이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Microosteoperforations의 두 가지 접근 방식을 통한 골격 고정 상악 확장기의 효과

2022년 6월 22일 업데이트: Amgad Ragab Alawady kaoah, Al-Azhar University

Microosteoperforations의 두 가지 접근 방식을 지원하는 골격 고정 상악 확장기의 Dento-skeletal 효과

연구는 골격에 고정된 상악골 확장 동안 미세골수술의 두 가지 접근법을 평가하도록 지시될 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

골격에 고정된 상악 확장기의 Dento-skeletal 효과는 미세골천공의 두 가지 접근법을 지원했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • Al-Azhar univesity

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 모든 환자는 다음 기준을 충족해야 합니다.

    1. 18-22세의 연령대.
    2. 횡 상악 결손.
    3. 반대교합(일방적 또는 양측)
    4. 이전 교정 치료가 없습니다.
    5. 좋은 구강 및 일반 건강.
    6. OTM을 방해할 수 있는 전신 질환/약물 없음.

제외 기준:

  1. 전신 및 의학적 질병의 병력.
  2. 영구 치아 추출의 역사.
  3. Previos 교정 치료.
  4. 불량한 구강 위생 또는 치주 손상 환자.
  5. 두개안면 기형 또는 이전의 외상, 이갈기 또는 이상 기능이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 구개 중부에서 미세골절공술이 있는 골격 확장기
그룹 1. 10명의 환자가 구개 중앙 봉합사에서 미세골천공술과 함께 골격에 고정된 상악 확장기를 시행합니다.
첫날부터 사용하고 2주 동안 하루에 두 번 활성화
다른 이름들:
  • 미니 임플란트 보조 급속 구개 확장기
활성 비교기: 구개 중부 및 협측에 미세 골 천공이 있는 골격 확장기
그룹 2. 10명의 환자가 구개 중앙 봉합사 및 협측에서 미세골천공과 함께 골격 고정 상악 확장기를 시행합니다.
첫날부터 사용하고 2주 동안 하루에 두 번 활성화
다른 이름들:
  • 미니 임플란트 보조 급속 구개 확장기

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
골격 가로 측정
기간: 치료 시작부터 연구 완료까지 평균 1년
콘 빔 컴퓨터 단층 촬영을 사용하여
치료 시작부터 연구 완료까지 평균 1년
상아질 측정
기간: 치료 시작부터 연구 완료까지 평균 1년
콘 빔 컴퓨터 단층 촬영을 사용하여
치료 시작부터 연구 완료까지 평균 1년
Dentoangular 측정
기간: 치료 시작부터 연구 완료까지 평균 1년
콘 빔 컴퓨터 단층 촬영을 사용하여
치료 시작부터 연구 완료까지 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 20일

기본 완료 (예상)

2024년 4월 20일

연구 완료 (예상)

2024년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 22일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 22일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 798/1901

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

후방 반대교합에 대한 임상 시험

골격 고정 상악 확장기에 대한 임상 시험

3
구독하다