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이스탄불의 폐쇄성 결장 종양 관리

2022년 6월 17일 업데이트: Istanbul Medipol University Hospital

이스탄불의 폐쇄성 결장 종양 관리: 다기관 전향적 관찰 코호트

이 연구의 목적은 폐쇄성 대장암 수술의 결과를 보조 요법 시작일과 삶의 질 측면에서 평가하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조, 34196
        • 모병
        • Medipol University Bahcelievler Hospital
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Naciye Cigdem Arslan, MD
      • Istanbul, 칠면조, 34214
        • 모병
        • Medipol Mega Hospital
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Nuri Okkabaz, MD
        • 부수사관:
          • Mustafa Haksal, MD
        • 수석 연구원:
          • Mustafa Oncel, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

모든 단계에서 폐쇄성 결장 종양의 임상 및 방사선 진단으로 수술을 받은 성인이 연구에 포함될 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 수술 전 또는 수술 중 발견된 대장암으로 인한 급성 장폐색
  • 복부 X-선 또는 CT로 확인된 폐쇄의 임상 소견(복부 팽만 및 통증, 오심 또는 구토, 배변 결여)

제외 기준:

  • 양성 질환
  • 출혈, 천공 및 기타 비 폐쇄적 상황으로 인한 응급 수술
  • 재발성 결장 종양
  • 직장암

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
화학 요법 시작 시간
기간: 일년
수술 절차는 일부터 첫 번째 화학 요법의 관점에서 비교됩니다.
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인류
기간: 3 개월
90일 사망
3 개월
병적 상태
기간: 3 개월
90일 이환율
3 개월
1년 시점의 대장암 관련 삶의 질(EORTC QLQ - CR29)
기간: 일년
유럽 ​​암 연구 및 치료 기구, 삶의 질 설문지-대장암(EORTC QLQ-CR29) 척도는 수술 전과 12개월에 기록됩니다. 수술 절차는 EORTC QLQ-CR29 점수의 개선 측면에서 비교됩니다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Osman Civil, MD, Medipol University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2024년 5월 31일

연구 완료 (예상)

2024년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 17일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 17일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • E-10840098-772.02-1214

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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