoura, 이집트
        • 모병
        • Surgical department-Mansoura Health Insurance Hospital
        • 연락하다:
          • asmaa

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

38년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

하지정맥궤양 환자

제외 기준:

다음 조건 중 하나 이상을 가진 환자:

  • 말초혈관질환(PVD), (ABPI<0.8).
  • 봉와직염 또는 감염 증상이 있는 하지 정맥성 궤양, 괴사 조직 또는 허물이 있거나 하나 이상의 궤양이 있는 정맥성 하지 궤양.
  • 류마티스성 혈관염, 당뇨병성 족부 및 악성 궤양과 같은 다른 유형의 궤양; 코르티코스테로이드 사용 ; 치매 환자 또는 방향감각 상실 환자;
  • 궤양 치유를 위해 또 다른 물리 치료 방식을 사용했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 결합된 전자기장과 발바닥 저항

3mt의 강도와 4Hz의 자기장 임펄스 주파수로 적용된 펄스 전자기장 치료.

스텝잇 로커페달에 의한 족저저항운동 요법으로, 전체적인 운동프로그램은 집게다리로 페달을 밟고 1분간 운동 후 1분간 쉬는 것을 10회(20분) 반복하는 것이다. 이 요법은 매일 두 번 수행됩니다(예: 아침 그리고 저녁).

실험적: 전자기장
3mt의 강도와 4Hz의 자기장 임펄스 주파수로 적용된 펄스 전자기장 치료
활성 비교기: 궤양의 보존적 치료
병원 프로토콜에 따른 표준 일반 조언

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
궤양 표면적
기간: 이 개월
궤양 표면(UAS)은 멸균된 투명 필름 조각을 궤양 위에 놓고 끝이 가는 투명 마커로 필름의 궤양 주변을 추적하여 계산합니다.
이 개월
궤양 체적 측정
기간: 이 개월

궤양 용적 : 궤양을 투명한 종이에 추적하고 가장 긴 길이와 너비를 갖도록 계량 그래프 용지 위에 놓습니다.

  • 일회용 측정 테이프는 궤양 깊이를 기록하기 위해 궤양의 가장 깊은 지점으로 향합니다.
  • (너비 x 길이 x 깊이)는 궤양의 부피를 갖도록 계산됩니다.
이 개월
치유를 위한 압박 궤양 척도(PUSH)
기간: 이 개월
표면적, 삼출물 및 상처 조직 유형에 따라 궤양을 분류합니다.
이 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: ASMAA FAWZY EL-SAYED, lecturer, Surgical department-Mansoura Health Insurance Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 20일

기본 완료 (예상)

2022년 6월 15일

연구 완료 (예상)

2022년 6월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 5일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 5일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • P.T REC/012/003629

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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