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건강한 땅콩 알레르기 피험자에서 VLP 땅콩을 평가하기 위한 1상 시험 (PROTECT)

2026년 3월 12일 업데이트: Allergy Therapeutics

건강한 피험자와 땅콩 알레르기가 있는 피험자를 대상으로 VLP 땅콩의 안전성과 내약성을 평가하고 그 효능에 대한 예비 신호를 탐색하기 위한 1상 임상 시험(PROTECT)

이 1상 임상 시험은 건강한 피험자와 땅콩 알레르기(PA)가 있는 피험자를 대상으로 VLP 땅콩의 안전성과 내약성을 평가하기 위해 설계되었습니다. 이 임상 시험은 건강한 대상에서 VLP 땅콩의 면역독성 프로필을 평가하고 PA 대상에서 면역독성 프로필과 반응성(알레르기성) 정도를 평가합니다. 이 임상 시험은 또한 PA가 있는 피험자에서 VLP 땅콩의 효능에 대한 예비 증거를 탐색할 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

46

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, 미국, 85724
        • University of Arizona
    • Florida
      • Tampa, Florida, 미국, 33613
        • University of South Florida
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, 미국, 66160
        • University of Kansas Medical Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02114
        • Massachusetts General Hospital
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • Mayo Clinic
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, 미국, 63141
        • Washington University School of Medicine
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10029
        • Icahn School of Medicine at Mount Sinai
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, 미국, 44195
        • Cleveland Clinic Foundation
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77008
        • Trio Clinical Trials, LLC.
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, 미국, 53792-9988
        • University of Wisconsin School of Medicine and Public Health Asthma, Allergy, and Pulmonary Clinical Research

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

파트 A 주요 포함 기준:

  1. 서명된 사전 동의를 제공할 수 있습니다.
  2. 서명 및 날짜가 기재된 정보에 입각한 동의서(ICF)가 있는 피험자.
  3. 피험자는 ICF 서명 당시 18세에서 50세 사이여야 합니다.
  4. 남성 또는 여성.
  5. 가임 가능성이 없는 여성 피험자(또는 임상 시험 프로토콜의 피임 요건 준수에 동의한 가임 가능성이 있는 여성).
  6. 조사관에 의해 결정된 양호한 일반 건강.

  7. 히스타민에 양성 SPT.

    다음 추가 포함 기준은 그룹 A1의 건강한 피험자에게만 적용됩니다.

  8. 임상적으로 유의한 동반이환(천식, 현재 알레르기성 비염 등과 같은 기관지 반응성 기도 질환 포함)이 없는 건강한 피험자(비아토피).
  9. 땅콩이나 다른 음식에 대한 알레르기나 과민증의 병력이 없고 아무런 영향 없이 땅콩을 섭취하는 피험자.
  10. 전체 땅콩 추출물을 사용하여 SPT로 확인된 땅콩 알레르겐에 대한 감수성이 부족한 피험자.
  11. 땅콩 특이 면역글로불린 E(IgE) <0.1 kU/L.
  12. Ara h 2 특정 IgE <0.1 kU/L.

  13. 음성 호염기구 활성화 테스트(BAT)가 있는 피험자.

    다음 추가 포함 기준은 그룹 A2에서 PA가 있는 피험자에게만 적용됩니다.

  14. 의사 진단 PA의 임상 병력.
  15. SPT 및 IgE에 의해 확인된 땅콩 알레르겐 민감도.
  16. 현재 엄격한 무땅콩 식이요법을 고수하고 있으며 임상 시험 기간 동안 이를 지속하는 데 동의한 피험자.
  17. 아드레날린 자동 주사 장치를 취급하고 올바르게 사용할 수 있는 피험자.

파트 B 주요 포함 기준:

  1. 서명된 사전 동의를 제공할 수 있습니다.
  2. ICF에 서명하고 날짜를 기입한 피험자.
  3. ICF 서명 당시 18세에서 50세 사이의 피험자.
  4. 남성 또는 여성.
  5. 가임 가능성이 없는 여성 피험자(또는 임상 시험 프로토콜의 피임 요건 준수에 동의한 가임 가능성이 있는 여성).
  6. 의사 진단 PA의 임상 병력.
  7. SPT 및 IgE에 의해 확인된 땅콩 알레르겐 민감도.
  8. 긍정적인 BAT를 가진 피험자.
  9. 현재 엄격한 무땅콩 식이요법을 고수하고 있으며 임상 시험 기간 동안 이를 지속하는 데 동의한 피험자.
  10. 조사관에 의해 결정된 양호한 일반 건강.
  11. 아드레날린 자동 주사 장치를 취급하고 올바르게 사용할 수 있는 피험자.

주요 제외 기준 파트 A 및 B:

  1. 임신 또는 수유 대상자.
  2. 심각한 알레르기 반응에서 살아남는 능력을 감소시킬 수 있는 모든 의학적 상태의 존재.
  3. 피부 표면 침범이 25% 초과인 아토피성 피부염이 있는 피험자.
  4. PA가 있는 대상체의 경우, 중증, 잘 조절되지 않거나 조절되지 않는 천식의 존재.
  5. 땅콩에 대한 중증 또는 생명을 위협하는 아나필락시스 반응으로 인해 신경 손상이 발생했거나 기계적 환기가 필요한 병력.
  6. 다른 음식(땅콩 제외), 곤충 독, 운동, 약물 등에 대한 심각한 전신 또는 생명을 위협하는 아나필락시스 반응 또는 특발성 아나필락시스의 임상 병력.
  7. 에피네프린 치료를 받을 수 없습니다.
  8. 조사자의 의견에 따라 임상 시험에 참여하는 피험자의 능력을 방해할 수 있는 약물 또는 알코올 남용의 임상 병력.
  9. 스크리닝(방문 1) 3개월 이내에 또는 이 임상 시험과 동시에 임의의 조사 약물/위약을 사용한 임상 연구 시험에 참여.
  10. 임상시험 기관, 후원자, 후원자의 대리인 또는 임상시험 프로토콜에 접근할 수 있는 다른 개인과의 개인적, 재정적 또는 기타 부양 관계(예: 직원 또는 직계 친척).
  11. 취약한 피험자 또는 사법 또는 정부 구금, 구금 또는 공공 기관에 수감된 사람.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 파트 A - 그룹 A1
건강한 성인 피험자의 4개의 병렬 코호트(1-4). 각 코호트는 VLP 땅콩을 6회 상행 피하 투여합니다.
생물학적: VLP 땅콩
피하 투여 솔루션
생물학적: VLP 땅콩
피부단자검사 솔루션
실험적: 파트 A - 그룹 A2
성인 땅콩 알레르기 피험자는 VLP 땅콩의 농도를 높이면서 피부 단자 테스트를 받게 됩니다.
생물학적: VLP 땅콩
피하 투여 솔루션
생물학적: VLP 땅콩
피부단자검사 솔루션
실험적: 파트 B - 코호트 1-4
땅콩 알레르기 피험자의 4개의 병렬 코호트(1-4). 각 코호트는 VLP 땅콩을 6회 상행 피하 투여합니다.
생물학적: VLP 땅콩
피하 투여 솔루션
생물학적: VLP 땅콩
피부단자검사 솔루션
생물학적: 위약
피하 투여 솔루션

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
부작용(AE)의 수 및 심각도(국소 및 전신 AE 포함).
기간: 그룹 A1: 18주; 파트 B: 64주(파트 B). 그룹 A2: 3일.
그룹 A1: 18주; 파트 B: 64주(파트 B). 그룹 A2: 3일.
AE로 인해 조기에 치료를 중단한 대상체의 수
기간: 그룹 A1: 11주 파트 B: 15주
그룹 A1: 11주 파트 B: 15주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피로의 발생률(피곤함)
기간: 그룹 A1: 14주 파트 B: 16주
건강하고 땅콩 알레르기가 있는 피험자에서 요청된 사전 지정된 인플루엔자 유사 증상의 일부입니다.
그룹 A1: 14주 파트 B: 16주
피로의 빈도(피곤함)
기간: 그룹 A1: 14주 파트 B: 16주
건강하고 땅콩 알레르기가 있는 피험자에서 요청된 사전 지정된 인플루엔자 유사 증상의 일부입니다.
그룹 A1: 14주 파트 B: 16주
두통의 발생
기간: 그룹 A1: 14주 파트 B: 16주
건강하고 땅콩 알레르기가 있는 피험자에서 요청된 사전 지정된 인플루엔자 유사 증상의 일부입니다.
그룹 A1: 14주 파트 B: 16주
두통의 빈도
기간: 그룹 A1: 14주 파트 B: 16주
건강하고 땅콩 알레르기가 있는 피험자에서 요청된 사전 지정된 인플루엔자 유사 증상의 일부입니다.
그룹 A1: 14주 파트 B: 16주
근육통의 발생
기간: 그룹 A1: 14주 파트 B: 16주
건강하고 땅콩 알레르기가 있는 피험자에서 요청된 사전 지정된 인플루엔자 유사 증상의 일부입니다.
그룹 A1: 14주 파트 B: 16주
근육통의 빈도
기간: 그룹 A1: 14주 파트 B: 16주
건강하고 땅콩 알레르기가 있는 피험자에서 요청된 사전 지정된 인플루엔자 유사 증상의 일부입니다.
그룹 A1: 14주 파트 B: 16주
기침의 부각
기간: 그룹 A1: 14주 파트 B: 16주
건강하고 땅콩 알레르기가 있는 피험자에서 요청된 사전 지정된 인플루엔자 유사 증상의 일부입니다.
그룹 A1: 14주 파트 B: 16주
기침의 빈도
기간: 그룹 A1: 14주 파트 B: 16주
건강하고 땅콩 알레르기가 있는 피험자에서 요청된 사전 지정된 인플루엔자 유사 증상의 일부입니다.
그룹 A1: 14주 파트 B: 16주
인후통의 발병률
기간: 그룹 A1: 14주 파트 B: 16주
건강하고 땅콩 알레르기가 있는 피험자에서 요청된 사전 지정된 인플루엔자 유사 증상의 일부입니다.
그룹 A1: 14주 파트 B: 16주
인후염의 빈도
기간: 그룹 A1: 14주 파트 B: 16주
건강하고 땅콩 알레르기가 있는 피험자에서 요청된 사전 지정된 인플루엔자 유사 증상의 일부입니다.
그룹 A1: 14주 파트 B: 16주
콧물 발생률
기간: 그룹 A1: 14주 파트 B: 16주
건강하고 땅콩 알레르기가 있는 피험자에서 요청된 사전 지정된 인플루엔자 유사 증상의 일부입니다.
그룹 A1: 14주 파트 B: 16주
콧물의 빈도
기간: 그룹 A1: 14주 파트 B: 16주
건강하고 땅콩 알레르기가 있는 피험자에서 요청된 사전 지정된 인플루엔자 유사 증상의 일부입니다.
그룹 A1: 14주 파트 B: 16주
오한의 발생
기간: 그룹 A1: 14주 파트 B: 16주
건강하고 땅콩 알레르기가 있는 피험자에서 요청된 사전 지정된 인플루엔자 유사 증상의 일부입니다.
그룹 A1: 14주 파트 B: 16주
오한의 빈도
기간: 그룹 A1: 14주 파트 B: 16주
건강하고 땅콩 알레르기가 있는 피험자에서 요청된 사전 지정된 인플루엔자 유사 증상의 일부입니다.
그룹 A1: 14주 파트 B: 16주
열 발생(예: 체온이 38ºC(100.4ºF) 이상)
기간: 그룹 A1: 14주 파트 B: 16주
건강하고 땅콩 알레르기가 있는 피험자에서 요청된 사전 지정된 인플루엔자 유사 증상의 일부입니다.
그룹 A1: 14주 파트 B: 16주
발열 빈도(예: 체온이 38ºC(100.4ºF) 이상)
기간: 그룹 A1: 14주 파트 B: 16주
건강하고 땅콩 알레르기가 있는 피험자에서 요청된 사전 지정된 인플루엔자 유사 증상의 일부입니다.
그룹 A1: 14주 파트 B: 16주
PA 대상자의 SPT 후 팽진 크기(파트 A만 해당)
기간: 피부 따끔거림 후 15~20분
팽진 직경(가장 긴 직경)
피부 따끔거림 후 15~20분
간단한 신체 검사로 평가한 호흡기 및 심혈관계 변화
기간: 각 투약일에 - 그룹 A1/그룹 파트 B: 투약 전 및 투약 후 30+/-10분; 그룹 A2: 피부를 찌르기 전 찌르기 및 피부 찌르기 1시간 후
잠재적 이상을 식별하기 위해 의사가 수행하는 촉진, 청진 및 타진을 통한 호흡 및 심혈관 시스템 평가
각 투약일에 - 그룹 A1/그룹 파트 B: 투약 전 및 투약 후 30+/-10분; 그룹 A2: 피부를 찌르기 전 찌르기 및 피부 찌르기 1시간 후
폐 기능의 변화
기간: 그룹 A1 및 그룹 파트 B: 각 투여일 투여 전 및 투여 후 30 내지 60분; 그룹 A2: 피부 따끔거림 전 및 피부 따끔거림 1시간 후
폐활량 측정 테스트. 얻은 값이 다음과 같은 경우 변경이 고려됩니다.
그룹 A1 및 그룹 파트 B: 각 투여일 투여 전 및 투여 후 30 내지 60분; 그룹 A2: 피부 따끔거림 전 및 피부 따끔거림 1시간 후
소변 pH의 변화
기간: 그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
소변검사 딥스틱: pH
그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
요검사의 변화(단백질)
기간: 그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
계량봉: 단백질
그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
요검사의 변화(포도당)
기간: 그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
계량봉: 포도당
그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
요검사의 변화(케톤)
기간: 그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
딥스틱: 케톤
그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
요검사의 변화(유로빌리노겐)
기간: 그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
딥스틱: 유로빌리노겐
그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
요검사의 변화(빌리루빈)
기간: 그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
딥스틱: 빌리루빈
그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
요검사의 변화(아질산염)
기간: 그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
계량봉: 아질산염
그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
요검사의 변화(혈액)
기간: 그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
딥스틱: 피
그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
요검사의 변화(백혈구)
기간: 그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
딥스틱: 백혈구
그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
혈청 화학(포도당)의 변화
기간: 그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
수준 감지: 포도당
그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
혈청 화학(나트륨)의 변화
기간: 그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
수준 감지: 나트륨
그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
혈청 화학의 변화(요산)
기간: 그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
다음 수준의 검출: 요산
그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
혈청 화학의 변화(요소)
기간: 그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
수준 감지: 요소
그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
혈청 화학의 변화(칼륨)
기간: 그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
다음 수준의 검출: 칼륨.
그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
혈청 화학의 변화(칼슘)
기간: 그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
검출 수준: 칼슘.
그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
혈청 화학(크레아티닌)의 변화
기간: 그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
다음 수준의 검출: 크레아티닌.
그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
혈청 화학의 변화(염화물)
기간: 그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
수준 검출: 염화물
그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
혈청 화학의 변화(총 단백질)
기간: 그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
수준 검출: 총 단백질
그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
혈청 화학의 변화(인)
기간: 그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
다음 수준의 검출: 인
그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
혈청 화학(콜레스테롤)의 변화
기간: 그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
다음 수준의 검출: 콜레스테롤
그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
혈청 화학(알부민)의 변화
기간: 그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
수준 검출: 알부민
그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
혈청 화학의 변화(총 빌리루빈)
기간: 그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
검출 수준: 총 빌리루빈
그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
혈청 화학의 변화(알칼리성 포스파타제)
기간: 그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
다음 수준의 검출: 알칼리성 포스파타제
그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
혈청 화학의 변화(젖산 탈수소효소)
기간: 그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
수준 검출: 젖산 탈수소효소(LDH)
그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
혈청 화학의 변화(아스파르테이트 아미노트랜스퍼라제)
기간: 그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
다음 수준의 검출: 아스파르테이트 아미노트랜스퍼라제(AST).
그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
혈청 화학의 변화(알라닌 아미노전이효소)
기간: 그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
ALT(Alanine aminotransferase) 수준의 검출
그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
혈청 화학의 변화(감마-글루타밀 전이효소)
기간: 그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
감마-글루타밀 트랜스퍼라제(GGT) 수준 검출
그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
혈청 화학의 변화(C-반응성 단백질)
기간: 그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
다음 수준의 검출: C-반응성 단백질(CRP).
그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
헤모글로빈 수치의 변화
기간: 그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
혈액학, 분석 헤모글로빈 수치
그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
헤마토크릿의 변화
기간: 그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
혈액학, 헤마토크리트 분석
그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
적혈구(RBC) 수치의 변화
기간: 그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
혈액학, 총 RBC 및 RBC 지수 분석
그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
백혈구(WBC) 수치의 변화
기간: 그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
혈액학: 총 WBC 및 감별
그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
혈소판 수 변경
기간: 그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
혈액학: 혈소판 수
그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
혈청/소변 임신 검사
기간: 그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주
가임기 여성의 모든 경우. V1에서 혈청 검사 및 후속 방문 시 소변 검사. 소변 검사가 양성인 경우 확증적 혈청 임신 검사를 실시합니다.
그룹 A1: 18주; 그룹 A2: 2-5일; 파트 B: 16주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Allergy Therapeutics

수사관

  • 연구 책임자: Pieter-Jan De Kam, PhD, Allergy Therapeutics

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 17일

기본 완료 (추정된)

2026년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 25일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 12일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • VLP-Peanut101

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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